Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мышечной выносливости на уровень инвалидности и участие в жизни

30 апреля 2025 г. обновлено: Burcu Özüberk, Kırklareli University

Влияние мышечной выносливости на уровень инвалидности и участие в жизни при неспецифической боли в шее

Неспецифическая боль в шее (НСБА), которая является одной из наиболее частых причин боли в шее в литературе, возникает в результате постуральной или механической причины без специфической патологии или повреждения опорно-двигательного аппарата. NSBA вызывает увеличение активности поверхностных шейных мышц и снижение активности глубоких шейных мышц, которые содержат большое количество мышечных веретен. Пациенты с хронической болью в шее сталкиваются с функциональными ограничениями по многим причинам. Оценка инвалидности в результате потери функций, связанных с болью в шее, необходима для того, чтобы справиться с болью в шее. В разделе «Активность и участие МКФ из-за боли в шее» указано, что повседневная деятельность человека ограничивается из-за боли в шее, как на работе, так и дома, и при этом повышается уровень инвалидности человека. С другой стороны, согласно ICF, потеря выносливости является физическим маркером развития хронической боли в шее из-за влияния мышечных функций у пациентов с проблемами в области шеи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с неспецифической болью в шее, выразившие желание участвовать в исследовании и соответствующие критериям включения в исследование, будут включены в исследование после подписания формы добровольного согласия. Прежде всего, в форме оценки будут опрошены демографические и клинические характеристики пациентов. Личная информация о пациентах (пол, рост, вес, курение и т. д.) и клиническое состояние (тип боли, интенсивность боли, показатели мышечной выносливости) будут записаны физиотерапевтом в форме оценки. В дополнение к оценочной форме опросник Northwick Park Neck Pain Questionnaire будет оценивать инвалидность шеи пациентов, в то время как Keele Assessment Evaluation оценивает их уровень участия в жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • East Campus
      • Isparta, East Campus, Турция, 32260
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
      • Isparta, East Campus, Турция, 32260
        • Suleyman Demirel University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное согласие на участие в исследовании
  • Клиническая диагностика неспецифической боли в шее

Критерий исключения:

  • Есть физическая/психическая проблема, которая может помешать занятиям спортом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: упражнение

В дополнение к рутинному лечению:

Постуральная ровность

Упражнение для подбородка

Диапазон упражнений для всех углов шейного сустава

Изометрические упражнения шеи

Упражнения по стабилизации шейки матки (с мячом)

Упражнения на растяжение Pectoralis, латиссимус Дорси, верхняя часть трапеции, лопатка леватора, ромбоидные и масштабные мышцы
Другой: упражнение
упражнения, повышающие мышечную выносливость
Без вмешательства: рутина
только рутинное лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
КИЛ ОЦЕНКА УЧАСТИЯ
Временное ограничение: изменение участия в жизни за один месяц

участие в жизни: всего 15 пунктов; мин:0; макс:11; 1-11: ограничение на участие как минимум

одно занятие. Мобильность; Самостоятельное лечение; Домашняя жизнь; Межличностные взаимодействия и отношения; Основные сферы жизни; Сообщество Социальная и гражданская жизнь

Сообщалось о среднем ответе на каждый вопрос, при этом более низкий балл указывал на лучшее воспринимаемое участие; баллы за вопросы варьируются от 1 до 5
изменение участия в жизни за один месяц
Опросник боли в шее Нортвик-Парк
Временное ограничение: изменение степени инвалидности за один месяц

боль в шее и последующая инвалидность пациента: оценка боли в шее представляет собой сумму баллов, набранных за первые девять вопросов.

Вопрос 9 (о вождении) не применим, если больной не водит машину в добром здравии.

• Если даны ответы на девять вопросов: процент NPQ = ((балл боли в шее) / 36) x 100%.

• Если даны ответы на первые восемь вопросов: процент NPQ = ((показатель боли в шее) / 32) x 100%. Чем выше процент, тем больше инвалидность и боль.
изменение степени инвалидности за один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kırklareli University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mine A Deniz, PT, PhD, Suleyman Demirel University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 72867572-050.01.04-95509

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться