Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регистровое исследование фармакотерапии и клинических результатов у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца (ФАРМ-старение)

9 февраля 2022 г. обновлено: Lin Yang, Beijing Anzhen Hospital

Регистровое исследование фармакотерапии и клинических исходов у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца

Регистрационное исследование медикаментозной терапии и клинических исходов у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

15000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Yang Lin, PhD
Номер телефона: 86-010-64456609
Электронная почта: linyang3623@outlook.com

Учебное резервное копирование контактов

Имя: Yunnan Zhang, PhD
Номер телефона: 86-010-64456609
Электронная почта: zhangyn125@yeah.net

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые пациенты (≥65 лет) с ишемической болезнью сердца, выписанные из пекинской больницы Аньчжэнь с 1 января 2019 года. Лица, отвечающие критериям включения при скрининге, будут приглашены для участия в регистрационном исследовании.

Описание

Критерии включения:

Информированное согласие подписано
Пациенты с диагностированной в нашей больнице ишемической болезнью сердца
Возраст ≥65 лет

Критерий исключения:

Серьезное отсутствие важной информации, такой как история предыдущего лечения, история предыдущего заболевания, история операции.
Психические расстройства, или неспособность эффективно общаться с исследователями, или несоблюдение протоколов исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
основные неблагоприятные сердечно-сосудистые и цереброваскулярные события (MACCE) Временное ограничение: до 3 лет	MACCE будет определяться как смерть от всех причин, несмертельный инсульт, несмертельный инфаркт миокарда (ИМ) и реваскуляризация, вызванная ишемией.	до 3 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Побочная реакция на лекарство Временное ограничение: до 3 лет	Побочная реакция на лекарство будет определяться как любая побочная реакция у пациентов.	до 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Anzhen Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества