Implementering af Truma-fokuseret kognitiv adfærdsterapi (TF-CBT) i Norge (TF-CBT)
9. februar 2022 opdateret af: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
Implementering af traumefokuseret kognitiv adfærdsterapi (TF-CBT) i norske børn og unges mentale sundhedsklinikker
Traumefokuseret kognitiv adfærdsterapi (TF-CBT) er en evidensbaseret behandlingsmetode til børn og unge, der har været udsat for traumatiske oplevelser, og som oplever posttraumatiske stresssymptomer.
TF-CBT er blevet implementeret i norske børne- og ungdomspsykiatriske klinikker siden 2012.
Sundhedsministeriet finansierer implementeringsprojektet, og Norsk Center for Vold og Traumatisk Stress Studier (NKVTS) er ansvarlig for implementeringen, herunder uddannelse af terapeuter, kvalitetsovervågning og forskning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alle deltagende børne- og ungdomspsykiatriske klinikker modtog træning af TF-CBT seniortrænere på NKVTS i screening for traumeeksponering og posttraumatisk stress.
Et deludvalg af terapeuterne modtog træning i TF-CBT.
Der indsamles data om behandlingsresultater til kvalitetssikring.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
26500
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn og unge i alderen 6-18 år henvist til norske børne- og ungdomspsykiatrisk klinikker.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 6-18 år
- Henvist til norske børne- og ungdomspsykiatrisk klinikker
Ekskluderingskriterier:
- Under 6 år og over 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Børn screenet for traumer og/eller posttraumatisk stress
Børn blev screenet for traumeeksponering og posttraumatisk stress ved et af de første møder på børne- og ungdomspsykiatrisk klinik.
For deltagere, der fik TF-CBT, blev posttraumatisk stress også vurderet under og efter behandlingen.
|
TF-CBT er en evidensbaseret behandlingsmetode til børn og unge, der har været udsat for traumer og oplever posttraumatiske stresssymptomer.
Behandlingsmodellen har et familie- og pårørendefokus, og ikke-krænkende pårørende inddrages i behandlingen.
TF-CBT gives normalt gennem 8-12 behandlingssessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Traumeskærm for børn og unge (CATS)
Tidsramme: 2012-2014
|
Består af to dele.
Del 1 er en screening for eksponering for potentielle traumatiserende begivenheder; Del 2 er en screening for posttraumatiske stresssymptomer
|
2012-2014
|
|
Child PTSD Symptom Scale (CPSS)
Tidsramme: 2015-2021
|
Består af to dele.
Del 1 er en screening for eksponering for potentielle traumatiserende begivenheder; Del 2 er en screening for posttraumatiske stresssymptomer
|
2015-2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ane-Marthe S Skar, PhD, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
21. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- TF-CBT 2012-2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .