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障害レベルと生活への参加に対する筋持久力の影響

2025年4月30日 更新者:Burcu Özüberk、Kırklareli University

非特異的頸部痛における障害レベルと生活への参加に対する筋持久力の影響

非特異的頸部痛 (NSBA) は、文献で頸部痛の最も一般的な原因の 1 つであり、特定の病状や筋骨格系への損傷を伴わない姿勢または機械的原因の結果として発生します。 NSBA は、浅頸筋活動の増加と、大量の筋紡錘を含む深部頸筋活動の減少を引き起こします。 慢性的な首の痛みを持つ患者は、多くの点で機能的な制限に直面しています。 首の痛みに対処するには、首の痛みに関連する機能の喪失の結果としての障害の評価が必要です。 首の痛みによる ICF の活動と参加のセクションでは、首の痛みにより、職場でも家庭でも日常生活活動が制限され、これに伴い、その人の障害レベルが上昇することが記載されています。 一方、持久力の喪失は、ICF によると、首の領域に問題がある患者の筋肉機能の影響により、慢性的な首の痛みの発症における物理的なマーカーとして現れる.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究への参加を志願し、研究の選択基準を満たした非特異的頸部痛の患者は、自発的同意書に署名した後、研究に含まれます。 まず第一に、患者の人口統計学的および臨床的特徴が評価フォームで質問されます。 患者の個人情報(性別、身長、体重、喫煙など)および臨床状態(痛みの種類、痛みの強さ、筋持久力の測定値)は、理学療法士によって評価フォームに記録されます。 評価フォームに加えて、Northwick Park Neck Pain Questionnaire は患者の首の障害を評価し、Keele Participation Evaluation は患者の生活への参加レベルを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • East Campus
      • Isparta、East Campus、七面鳥、32260
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
      • Isparta、East Campus、七面鳥、32260
        • Suleyman Demirel University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -研究に参加するための自発的な同意
  • 非特異性頸部痛の臨床診断

除外基準:

  • 運動を妨げる可能性のある身体的/精神的な問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:エクササイズ

日常的な治療に加えて:

姿勢の均一性

チンタックエクササイズ

頸部のあらゆる角度の可動運動範囲

首の等尺性運動

頸部安定化運動(ボール付き)

胸骨、ラティシムス・ドーシ、高甲状腺上部、辞書肩甲骨、菱形、甲状腺の筋肉のストレッチエクササイズ

筋持久力を高めるエクササイズ
介入なし:ルーティーン
定期的な治療のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加のキール評価
時間枠:1ヶ月の生活参加率の変化

人生への参加:合計15項目。分:0;最大:11; 1-11:少なくとも参加制限

一つの活動。 可動性;自己治療;家庭生活;対人関係と人間関係;主要な生活分野;コミュニティ 社会生活と市民生活

各質問の平均回答が報告され、スコアが低いほど参加の認識が良好であることを示します。質問のスコアは 1 ~ 5 の範囲です

1ヶ月の生活参加率の変化
ノースウィックパーク首の痛みアンケート
時間枠:1か月の障害レベルの変化

首の痛みとそれに伴う患者の障害: 首の痛みのスコアは、最初の 9 つの質問で採点されたポイントの合計です。

質問 9 (運転について) は、患者が健康状態で車を運転していない場合は該当しません。

• 9 つの質問に回答した場合: NPQ パーセンテージ = ((首の痛みのスコア) / 36) x 100%。

• 最初の 8 つの質問に回答した場合: NPQ パーセンテージ = ((首の痛みのスコア) / 32) x 100%。 パーセンテージが高いほど、障害と痛みが大きくなります。

1か月の障害レベルの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mine A Deniz, PT, PhD、Suleyman Demirel University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月6日

一次修了 (実際)

2025年1月20日

研究の完了 (実際)

2025年1月25日

試験登録日

最初に提出

2022年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月25日

最初の投稿 (実際)

2022年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月30日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 72867572-050.01.04-95509

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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