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Mise en œuvre de la thérapie cognitivo-comportementale centrée sur Truma (TF-CBT) en Norvège (TF-CBT)

9 février 2022 mis à jour par: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Mise en œuvre de la thérapie cognitivo-comportementale axée sur les traumatismes (TF-CBT) dans les cliniques norvégiennes de santé mentale pour enfants et adolescents

La thérapie cognitivo-comportementale centrée sur les traumatismes (TF-CBT) est une méthode de traitement fondée sur des données probantes pour les enfants et les adolescents qui ont été exposés à des expériences traumatisantes et qui éprouvent des symptômes de stress post-traumatique. La TF-CBT est mise en œuvre dans les cliniques norvégiennes de santé mentale pour enfants et adolescents depuis 2012. Le ministère de la Santé finance le projet de mise en œuvre et le Centre norvégien d'études sur la violence et le stress traumatique (NKVTS) est responsable de la mise en œuvre, y compris la formation des thérapeutes, le suivi de la qualité et la recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Toutes les cliniques de santé mentale pour enfants et adolescents participantes ont reçu une formation par des formateurs seniors TF-CBT au NKVTS sur le dépistage de l'exposition aux traumatismes et du stress post-traumatique. Un sous-échantillon de thérapeutes a reçu une formation en TF-CBT. Les données sont recueillies sur les résultats du traitement pour l'assurance de la qualité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

26500

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans ont été orientés vers des cliniques norvégiennes de santé mentale pour enfants et adolescents.

La description

Critère d'intégration:

  • 6-18 ans
  • Adressé aux cliniques norvégiennes de santé mentale pour enfants et adolescents

Critère d'exclusion:

  • Moins de 6 ans et plus de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants dépistés pour traumatisme et/ou stress post-traumatique
Les enfants ont été dépistés pour l'exposition aux traumatismes et le stress post-traumatique lors de l'une des premières réunions à la clinique de santé mentale pour enfants et adolescents. Pour les participants recevant TF-CBT, le stress post-traumatique a également été évalué pendant et après la thérapie.
Autre: Thérapie cognitivo-comportementale centrée sur les traumatismes (TF-CBT)
La TF-CBT est une méthode de traitement fondée sur des données probantes pour les enfants et les adolescents qui ont été exposés à un traumatisme et qui présentent des symptômes de stress post-traumatique. Le modèle de traitement est axé sur la famille et les soignants, et les soignants non agresseurs sont inclus dans le traitement. Le TF-CBT est normalement fourni en 8 à 12 séances de traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépistage des traumatismes de l'enfant et de l'adolescent (CATS)
Délai: 2012-2014
Se compose de deux parties. La partie 1 est un dépistage de l'exposition à des événements traumatisants potentiels ; La partie 2 est un dépistage des symptômes de stress post-traumatique
2012-2014
Échelle des symptômes du SSPT chez l'enfant (CPSS)
Délai: 2015-2021
Se compose de deux parties. La partie 1 est un dépistage de l'exposition à des événements traumatisants potentiels ; La partie 2 est un dépistage des symptômes de stress post-traumatique
2015-2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ane-Marthe S Skar, PhD, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2022

Première publication (Réel)

21 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • TF-CBT 2012-2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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