Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av muskeluthållighet på funktionshindernivå och deltagande i livet

30 april 2025 uppdaterad av: Burcu Özüberk, Kırklareli University

Effekten av muskeluthållighet på funktionshindernivå och deltagande i livet vid ospecifik nacksmärta

Icke-specifik nacksmärta (NSBA), som är en av de vanligaste orsakerna till nacksmärta i litteraturen, uppstår som ett resultat av en postural eller mekanisk orsak utan en specifik patologi eller skada på rörelseapparaten. NSBA orsakar en ökning av ytlig cervikal muskelaktivitet och en minskning av djup cervikal muskelaktivitet, som innehåller en stor mängd muskelspindlar. Patienter med kronisk nacksmärta möter funktionella begränsningar på många sätt. Utvärdering av funktionsnedsättning till följd av förlust av funktioner relaterade till nacksmärta är nödvändig för att klara av nacksmärtor. I ICF-aktivitets- och delaktighetssektionen på grund av nacksmärta anges att personens dagliga livsaktiviteter är begränsade på grund av nacksmärtor, både på jobbet och i hemmet, och med detta ökar funktionsnedsättningen hos personen. Uthållighetsförlust framstår däremot som en fysisk markör i utvecklingen av kronisk nacksmärta på grund av effekten av muskelfunktioner hos patienter som har problem i nackregionen, enligt ICF.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med ospecifik nacksmärta som frivilligt deltog i studien och som uppfyllde studiens inklusionskriterier kommer att inkluderas i studien efter att ha undertecknat det frivilliga samtyckesformuläret. Först och främst kommer de demografiska och kliniska egenskaperna hos patienterna att ifrågasättas med utvärderingsformuläret. Patienternas personliga information (kön, längd, vikt, rökning etc.) och klinisk status (smärttyp, smärtintensitet, muskeluthållighetsmätningar) kommer att registreras av sjukgymnasten i utvärderingsformuläret. Utöver utvärderingsformuläret kommer Northwick Park Neck Pain Questionnaire att utvärdera patienternas nackhandikapp, medan Keele Participation Evaluation kommer att utvärdera deras nivå av deltagande i livet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • East Campus
      • Isparta, East Campus, Kalkon, 32260
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
      • Isparta, East Campus, Kalkon, 32260
        • Suleyman Demirel University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt samtycke till att delta i studien
  • Klinisk diagnos av icke-specifik nacksmärta

Exklusions kriterier:

  • Det finns fysiska/psykiska problem som kan förhindra träning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: utöva

Förutom rutinbehandling:

Postural jämnhet

Haka tuck träning

Rörelseövningar för alla vinklar i livmoderhalsen

Isometriska övningar

Cervikala stabiliseringsövningar (med boll)

Sträckningsövningar av pectoralis, Latissimus dorsi, Trapezius övre del, levator scapula, rhomboid och skalen muskler
Övrig: träning
övningar som ökar den muskulära uthålligheten
Inget ingripande: rutin
Endast rutinbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
KEELE BEDÖMNING AV DELTAGANDE
Tidsram: förändring i deltagande i livet på en månad

deltagande i livet: 15 föremål totalt; min:0; max:11; 1-11:medverkansbegränsning i minst

en aktivitet. Rörlighet; Egenvård; Hushållsliv; Interpersonella interaktioner och relationer; Viktiga livsområden; Samhälle Social & Civic liv

Medelsvaret för varje fråga rapporterades, med ett lägre betyg som indikerar bättre upplevt deltagande; frågepoäng varierar från 1 till 5
förändring i deltagande i livet på en månad
Northwick Park Nacksmärta frågeformulär
Tidsram: förändring av invaliditetsnivån på en månad

nacksmärtan och de därav följande patienthandikapperna: Nacksmärtpoängen är summan av poängen för de första nio frågorna.

Fråga 9 (om körningen) är inte tillämplig om patienten inte kör bil vid god hälsa.

• Om de nio frågorna är besvarade: NPQ-procent = ((nacksmärtapoäng) / 36) x 100%.

• Om de första åtta frågorna besvaras: NPQ procent = ((nacksmärta poäng) / 32) x 100%. Ju högre procentsats, desto större funktionsnedsättning och smärta.
förändring av invaliditetsnivån på en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kırklareli University

Utredare

  • Studierektor: Mine A Deniz, PT, PhD, Suleyman Demirel University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2022

Första postat (Faktisk)

28 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 72867572-050.01.04-95509

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera