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子供のためのハッランド肥満自治体の取り組み

2025年6月10日 更新者:Göteborg University
The Halland Obesity Municipal Effort for childrenと呼ばれる方法を調査する遡及的研究。 この特定の方法の開始以降、介入に参加しているすべての子供が対象となります。 目的は、参加者と彼らが参加しているメソッド固有の活動、および彼らの健康と学校の成績への影響を説明することです。

調査の概要

詳細な説明

この方法には、ラホルムとクングスバッカ (スウェーデンの 2 つの都市) の自治体コミュニティ全体が関与します。小児科、児童精神科、社会福祉、学校医療、民間企業、地元のスポーツ クラブです。 このモデルには、グループ活動と個人活動が含まれ、週に 15 種類の健康増進活動と無料活動が提供されます。

すべての活動は変更され、安全な環境で行われます。 活動は、ゴルフ、乗馬、ジムトレーニング、水泳、釣り、アートクラス、空手、ダンスクラスにまで及び、地方自治体の地元の学校との特定の協力を通じて、子供が体育の成績を取得する可能性があります.

子供たちは各活動で果物を与えられ、料理教室が頻繁に行われます. 担当の地方自治体の活動コーディネーターは、KASAM、健康行動モデル、エンパワーメントなどのさまざまな方法を使用して、各子供が自己監視、目標設定、問題解決、偶発報酬システム、および刺激制御のスキルを伸ばすのを支援します。 保護者には、COPE (Community Parent Education) と呼ばれる特定のサポート プログラムが提供されます。 一部のアクティビティには、家族全員が含まれます。

毎週の活動に加えて、活動は常に、学校の休みや、子供たちがあまり活動的でないことが知られている週末にも行われます。

この研究では、BMI、代謝制御、血圧、身体活動のレベル、年齢、性別、併存疾患の存在、神経発達障害の存在、​​学校関連の問題、社会サービスの関与、体育の成績の必要性に焦点を当てて、この方法を調査します。泳ぎ方を学ぶための教育と支援、子供たちが行っていた活動、参加頻度。 12年間の教育を完全に修了した子供の割合も調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

141

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

小児科クリニックで肥満の経過をたどり、併存疾患、社会経済的脆弱性、孤独感、問題のある不登校などの複雑な要因を伴う 5 ~ 21 歳の子供。

説明

包含基準:

  • HOMEプロジェクトに当初から関わっている患者さん。 この激しい介入を提供された子供たち。

除外基準:参加を希望しない方。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12年修了の教育
時間枠:19歳の時。
12 学年の修了に関する登録データは、19 歳の各患者について評価されます。
19歳の時。
6か月後のBMIのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと月 6。
BMI (体重/身長^2)、介入開始時および介入 6 か月後の健康記録から取得。
ベースラインと月 6。
12か月後のBMIのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと月 12。
介入開始時および介入 1 年後の健康記録から得られた BMI (体重/身長^2)。
ベースラインと月 12。
18か月後のBMIのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと月 18。
BMI (体重/身長^2)、介入開始時および介入の 18 か月後の健康記録から取得。
ベースラインと月 18。
グコース恒常性のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと月 12。
血糖値(HbA1c、空腹時血糖、インスリン)に関する血液サンプル。 介入開始時および介入 1 年後の健康記録から得られます。
ベースラインと月 12。
血圧のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと月 12。
5分間安静にした後、座って右腕で測定した血圧(mm/Hg)。 介入開始時および介入 1 年後の健康記録から得られます。
ベースラインと月 12。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:Josefine Roswall, MD, PhD、Region Halland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2022年3月10日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月23日

最初の投稿 (実際)

2022年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月10日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4294300

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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