Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van Truma-gerichte cognitieve gedragstherapie (TF-CBT) in Noorwegen (TF-CBT)

9 februari 2022 bijgewerkt door: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Implementatie van traumagerichte cognitieve gedragstherapie (TF-CGT) in Noorse psychiatrische klinieken voor kinderen en jongeren

Traumagerichte cognitieve gedragstherapie (TF-CGT) is een evidence-based behandelmethode voor kinderen en adolescenten die zijn blootgesteld aan traumatische ervaringen en die last hebben van posttraumatische stresssymptomen. TF-CGT wordt sinds 2012 geïmplementeerd in Noorse klinieken voor geestelijke gezondheidszorg voor kinderen en jongeren. Het ministerie van Volksgezondheid financiert het implementatieproject en het Noorse Centrum voor Geweld en Traumatische Stressstudies (NKVTS) is verantwoordelijk voor de implementatie, inclusief training van therapeuten, kwaliteitsbewaking en onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Alle deelnemende klinieken voor geestelijke gezondheidszorg voor kinderen en jongeren zijn getraind door TF-CBT senior trainers bij NKVTS in screening op blootstelling aan trauma en posttraumatische stress. Een substeekproef van de therapeuten volgde training in TG-CBT. Gegevens worden verzameld over behandelresultaten voor kwaliteitsborging.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

26500

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen en adolescenten van 6-18 jaar verwezen naar Noorse klinieken voor geestelijke gezondheidszorg voor kinderen en adolescenten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 6-18 jaar
  • Verwezen naar Noorse klinieken voor geestelijke gezondheidszorg voor kinderen en jongeren

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 6 jaar en boven de 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kinderen gescreend op trauma en/of posttraumatische stress
Kinderen werden gescreend op traumablootstelling en posttraumatische stress tijdens een van de eerste bijeenkomsten in de kliniek voor geestelijke gezondheidszorg voor kinderen en jongeren. Voor deelnemers die TF-CGT kregen, werd ook posttraumatische stress beoordeeld tijdens en na de therapie.
TG-CBT is een evidence-based behandelmethode voor kinderen en adolescenten die zijn blootgesteld aan trauma en posttraumatische stresssymptomen ervaren. Het behandelmodel is gericht op het gezin en de verzorger, en niet-overtredende verzorgers worden bij de behandeling betrokken. TG-CGT wordt normaal gesproken gegeven in 8-12 behandelsessies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Child and Adolescent Trauma Screen (CATS)
Tijdsspanne: 2012-2014
Bestaat uit twee delen. Deel 1 is een screening op blootstelling aan mogelijk traumatiserende gebeurtenissen; Deel 2 is een screening op posttraumatische stresssymptomen
2012-2014
PTSS-symptomenschaal voor kinderen (CPSS)
Tijdsspanne: 2015-2021
Bestaat uit twee delen. Deel 1 is een screening op blootstelling aan mogelijk traumatiserende gebeurtenissen; Deel 2 is een screening op posttraumatische stresssymptomen
2015-2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ane-Marthe S Skar, PhD, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TF-CBT 2012-2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren