Implementering av Truma-fokuserad kognitiv beteendeterapi (TF-KBT) i Norge (TF-CBT)
9 februari 2022 uppdaterad av: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
Implementering av traumafokuserad kognitiv beteendeterapi (TF-KBT) i norska kliniker för psykisk hälsa för barn och ungdomar
Traumafokuserad kognitiv beteendeterapi (TF-KBT) är en evidensbaserad behandlingsmetod för barn och ungdomar som har varit utsatta för traumatiska upplevelser och som upplever posttraumatiska stressymptom.
TF-KBT har implementerats på norska kliniker för psykisk hälsa för barn och ungdomar sedan 2012.
Hälsoministeriet finansierar implementeringsprojektet, och det norska senteret for studier av våld og traumatisk stress (NKVTS) ansvarar för genomförandet, inklusive utbildning av terapeuter, kvalitetsövervakning och forskning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla deltagande kliniker för psykisk hälsa för barn och ungdomar fick utbildning av TF-CBT seniortränare vid NKVTS i screening för traumaexponering och posttraumatisk stress.
Ett delprov av terapeuterna fick utbildning i TF-KBT.
Data samlas in om behandlingsresultat för kvalitetssäkring.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
26500
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn och ungdomar i åldrarna 6-18 hänvisade till norska kliniker för psykisk hälsa för barn och ungdomar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 6-18 år
- Remitterad till norska barn- och ungdomspsykvårdskliniker
Exklusions kriterier:
- Under 6 år och över 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Barn screenas för trauma och/eller posttraumatisk stress
Barn screenades för traumaexponering och posttraumatisk stress vid ett av de första mötena på kliniken för psykisk hälsa för barn och ungdomar.
För deltagare som fick TF-KBT bedömdes posttraumatisk stress också under och efter behandlingen.
|
TF-KBT är en evidensbaserad behandlingsmetod för barn och ungdomar som utsatts för trauma och upplever posttraumatiska stressymptom.
Behandlingsmodellen har familje- och vårdgivarefokus och icke kränkande vårdgivare ingår i behandlingen.
TF-KBT ges normalt genom 8-12 behandlingstillfällen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Traumaskärm för barn och ungdomar (CATS)
Tidsram: 2012-2014
|
Består av två delar.
Del 1 är en screening för exponering för potentiella traumatiserande händelser; Del 2 är en screening för posttraumatiska stresssymptom
|
2012-2014
|
|
Child PTSD Symptom Scale (CPSS)
Tidsram: 2015-2021
|
Består av två delar.
Del 1 är en screening för exponering för potentiella traumatiserande händelser; Del 2 är en screening för posttraumatiska stresssymptom
|
2015-2021
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ane-Marthe S Skar, PhD, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2022
Första postat (Faktisk)
21 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TF-CBT 2012-2021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .