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관상동맥심장질환(PHARM-노화) 고령 환자의 약물요법 및 임상적 결과에 대한 등록 연구

2022년 2월 9일 업데이트: Lin Yang, Beijing Anzhen Hospital

고령의 관상동맥심장질환 환자의 약물치료와 임상적 결과에 대한 등록 연구

고령의 관상동맥성 심장질환 환자의 약물치료 및 임상결과에 관한 등록연구

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Yang Lin, PhD
전화번호: 86-010-64456609
이메일: linyang3623@outlook.com

연구 연락처 백업

이름: Yunnan Zhang, PhD
전화번호: 86-010-64456609
이메일: zhangyn125@yeah.net

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년 1월 1일부터 Beijing Anzhen Hospital에서 퇴원한 관상 동맥 심장 질환이 있는 고령 환자(65세 이상). 스크리닝 시 포함 기준을 충족하는 사람은 등록 연구에 초대됩니다.

설명

포함 기준:

정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
우리 병원에서 관상동맥질환 진단을 받은 환자
연령 ≥65세

제외 기준:

이전 투약 이력, 이전 질병 이력, 수술 이력과 같은 중요한 정보의 심각한 부족.
정신 장애 또는 연구자와 효과적으로 의사소통할 수 없거나 연구 프로토콜을 준수하지 못하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
주요 심혈관 및 뇌혈관 부작용(MACCE) 기간: 최대 3년	MACCE는 모든 원인에 의한 사망, 비치명적 뇌졸중, 비치명적 심근경색증(MI), 허혈성 혈관재생술로 정의됩니다.	최대 3년

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
약물 부작용 기간: 최대 3년	이상 약물 반응은 환자의 모든 이상 반응으로 정의됩니다.	최대 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beijing Anzhen Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 9일

마지막으로 확인됨