Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'endurance musculaire sur le niveau d'invalidité et la participation à la vie

20 juin 2022 mis à jour par: Burcu Özüberk, Kırklareli University

L'effet de l'endurance musculaire sur le niveau d'invalidité et la participation à la vie dans la cervicalgie non spécifique

La cervicalgie non spécifique (NSBA), qui est l'une des causes les plus fréquentes de cervicalgie dans la littérature, survient à la suite d'une cause posturale ou mécanique sans pathologie spécifique ni atteinte du système musculo-squelettique. NSBA provoque une augmentation de l'activité des muscles cervicaux superficiels et une diminution de l'activité des muscles cervicaux profonds, qui contiennent une grande quantité de fuseaux musculaires. Les patients souffrant de cervicalgie chronique sont confrontés à de nombreuses limitations fonctionnelles. L'évaluation de l'invalidité à la suite d'une perte de fonctions liée à la cervicalgie est nécessaire pour faire face à la cervicalgie. Dans la section activité et participation de la CIF en raison de la cervicalgie, il est indiqué que les activités de la vie quotidienne de la personne sont limitées en raison de la cervicalgie, tant au travail qu'à la maison, et avec cela, le niveau d'invalidité de la personne augmente. La perte d'endurance, en revanche, apparaît comme un marqueur physique dans le développement de la cervicalgie chronique due à l'effet des fonctions musculaires chez les patients qui ont des problèmes dans la région du cou, selon l'ICF.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients souffrant de cervicalgie non spécifique qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude et qui répondaient aux critères d'inclusion de l'étude seront inclus dans l'étude après avoir signé le formulaire de consentement volontaire. Dans un premier temps, les caractéristiques démographiques et cliniques des patients seront interrogées avec le formulaire d'évaluation. Les informations personnelles des patients (sexe, taille, poids, tabagisme, etc.) et l'état clinique (type de douleur, intensité de la douleur, mesures d'endurance musculaire) seront consignés par le physiothérapeute dans le formulaire d'évaluation. En plus du formulaire d'évaluation, le questionnaire Northwick Park sur la douleur au cou évaluera l'invalidité du cou des patients, tandis que l'évaluation de la participation Keele évaluera leur niveau de participation à la vie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • East Campus
      • Isparta, East Campus, Turquie, 32260
        • Recrutement
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
        • Contact:
      • Isparta, East Campus, Turquie, 32260
        • Recrutement
        • Süleyman Demirel University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement volontaire pour participer à l'étude
  • Diagnostic clinique de cervicalgie non spécifique

Critère d'exclusion:

  • Il y a un problème physique/mental qui peut empêcher l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: exercer

En plus du traitement de routine :

Uniformité posturale

Exercice de mentonnière

Exercices d'amplitude de mouvement pour tous les angles de l'articulation cervicale

Exercices isométriques du cou

Exercices de stabilisation cervicale (avec ballon)

Exercices d'étirement des pectoraux, du grand dorsal, de la partie supérieure du trapèze, du releveur de l'omoplate, des muscles rhomboïdes et scalènes
Autre: exercer
exercices qui augmentent l'endurance musculaire
AUCUNE_INTERVENTION: routine
seul traitement de routine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ÉVALUATION KEELE DE LA PARTICIPATION
Délai: changement de participation à la vie en un mois

participation à la vie : 15 items au total ; min:0 ; maximum : 11 ; 1-11 :restriction de participation à au moins

une activité. Mobilité; Soins auto-administrés; La vie domestique; Interactions et relations interpersonnelles ; Principaux domaines de vie ; Communauté Vie Sociale & Civique

La réponse moyenne pour chaque question a été rapportée, avec un score inférieur indiquant une meilleure participation perçue ; les scores des questions vont de 1 à 5
changement de participation à la vie en un mois
Questionnaire sur la douleur au cou de Northwick Park
Délai: changement du niveau d'incapacité en un mois

la cervicalgie et les handicaps du patient qui en découlent : Le score de cervicalgie est la somme des points marqués pour les neuf premières questions.

La question 9 (sur la conduite) n'est pas applicable si le patient ne conduit pas une voiture en bonne santé.

• Si les neuf questions sont répondues : pourcentage NPQ = ((score de douleur au cou) / 36) x 100 %.

• Si les huit premières questions sont répondues : pourcentage NPQ = ((score de douleur au cou) / 32) x 100 %. Plus le pourcentage est élevé, plus le handicap et la douleur sont importants.
changement du niveau d'incapacité en un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kırklareli University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mine A Deniz, PT, PhD, Süleyman Demirel University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 janvier 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

20 septembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

25 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2022

Première publication (RÉEL)

28 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 72867572-050.01.04-95509

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur La douleur du cou

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mauritania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner