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アシュートのCKD患者における甲状腺、副甲状腺ホルモンとeGFRの関係

2022年2月19日 更新者:Sara Magdy Ahmed Mohammed、Assiut University

アシュートの慢性腎臓病患者における甲状腺ホルモン、副甲状腺ホルモンと推定糸球体濾過率の関係

慢性腎臓病における甲状腺、副甲状腺ホルモンと推定糸球体濾過率との関係を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

CKD は、健康に影響を与える腎臓の構造または機能の異常が 3 か月以上続いているものと定義されています。 CKD は、原因、GFR カテゴリー (G1 ~ G5)、およびアルブミン尿カテゴリー (A1 ~ A3) に基づいて分類されます。

世界のCKD有病率は13.4%で、そのうち10.6%がステージ3~5です。過去10年間で、CKDによる死亡率は31.7%増加しました。

CKD 患者は無症状のままであることがあり、より進行した段階でのみ腎機能障害に典型的な合併症を示します。 通常、糸球体濾過速度が 15 ml/分を超え、透析や補充療法の適応がない患者では、その治療は保守的でありえます。

腎臓は多くの異なるホルモンの分解と合成の場所であるため、CKD 患者では内分泌系レベルの変化がいくつかの原因から生じる可能性があります。

そのため、甲状腺ホルモンおよび副甲状腺ホルモンの機能不全は、CKD と診断されることが多い一般的な併存疾患として認識されています。

甲状腺ホルモンは、体の生理学的作用の大部分を調節するため、人体の中で最も重要なホルモンの 1 つです。

副甲状腺ホルモン (PTH) は、カルシウムとリン酸の恒常性の維持に必要な最も重要なホルモンの 1 つです。

末期腎疾患患者の慢性腎臓病代謝性骨障害(CKD-MBD)は33%~67%の範囲であり、腎障害の進行と高い死亡率に伴って重症度が増加する傾向にあります。

CKD-MBD は、代謝回転、体積、石灰化、血管、線形成長、密度、および軟組織の石灰化に影響を与える骨異常を引き起こします。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アスーツ大学病院 - 内科(入院および外来)。

説明

包含基準:

  • 1. CKD患者 2. 年齢(18~80歳) 3. 糖尿病性腎症 4. 高血圧性腎症 5. 慢性腎盂腎炎 6. 閉塞性腎症 7. 多発性嚢胞腎 8. 痛風腎症 9. 腎硬化症

除外基準:

  • 1. 18 歳未満および 80 歳以上の患者 2. 甲状腺切除術および副甲状腺切除術の既往のある患者 3. CKD と診断される前に甲状腺および副甲状腺疾患の既往のある患者 4. 悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ(A)
腎代替療法を受けていないCKD患者40名(1~3)。
骨の研究
グループ(B)
正常な腎機能およびGFRを有する40人(対照)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュートの慢性腎臓病患者における甲状腺、副甲状腺ホルモンと推定糸球体濾過率との関係
時間枠:ベースライン
慢性腎臓病のさまざまな段階における甲状腺、副甲状腺ホルモンと推定糸球体濾過率との関係を評価する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Sara Magdy、Assiut University
  • スタディチェア:Hanan Mahmoud、Assiut University
  • スタディチェア:Nashwa Mostafa、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年3月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月8日

最初の投稿 (実際)

2022年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月19日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Thyroid, Parathyroid CKD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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