Związek między tarczycą, hormonami przytarczyc i eGFR u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w Assiut

CKD definiuje się jako nieprawidłowości w budowie lub funkcji nerek, utrzymujące się przez ponad 3 miesiące, mające wpływ na zdrowie. PChN jest klasyfikowana na podstawie przyczyny, kategorii GFR (G1-G5) i kategorii albuminurii (A1-A3).

Globalna częstość występowania CKD wynosi 13,4%, z czego 10,6% to stadia 3-5. W ciągu ostatnich 10 lat śmiertelność z powodu CKD wzrosła o 31,7%.

Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek czasami pozostają bezobjawowi, prezentując powikłania typowe dla dysfunkcji nerek dopiero w bardziej zaawansowanych stadiach. Jej leczenie może być zachowawcze, zwykle u pacjentów z filtracją kłębuszkową powyżej 15 ml/min bez wskazań do dializy lub terapii substytucyjnej.

U pacjentów z CKD zmiany poziomów w układzie hormonalnym mogą wynikać z kilku przyczyn, ponieważ nerki są miejscem degradacji i syntezy wielu różnych hormonów.

Tak więc dysfunkcja hormonów tarczycy i przytarczyc została uznana za powszechną chorobę współistniejącą, którą często diagnozuje się z przewlekłą chorobą nerek.

Hormon tarczycy jest jednym z najważniejszych hormonów w organizmie człowieka, ponieważ reguluje większość czynności fizjologicznych organizmu.

Parathormon (PTH) jest jednym z najważniejszych hormonów niezbędnych do utrzymania homeostazy wapniowo-fosforanowej.

Przewlekła choroba nerek metaboliczna choroba kości (CKD-MBD) wśród pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek waha się od 33% do 67%, a jej nasilenie ma tendencję do zwiększania się wraz z postępem uszkodzenia nerek i wysoką śmiertelnością.

CKD-MBD powoduje nieprawidłowości kostne, które wpływają na obrót, objętość, mineralizację, naczyniowy, liniowy wzrost i gęstość oraz zwapnienie tkanek miękkich.