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ノルウェーにおけるトゥルーマに焦点を当てた認知行動療法 (TF-CBT) の実施 (TF-CBT)

2022年2月9日 更新者:Ane-Marthe Solheim Skar、Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

ノルウェーの児童および思春期精神保健クリニックにおける外傷に焦点を当てた認知行動療法(TF-CBT)の実施

外傷に焦点を当てた認知行動療法 (TF-CBT) は、トラウマ体験にさらされ、心的外傷後ストレス症状を経験している子供や青年のためのエビデンスに基づいた治療法です。 TF-CBT は、2012 年以来、ノルウェーの小児および思春期のメンタルヘルス クリニックで実施されています。 保健省は実施プロジェクトに資金を提供しており、ノルウェー暴力および外傷性ストレス研究センター (NKVTS) は、セラピストのトレーニング、質の監視、および研究を含む実施を担当しています。

調査の概要

詳細な説明

参加しているすべての小児および思春期のメンタルヘルス クリニックは、NKVTS で TF-CBT のシニア トレーナーによるトレーニングを受け、トラウマへの曝露と心的外傷後ストレスのスクリーニングを行いました。 セラピストのサブサンプルは、TF-CBT のトレーニングを受けました。 品質保証のために、治療結果に関するデータが収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26500

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

6 歳から 18 歳の子供と青少年は、ノルウェーの子供と青少年のメンタルヘルス クリニックに紹介されました。

説明

包含基準:

  • 6~18歳
  • ノルウェーの小児および思春期精神保健クリニックに紹介

除外基準:

  • 6歳未満18歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
トラウマおよび/または心的外傷後ストレスのスクリーニングを受けた子供
子供は、子供と思春期のメンタルヘルスクリニックでの最初の会議の1つで、トラウマへの曝露と心的外傷後ストレスについてスクリーニングされました。 TF-CBT を受けた参加者については、心的外傷後ストレスも治療中および治療後に評価されました。
TF-CBT は、トラウマにさらされ、心的外傷後ストレス症状を経験した子供や青年のためのエビデンスに基づいた治療法です。 治療モデルは家族と介護者に焦点を当てており、問題のない介護者が治療に含まれています。 TF-CBT は通常、8 ~ 12 回の治療セッションを通じて提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児および思春期の外傷スクリーニング(CATS)
時間枠:2012-2014
2つの部分で構成されています。 パート 1 は、トラウマになる可能性のある出来事への曝露のスクリーニングです。パート2は、心的外傷後ストレス症状のスクリーニングです
2012-2014
子供のPTSD症状スケール(CPSS)
時間枠:2015-2021
2つの部分で構成されています。 パート 1 は、トラウマになる可能性のある出来事への曝露のスクリーニングです。パート2は、心的外傷後ストレス症状のスクリーニングです
2015-2021

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ane-Marthe S Skar, PhD、Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月9日

最初の投稿 (実際)

2022年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月9日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TF-CBT 2012-2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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