Implementering av Truma-fokusert kognitiv atferdsterapi (TF-CBT) i Norge (TF-CBT)
9. februar 2022 oppdatert av: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
Implementering av traumefokusert kognitiv atferdsterapi (TF-CBT) i norske barne- og ungdomsklinikker for psykisk helse.
Traumefokusert kognitiv atferdsterapi (TF-CBT) er en evidensbasert behandlingsmetode for barn og unge som har vært utsatt for traumatiske opplevelser og som opplever posttraumatiske stresssymptomer.
TF-CBT har vært implementert i norske barne- og ungdomsklinikker for psykisk helse siden 2012.
Det er Helsedepartementet som finansierer gjennomføringsprosjektet, og Norsk senter for volds- og traumatiske stressstudier (NKVTS) har ansvaret for gjennomføringen, inkludert opplæring av terapeuter, kvalitetsovervåking og forskning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle deltakende barne- og ungdomsklinikker for psykisk helse fikk opplæring av TF-CBT seniortrenere ved NKVTS i screening for traumeeksponering og posttraumatisk stress.
Et delutvalg av terapeutene fikk opplæring i TF-CBT.
Det samles inn data om behandlingsresultater for kvalitetssikring.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
26500
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn og unge i alderen 6-18 år henvist til norske barne- og ungdomspsykiatrisk helsestasjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 6-18 år
- Henvist til norske barne- og ungdomspsykiatrisk helsestasjon
Ekskluderingskriterier:
- Under 6 år og over 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Barn screenet for traumer og/eller posttraumatisk stress
Barn ble screenet for traumeeksponering og posttraumatisk stress på et av de første møtene på klinikken for psykisk helsevern for barn og unge.
For deltakere som fikk TF-CBT ble posttraumatisk stress også vurdert under og etter behandlingen.
|
TF-CBT er en evidensbasert behandlingsmetode for barn og unge som har vært utsatt for traumer og opplever posttraumatiske stresssymptomer.
Behandlingsmodellen har familie- og omsorgspersonfokus, og ikke-fornærmende omsorgspersoner inkluderes i behandlingen.
TF-CBT gis normalt gjennom 8-12 behandlingssesjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Traumeskjerm for barn og unge (CATS)
Tidsramme: 2012-2014
|
Består av to deler.
Del 1 er en screening for eksponering for potensielle traumatiserende hendelser; Del 2 er en screening for posttraumatiske stresssymptomer
|
2012-2014
|
|
Child PTSD Symptom Scale (CPSS)
Tidsramme: 2015–2021
|
Består av to deler.
Del 1 er en screening for eksponering for potensielle traumatiserende hendelser; Del 2 er en screening for posttraumatiske stresssymptomer
|
2015–2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ane-Marthe S Skar, PhD, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- TF-CBT 2012-2021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .