El efecto de la resistencia muscular en el nivel de discapacidad y la participación en la vida
El efecto de la resistencia muscular en el nivel de discapacidad y la participación en la vida en el dolor de cuello no específico
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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East Campus
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Isparta, East Campus, Pavo, 32260
- Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
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Isparta, East Campus, Pavo, 32260
- Suleyman Demirel University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento voluntario para participar en el estudio
- Diagnóstico clínico de cervicalgia inespecífica
Criterio de exclusión:
- Hay un problema físico/mental que puede impedir el ejercicio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: ejercicio
Además del tratamiento de rutina: Uniformidad postural Ejercicio de la barbilla Ejercicios de rango de movimiento para todos los ángulos de la articulación cervical Ejercicios isométricos del cuello Ejercicios de estabilización cervical (con pelota) Ejercicios de estiramiento de pectoral, Latissimus dorsi, Trapezius parte superior, escápula de levator, músculos romboides y escalenos |
ejercicios que aumentan la resistencia muscular
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Sin intervención: rutina
solo tratamiento de rutina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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EVALUACIÓN KEELE DE LA PARTICIPACIÓN
Periodo de tiempo: cambio en la participación en la vida en un mes
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participación en la vida: 15 ítems en total; min:0; máx.: 11; 1-11: restricción de participación en al menos una actividad Movilidad; Cuidados personales; Vida domestica; interacciones y relaciones interpersonales; Principales Áreas de Vida; Comunidad Vida social y cívica Se informó la respuesta media para cada pregunta, con una puntuación más baja que indica una mejor participación percibida; las puntuaciones de las preguntas van del 1 al 5 |
cambio en la participación en la vida en un mes
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Cuestionario de dolor de cuello de Northwick Park
Periodo de tiempo: cambio en el nivel de discapacidad en un mes
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el dolor de cuello y las consiguientes discapacidades del paciente: La puntuación del dolor de cuello es la suma de los puntos obtenidos en las primeras nueve preguntas. La pregunta 9 (sobre la conducción) no es aplicable si el paciente no conduce un coche en buen estado de salud. • Si se responden las nueve preguntas: porcentaje NPQ = ((puntuación de dolor de cuello) / 36) x 100%. • Si se responde a las primeras ocho preguntas: Porcentaje NPQ = ((puntaje de dolor de cuello) / 32) x 100%. Cuanto mayor sea el porcentaje, mayor será la discapacidad y el dolor. |
cambio en el nivel de discapacidad en un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mine A Deniz, PT, PhD, Suleyman Demirel University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 72867572-050.01.04-95509
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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