Étude de registre sur la pharmacothérapie et les résultats cliniques chez les patients âgés atteints de maladie coronarienne (PHARM-vieillissement)
9 février 2022 mis à jour par: Lin Yang, Beijing Anzhen Hospital
Étude de registre sur la pharmacothérapie et les résultats cliniques chez les patients âgés atteints de maladie coronarienne
Une étude de registre sur la pharmacothérapie et les résultats cliniques chez les patients âgés atteints de maladie coronarienne
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
15000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yang Lin, PhD
- Numéro de téléphone: 86-010-64456609
- E-mail: linyang3623@outlook.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Yunnan Zhang, PhD
- Numéro de téléphone: 86-010-64456609
- E-mail: zhangyn125@yeah.net
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients âgés (≥ 65 ans) atteints d'une maladie coronarienne qui sont sortis de l'hôpital Anzhen de Pékin à partir du 1er janvier 2019. Ceux qui remplissent les critères d'inclusion lors de la sélection seront invités à participer à l'étude du registre.
La description
Critère d'intégration:
- Le consentement éclairé a été signé
- Patients diagnostiqués dans notre hôpital avec une maladie coronarienne
- Âge ≥65 ans
Critère d'exclusion:
- Manque sévère d'informations importantes telles que l'historique des médicaments antérieurs, l'historique de la maladie antérieure, l'historique de la chirurgie.
- Troubles mentaux, ou incapacité à communiquer efficacement avec les chercheurs, ou non-respect des protocoles de recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
principaux événements indésirables cardiovasculaires et cérébrovasculaires (MACCE)
Délai: jusqu'à 3 ans
|
La MACCE sera définie comme un décès toutes causes confondues, un AVC non mortel, un infarctus du myocarde (IM) non mortel et une revascularisation ischémique.
|
jusqu'à 3 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Effet indésirable du médicament
Délai: jusqu'à 3 ans
|
La réaction indésirable au médicament sera définie comme toute réaction indésirable chez les patients
|
jusqu'à 3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2022
Première publication (RÉEL)
18 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ANZHEN HOSPITOL-LY-03
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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