- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05243979
A relação entre tireóide , hormônios paratireóides e eGFR em pacientes com DRC em Assiut
A relação entre tireóide , hormônios paratireóides e taxa de filtração glomerular estimada em pacientes com doença renal crônica em Assiut
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A DRC é definida como anormalidades da estrutura ou função renal, presentes por > 3 meses, com implicações para a saúde. A DRC é classificada com base na Causa, categoria TFG (G1-G5) e categoria Albuminúria (A1-A3).
A prevalência global de DRC é de 13,4%, sendo 10,6% dos estágios 3 a 5. Nos últimos 10 anos, a taxa de mortalidade por DRC aumentou 31,7%.
Os pacientes com DRC permanecem por vezes assintomáticos, apresentando as complicações típicas da disfunção renal apenas em estágios mais avançados. Seu tratamento pode ser conservador geralmente em pacientes com taxa de filtração glomerular acima de 15 ml/minuto sem indicação de diálise ou terapia substitutiva.
Em pacientes com DRC, as alterações nos níveis do sistema endócrino podem surgir de várias causas, pois o rim é o local de degradação e síntese de muitos hormônios diferentes.
Portanto, a disfunção dos hormônios da tireoide e da paratireoide foi reconhecida como comorbidade comum que é frequentemente diagnosticada com DRC.
O hormônio tireoidiano é um dos hormônios mais importantes do corpo humano, pois regula a maioria das ações fisiológicas do corpo.
O hormônio paratireóideo (PTH) é um dos hormônios mais importantes necessários para a manutenção da homeostase do cálcio e do fosfato.
O distúrbio ósseo metabólico da doença renal crônica (CKD-MBD) entre pacientes com doença renal terminal varia de 33% a 67%, e sua gravidade tende a aumentar com a progressão do dano renal e altas taxas de mortalidade.
A CKD-MBD causa anormalidades ósseas que afetam a renovação, volume, mineralização, vascular, crescimento linear e densidade e calcificação dos tecidos moles.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sara Magdy
- Número de telefone: 01098777997
- E-mail: dr.sara54.sm@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Pacientes com DRC 2. Idade (18-80 anos) 3. Nefropatia diabética 4. Nefropatia hipertensiva 5. Pielonefrite crônica 6. Nefropatia obstrutiva 7. Rim policístico 8. Nefropatia gota 9. Nefroesclerose
Critério de exclusão:
- 1. Pacientes com menos de 18 anos e acima de 80 2. Pacientes com história de tireoidectomia e paratireoidectomia 3. Pacientes com história de doença da tireoide e paratireoide antes do diagnóstico de DRC 4. Malignidade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo A)
40 pacientes com DRC (1-3) não em terapia renal substitutiva.
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estudo ósseo
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Grupo (B)
40 pessoas com função renal normal e TFG (controle).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A relação entre hormônios tireoidianos , paratireóides e taxa de filtração glomerular estimada em pacientes com doença renal crônica em Assiut .
Prazo: Linha de base
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Avaliar a relação entre os hormônios tireoidianos, paratireoidianos e a taxa de filtração glomerular estimada em diferentes estágios da doença renal crônica
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sara Magdy, Assiut University
- Cadeira de estudo: Hanan Mahmoud, Assiut University
- Cadeira de estudo: Nashwa Mostafa, Assiut University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Diabetes Work Group. KDIGO 2020 Clinical Practice Guideline for Diabetes Management in Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2020 Oct;98(4S):S1-S115. doi: 10.1016/j.kint.2020.06.019.
- Laible M, Horstmann S, Rizos T, Rauch G, Zorn M, Veltkamp R. Prevalence of renal dysfunction in ischaemic stroke and transient ischaemic attack patients with or without atrial fibrillation. Eur J Neurol. 2015 Jan;22(1):64-9, e4-5. doi: 10.1111/ene.12528. Epub 2014 Aug 4.
- Banerjee D, Jha V. Vitamin D and Cardiovascular Complications of CKD: What's Next? Clin J Am Soc Nephrol. 2019 Jun 7;14(6):932-934. doi: 10.2215/CJN.12581018. Epub 2019 May 7.
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- Guo Y, Wang Q, Lu C, Fan P, Li J, Luo X, Chen D. New parathyroid function index for the differentiation of primary and secondary hyperparathyroidism: a case-control study. BMC Endocr Disord. 2020 Jan 8;20(1):5. doi: 10.1186/s12902-019-0487-8.
- Habas E Sr, Eledrisi M, Khan F, Elzouki AY. Secondary Hyperparathyroidism in Chronic Kidney Disease: Pathophysiology and Management. Cureus. 2021 Jul 14;13(7):e16388. doi: 10.7759/cureus.16388. eCollection 2021 Jul. Review.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Thyroid, Parathyroid CKD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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