Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av muskelutholdenhet på funksjonshemmingsnivå og deltakelse i livet

30. april 2025 oppdatert av: Burcu Özüberk, Kırklareli University

Effekten av muskelutholdenhet på funksjonshemmingsnivå og deltakelse i livet ved ikke-spesifikke nakkesmerter

Ikke-spesifikke nakkesmerter (NSBA), som er en av de vanligste årsakene til nakkesmerter i litteraturen, oppstår som følge av en postural eller mekanisk årsak uten en spesifikk patologi eller skade på muskel- og skjelettsystemet. NSBA forårsaker en økning i overfladisk cervikal muskelaktivitet, og en reduksjon i dyp cervical muskelaktivitet, som inneholder en stor mengde muskelspindler. Pasienter med kroniske nakkesmerter møter funksjonelle begrensninger på mange måter. Evaluering av funksjonshemming som følge av tap av funksjoner knyttet til nakkesmerter er nødvendig for å mestre nakkesmerter. I ICF aktivitets- og deltakelsesseksjonen på grunn av nakkesmerter heter det at den daglige livsaktiviteten til personen er begrenset på grunn av nakkesmerter, både på jobb og hjemme, og med dette øker funksjonshemmingen til personen. Tap av utholdenhet fremstår derimot som en fysisk markør i utviklingen av kroniske nakkesmerter på grunn av effekten av muskelfunksjoner hos pasienter som har problemer i nakkeregionen, ifølge ICF.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med uspesifikke nakkesmerter som meldte seg frivillig til å delta i studien og som oppfylte studiens inklusjonskriterier vil bli inkludert i studien etter å ha signert det frivillige samtykkeskjemaet. Først av alt vil pasientenes demografiske og kliniske karakteristika bli stilt spørsmål ved evalueringsskjemaet. Personopplysningene til pasientene (kjønn, høyde, vekt, røyking etc.) og klinisk status (smertetype, smerteintensitet, muskelutholdenhetsmålinger) vil bli registrert av fysioterapeuten i evalueringsskjemaet. I tillegg til evalueringsskjemaet vil Northwick Park Neck Pain Questionnaire evaluere pasientenes nakkefunksjon, mens Keele Participation Evaluation vil evaluere nivået av deltakelse i livet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • East Campus
      • Isparta, East Campus, Tyrkia, 32260
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
      • Isparta, East Campus, Tyrkia, 32260
        • Suleyman Demirel University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig samtykke til å delta i studien
  • Klinisk diagnose av ikke-spesifikke nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Det er fysiske/psykiske problemer som kan hindre trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: øvelse

I tillegg til rutinemessig behandling:

Postural jevnhet

Chin Tuck trening

Rekke bevegelsesøvelser for alle vinkler i livmorhalsleddet

Isometriske øvelser i nakken

Cervical Stabilization Exercises (med ball)

Strekkingsøvelser av Pectoralis, Latissimus Dorsi, Trapezius øvre del, Levator Scapula, Rhomboid og Scalene Muscle
Annen: trening
øvelser som øker muskulær utholdenhet
Ingen inngripen: rutine
Bare rutinemessig behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
KEELE VURDERING AV DELTAKELSE
Tidsramme: endring i deltakelse i livet på én måned

deltakelse i livet: 15 elementer totalt; min:0; maks:11; 1-11:deltakelsesbegrensning i minst

én aktivitet. Mobilitet; Selvpleie; Husliv; Mellommenneskelige interaksjoner og relasjoner; Store livsområder; Sosialt og samfunnsliv i samfunnet

Gjennomsnittlig respons for hvert spørsmål ble rapportert, med en lavere skåre som indikerer bedre oppfattet deltakelse; Spørsmålspoeng varierer fra 1 til 5
endring i deltakelse i livet på én måned
Northwick Park Nakkesmerter spørreskjema
Tidsramme: endring i uførenivå på en måned

nakkesmertene og de påfølgende pasientfunksjonene: Nakkesmerteskåren er summen av poengene for de første ni spørsmålene.

Spørsmål 9 (om kjøringen) gjelder ikke dersom pasienten ikke kjører bil med god helse.

• Hvis de ni spørsmålene er besvart: NPQ-prosent = ((nakkesmertescore) / 36) x 100 %.

• Hvis de første åtte spørsmålene er besvart: NPQ-prosent = ((nakkesmertescore) / 32) x 100 %. Jo høyere prosentandel, jo større funksjonshemming og smerte.
endring i uførenivå på en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kırklareli University

Etterforskere

  • Studieleder: Mine A Deniz, PT, PhD, Suleyman Demirel University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

25. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 72867572-050.01.04-95509

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere