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O Efeito da Resistência Muscular no Nível de Incapacidade e Participação na Vida

30 de abril de 2025 atualizado por: Burcu Özüberk, Kırklareli University

O Efeito da Resistência Muscular no Nível de Incapacidade e Participação na Vida na Dor Cervical Inespecífica

A cervicalgia inespecífica (NSBA), que é uma das causas mais comuns de cervicalgia na literatura, ocorre como resultado de uma causa postural ou mecânica sem uma patologia específica ou lesão do sistema musculoesquelético. O NSBA causa um aumento na atividade muscular cervical superficial e uma diminuição na atividade muscular cervical profunda, que contém uma grande quantidade de fusos musculares. Pacientes com dor cervical crônica enfrentam limitações funcionais de várias maneiras. A avaliação da incapacidade como resultado da perda de funções relacionadas à cervicalgia é necessária para lidar com a cervicalgia. Na seção atividade e participação da CIF devido à cervicalgia, afirma-se que as atividades de vida diária da pessoa são limitadas devido à cervicalgia, tanto no trabalho quanto em casa, e com isso, o nível de incapacidade da pessoa aumenta. A perda de resistência, por outro lado, aparece como um marcador físico no desenvolvimento da cervicalgia crônica devido ao efeito das funções musculares em pacientes que apresentam problemas na região do pescoço, segundo a CIF.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes com cervicalgia inespecífica que se voluntariaram para participar do estudo e que atenderam aos critérios de inclusão do estudo serão incluídos no estudo após assinatura do termo de consentimento voluntário. Primeiramente, serão questionadas as características demográficas e clínicas dos pacientes com a ficha de avaliação. As informações pessoais dos pacientes (sexo, altura, peso, tabagismo, etc.) e quadro clínico (tipo de dor, intensidade da dor, medidas de resistência muscular) serão registradas pelo fisioterapeuta na ficha de avaliação. Além do formulário de avaliação, o Northwick Park Neck Pain Questionnaire avaliará a incapacidade do pescoço do paciente, enquanto a avaliação de participação de Keele avaliará seu nível de participação na vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • East Campus
      • Isparta, East Campus, Peru, 32260
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
      • Isparta, East Campus, Peru, 32260
        • Suleyman Demirel University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento voluntário em participar do estudo
  • Diagnóstico clínico de cervicalgia não específica

Critério de exclusão:

  • Existe um problema físico/mental que pode impedir o exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: exercício

Além do tratamento de rotina:

Uniformidade postural

Exercício de queixo

Exercícios de amplitude de movimento para todos os ângulos da junta cervical

Exercícios isométricos do pescoço

Exercícios de estabilização cervical (com bola)

Exercícios de alongamento de peitoral, latissimus dorsi, parte superior do trapézio, escapula de elevador, rombóides e músculos scaleno
Outro: exercício
exercícios que aumentam a resistência muscular
Sem intervenção: rotina
Apenas tratamento de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AVALIAÇÃO DE PARTICIPAÇÃO DA KEELE
Prazo: mudança na participação na vida em um mês

participação na vida: total de 15 itens; min:0; máx.:11; 1-11: restrição de participação em pelo menos

uma atividade. Mobilidade; Autocuidados; Vida domestica; Interações e Relacionamentos Interpessoais; Principais Áreas da Vida; Vida social e cívica da comunidade

A resposta média para cada pergunta foi relatada, com uma pontuação mais baixa indicando melhor participação percebida; as pontuações das perguntas variam de 1 a 5
mudança na participação na vida em um mês
Questionário de dor no pescoço de Northwick Park
Prazo: mudança no nível de incapacidade em um mês

a cervicalgia e as consequentes incapacidades do paciente: A pontuação da cervicalgia é a soma dos pontos obtidos nas nove primeiras questões.

A questão 9 (sobre a direção) não se aplica se o paciente não dirige um carro com boa saúde.

• Se as nove perguntas forem respondidas: porcentagem do NPQ = ((escore de dor no pescoço) / 36) x 100%.

• Se as oito primeiras perguntas forem respondidas: porcentagem do NPQ = ((escore de dor no pescoço) / 32) x 100%. Quanto maior a porcentagem, maior a incapacidade e a dor.
mudança no nível de incapacidade em um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kırklareli University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mine A Deniz, PT, PhD, Suleyman Demirel University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 72867572-050.01.04-95509

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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