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L'effetto della resistenza muscolare sul livello di disabilità e sulla partecipazione alla vita

30 aprile 2025 aggiornato da: Burcu Özüberk, Kırklareli University

L'effetto della resistenza muscolare sul livello di disabilità e la partecipazione alla vita nel dolore al collo non specifico

Il dolore cervicale non specifico (NSBA), che è una delle cause più comuni di dolore cervicale in letteratura, si verifica come conseguenza di una causa posturale o meccanica senza una specifica patologia o lesione del sistema muscolo-scheletrico. L'NSBA provoca un aumento dell'attività dei muscoli cervicali superficiali e una diminuzione dell'attività dei muscoli cervicali profondi, che contengono una grande quantità di fusi muscolari. I pazienti con dolore cronico al collo affrontano limitazioni funzionali in molti modi. La valutazione della disabilità a seguito della perdita delle funzioni legate al dolore al collo è necessaria per far fronte al dolore al collo. Nella sezione attività e partecipazione dell'ICF a causa del dolore al collo, si afferma che le attività della vita quotidiana della persona sono limitate a causa del dolore al collo, sia al lavoro che a casa, e con ciò aumenta il livello di disabilità della persona. La perdita di resistenza, d'altra parte, appare come un marker fisico nello sviluppo del dolore cronico al collo a causa dell'effetto delle funzioni muscolari nei pazienti che hanno problemi nella regione del collo, secondo ICF.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con dolore al collo non specifico che si sono offerti volontari per partecipare allo studio e che hanno soddisfatto i criteri di inclusione dello studio saranno inclusi nello studio dopo aver firmato il modulo di consenso volontario. Con la scheda di valutazione verranno innanzitutto interrogate le caratteristiche demografiche e cliniche dei pazienti. Le informazioni personali dei pazienti (sesso, altezza, peso, fumo, ecc.) e lo stato clinico (tipo di dolore, intensità del dolore, misurazioni della resistenza muscolare) saranno registrate dal fisioterapista nel modulo di valutazione. Oltre al modulo di valutazione, il Northwick Park Neck Pain Questionnaire valuterà la disabilità del collo dei pazienti, mentre la Keele Participation Evaluation valuterà il loro livello di partecipazione alla vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • East Campus
      • Isparta, East Campus, Tacchino, 32260
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
      • Isparta, East Campus, Tacchino, 32260
        • Suleyman Demirel University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso volontario alla partecipazione allo studio
  • Diagnosi clinica del dolore cervicale non specifico

Criteri di esclusione:

  • C'è un problema fisico/mentale che può impedire l'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: esercizio

Oltre al trattamento di routine:

Uniformità posturale

Esercizio da mento

Gamma di esercizi di movimento per tutti gli angoli dell'articolazione cervicale

Esercizi isometrici del collo

Esercizi di stabilizzazione cervicale (con palla)

Esercizi di allungamento di pettorali, latissimus dorsi, parte superiore del trapezio, scapola di levatore, rombo e muscoli scalene
Altro: esercizio
esercizi che aumentano la resistenza muscolare
Nessun intervento: routine
Solo un trattamento di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
KEELE VALUTAZIONE DELLA PARTECIPAZIONE
Lasso di tempo: cambiamento nella partecipazione alla vita in un mese

partecipazione alla vita: 15 voci totali; min:0; massimo:11; 1-11: restrizione di partecipazione in almeno

un'attività. Mobilità; Automedicazione; Vita domestica; Interazioni e relazioni interpersonali; Principali aree della vita; Vita sociale e civica della comunità

È stata riportata la risposta media per ogni domanda, con un punteggio inferiore che indica una migliore partecipazione percepita; i punteggi delle domande vanno da 1 a 5
cambiamento nella partecipazione alla vita in un mese
Questionario sul dolore al collo di Northwick Park
Lasso di tempo: cambiamento del livello di invalidità in un mese

il dolore al collo e le conseguenti disabilità del paziente: Il punteggio del dolore al collo è la somma dei punti ottenuti per le prime nove domande.

La domanda 9 (sulla guida) non è applicabile se il paziente non guida un'auto in buona salute.

• Se si risponde alle nove domande: percentuale NPQ = ((punteggio del dolore al collo) / 36) x 100%.

• Se si risponde alle prime otto domande: percentuale NPQ = ((punteggio del dolore al collo) / 32) x 100%. Maggiore è la percentuale, maggiore è la disabilità e il dolore.
cambiamento del livello di invalidità in un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kırklareli University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mine A Deniz, PT, PhD, Suleyman Demirel University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 72867572-050.01.04-95509

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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