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冠状動脈性心疾患（PHARM-ageing）の高齢患者における薬物療法と臨床転帰のレジストリ研究

2022年2月9日更新者：Lin Yang、Beijing Anzhen Hospital

冠状動脈性心疾患の高齢患者における薬物療法と臨床転帰のレジストリ研究

冠状動脈性心疾患の高齢患者における薬物療法と臨床転帰に関する登録研究

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Yang Lin, PhD
電話番号：86-010-64456609
メール：linyang3623@outlook.com

研究連絡先のバックアップ

名前：Yunnan Zhang, PhD
電話番号：86-010-64456609
メール：zhangyn125@yeah.net

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019年1月1日以降に北京安貞病院を退院した冠状動脈性心疾患の高齢患者（65歳以上）。スクリーニング時に対象基準を満たす患者が登録研究に招待される。

説明

包含基準:

インフォームドコンセントが署名されています
当院で冠状動脈性心疾患と診断された患者様
年齢 65 歳以上

除外基準:

以前の投薬歴、以前の病気の病歴、手術の病歴などの重要な情報が著しく欠如している。
精神障害、研究者と効果的にコミュニケーションをとることができない、または研究プロトコルに従わない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
主な有害な心血管イベントおよび脳血管イベント（MACCE）時間枠：3年まで	MACCEは、全死因死亡、非致死性脳卒中、非致死性心筋梗塞（MI）、および虚血による血行再建術として定義されます。	3年まで

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
薬物副作用時間枠：3年まで	副作用とは、患者におけるあらゆる副作用として定義されます。	3年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Beijing Anzhen Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年2月1日

一次修了 (予期された)

2024年12月1日

研究の完了 (予期された)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月9日

最初の投稿 (実際)

2022年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました