Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La relación entre tiroides, hormonas paratiroideas y eGFR en pacientes con ERC en Assiut

19 de febrero de 2022 actualizado por: Sara Magdy Ahmed Mohammed, Assiut University

La relación entre la tiroides, las hormonas paratiroideas y la tasa de filtración glomerular estimada en pacientes con enfermedad renal crónica en Assiut

Evaluar la relación entre las hormonas tiroideas, paratiroideas y el filtrado glomerular estimado en la enfermedad renal crónica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La ERC se define como anomalías de la estructura o función renal, presentes durante > 3 meses, con implicaciones para la salud. La ERC se clasifica según la causa, la categoría de TFG (G1-G5) y la categoría de albuminuria (A1-A3) .

La prevalencia mundial de la ERC es del 13,4 %, con un 10,6 % en estadios 3-5. En los últimos 10 años, la tasa de mortalidad por ERC ha aumentado un 31,7 %.

Los pacientes con ERC permanecen a veces asintomáticos, presentando las complicaciones típicas de la disfunción renal sólo en estadios más avanzados. Su tratamiento puede ser conservador habitualmente en pacientes con filtrado glomerular superior a 15 ml/minuto sin indicaciones de diálisis o terapia sustitutiva.

En los pacientes con ERC, los cambios en los niveles del sistema endocrino pueden deberse a varias causas, ya que el riñón es el sitio de degradación y síntesis de muchas hormonas diferentes.

Por lo tanto, la disfunción de las hormonas tiroideas y paratiroideas se ha reconocido como una comorbilidad común que a menudo se diagnostica con ERC.

La hormona tiroidea es una de las hormonas más importantes del cuerpo humano, ya que regula la mayoría de las acciones fisiológicas del cuerpo.

La hormona paratiroidea (PTH) es una de las hormonas más importantes requeridas para el mantenimiento de la homeostasis del calcio y el fosfato.

El trastorno óseo metabólico por enfermedad renal crónica (CKD-MBD, por sus siglas en inglés) entre los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal oscila entre el 33 % y el 67 %, y su gravedad tiende a aumentar con la progresión del daño renal y las altas tasas de mortalidad.

La CKD-MBD causa anomalías óseas que afectan el recambio, el volumen, la mineralización, el crecimiento y la densidad vasculares y lineales, y la calcificación de los tejidos blandos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Assuit University Hospital -Departamento de medicina interna (pacientes hospitalizados y ambulatorios).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Pacientes con ERC 2. Edad (18-80 años) 3. Nefropatía diabética 4. Nefropatía hipertensiva 5. Pielonefritis crónica 6. Nefropatía obstructiva 7. Riñón poliquístico 8. Nefropatía por gota 9. Nefroesclerosis

Criterio de exclusión:

  • 1. Pacientes menores de 18 años y mayores de 80 2. Pacientes con antecedentes de tiroidectomía y paratiroidectomía 3. Pacientes con antecedentes de enfermedad tiroidea y paratiroidea antes del diagnóstico de ERC 4. Neoplasia maligna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A)
40 pacientes con ERC (1-3) no en tratamiento renal sustitutivo.
estudio óseo
Grupo (B)
40 personas con función renal y TFG normales (control).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La relación entre las hormonas tiroideas, paratiroideas y la tasa de filtración glomerular estimada en pacientes con enfermedad renal crónica en Assiut
Periodo de tiempo: Base
Evaluar la relación entre las hormonas tiroideas, paratiroideas y el filtrado glomerular estimado en los diferentes estadios de la enfermedad renal crónica
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Sara Magdy, Assiut University
  • Silla de estudio: Hanan Mahmoud, Assiut University
  • Silla de estudio: Nashwa Mostafa, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Thyroid, Parathyroid CKD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Escaneo DEXA

3
Suscribir