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Registerstudie zur Pharmakotherapie und klinischen Ergebnissen bei älteren Patienten mit koronarer Herzkrankheit (PHARM-Alterung)

9. Februar 2022 aktualisiert von: Lin Yang, Beijing Anzhen Hospital

Registerstudie zur Pharmakotherapie und klinischen Ergebnissen bei älteren Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Eine Registerstudie zur medikamentösen Therapie und den klinischen Ergebnissen bei älteren Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

15000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Patienten (≥65 Jahre) mit koronarer Herzkrankheit, die ab dem 1. Januar 2019 im Beijing Anzhen Hospital entlassen wurden. Diejenigen, die beim Screening die Einschlusskriterien erfüllen, werden zur Registerstudie eingeladen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Einverständniserklärung wurde unterzeichnet
  • Patienten, bei denen in unserem Krankenhaus eine koronare Herzkrankheit diagnostiziert wurde
  • Alter ≥65 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegender Mangel an wichtigen Informationen wie Vorgeschichte früherer Medikamente, Vorgeschichte früherer Krankheiten, Vorgeschichte einer Operation.
  • Psychische Störungen oder Unfähigkeit, effektiv mit Forschern zu kommunizieren, oder Nichteinhaltung von Forschungsprotokollen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wichtigste unerwünschte kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse (MACCE)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
MACCE wird als Tod aller Ursachen, nicht tödlicher Schlaganfall, nicht tödlicher Myokardinfarkt (MI) und ischämisch bedingte Revaskularisation definiert
bis zu 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Arzneimittelwirkung
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
Unter einer unerwünschten Arzneimittelwirkung werden alle unerwünschten Reaktionen bei den Patienten verstanden
bis zu 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANZHEN HOSPITOL-LY-03

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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