Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihaskestävyyden vaikutus vammaisuuteen ja elämään osallistumiseen

keskiviikko 30. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Burcu Özüberk, Kırklareli University

Lihaskestävyyden vaikutus vammaisuuteen ja elämään osallistumiseen epäspesifisessä niskakivussa

Epäspesifinen niskakipu (NSBA), joka on yksi yleisimmistä niskakivun syistä kirjallisuudessa, johtuu asento- tai mekaanisesta syystä ilman erityistä tuki- ja liikuntaelimistön patologiaa tai vauriota. NSBA aiheuttaa pinnallisen kohdunkaulan lihastoiminnan lisääntymistä ja syvän kohdunkaulan lihastoiminnan laskua, joka sisältää suuren määrän lihaskaroja. Potilaat, joilla on krooninen niskakipu, kohtaavat toiminnallisia rajoituksia monin tavoin. Niskakipuun liittyvien toimintojen menetyksestä johtuvan vamman arvioiminen on välttämätöntä niskakivun selvittämiseksi. Niskakivuista johtuvassa ICF-toiminta- ja osallistumisosiossa todetaan, että henkilön arkielämän toiminta on niskakivun vuoksi rajoitettua sekä työssä että kotona, ja tämän myötä henkilön vammaisuus nousee. Kestävyyden menetys puolestaan ​​​​ilme ICF:n mukaan fyysisenä merkkinä kroonisen niskakivun kehittymisessä lihastoimintojen vaikutuksesta potilailla, joilla on ongelmia niska-alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäspesifistä niskakipua sairastavat potilaat, jotka ilmoittautuivat tutkimukseen ja jotka täyttivät tutkimuksen osallistumiskriteerit, otetaan mukaan tutkimukseen allekirjoitettuaan vapaaehtoisen suostumuslomakkeen. Ensinnäkin arviointilomakkeella kyseenalaistetaan potilaiden demografiset ja kliiniset ominaisuudet. Potilaiden henkilötiedot (sukupuoli, pituus, paino, tupakointi jne.) ja kliininen tila (kivun tyyppi, kivun voimakkuus, lihaskestävyysmittaukset) kirjataan fysioterapeutin toimesta arviointilomakkeeseen. Arviointilomakkeen lisäksi Northwick Park Neck Pain Questionnaire arvioi potilaiden niskavammaisuutta ja Keele Participation Evaluation arvioi heidän osallistumistaan ​​elämään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • East Campus
      • Isparta, East Campus, Turkki, 32260
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
      • Isparta, East Campus, Turkki, 32260
        • Suleyman Demirel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen
  • Ei-spesifisen niskakivun kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • On fyysinen/psyykkinen ongelma, joka voi estää harjoituksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: käyttää

Rutiinihoidon lisäksi:

Posturaalinen tasaus

Leuka -harjoitus

Liikealueiden alue kaikkien kohdunkaulan nivelten kulmista

Kaulan isometriset harjoitukset

Kohdunkaulan stabilointiharjoitukset (pallo)

Pectoralis, latissimus dorsi, trapezius -yläosa, levatorin lapalu, rhboidi ja skaleenilihakset
Muut: Harjoittele
lihaskestävyyttä lisääviä harjoituksia
Ei väliintuloa: rutiini-
Vain rutiinihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KEELE OSALLISTUMISEN ARVIOINTI
Aikaikkuna: muutos osallistumisessa elämään kuukaudessa

osallistuminen elämään: yhteensä 15 kohdetta; min:0; max:11; 1-11: osallistumisrajoitus vähintään

yksi toiminta. Liikkuvuus; Itsehoito; Kotielämä; Ihmisten väliset vuorovaikutukset ja suhteet; Tärkeimmät elämänalueet; Yhteisön sosiaalinen ja kansalaiselämä

Jokaisen kysymyksen keskimääräinen vastaus ilmoitettiin, ja pienempi pistemäärä osoitti parempaa osallistumista; kysymyspisteet vaihtelevat 1-5
muutos osallistumisessa elämään kuukaudessa
Northwick Parkin niskakipukyselylomake
Aikaikkuna: työkyvyttömyystason muutos kuukaudessa

niskakipu ja siitä johtuvat potilaan vammat: Niskakipupisteet ovat ensimmäisten yhdeksän kysymyksen pisteiden summa.

Kysymys 9 (ajosta) ei koske, jos potilas ei aja autoa terveenä.

• Jos yhdeksään kysymykseen on vastattu: NPQ-prosentti = ((niskakipupisteet) / 36) x 100%.

• Jos kahdeksaan ensimmäiseen kysymykseen on vastattu: NPQ-prosentti = ((niskakipupisteet) / 32) x 100%. Mitä suurempi prosenttiosuus, sitä suurempi on vamma ja kipu.
työkyvyttömyystason muutos kuukaudessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kırklareli University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mine A Deniz, PT, PhD, Suleyman Demirel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 72867572-050.01.04-95509

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa