Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van gespierd uithoudingsvermogen op het niveau van invaliditeit en deelname aan het leven

20 juni 2022 bijgewerkt door: Burcu Özüberk, Kırklareli University

Het effect van gespierd uithoudingsvermogen op het invaliditeitsniveau en deelname aan het leven bij niet-specifieke nekpijn

Niet-specifieke nekpijn (NSBA), een van de meest voorkomende oorzaken van nekpijn in de literatuur, treedt op als gevolg van een posturale of mechanische oorzaak zonder een specifieke pathologie of letsel aan het bewegingsapparaat. NSBA veroorzaakt een toename van oppervlakkige cervicale spieractiviteit en een afname van diepe cervicale spieractiviteit, die een grote hoeveelheid spierspoeltjes bevat. Patiënten met chronische nekpijn hebben op veel manieren te maken met functionele beperkingen. Evaluatie van invaliditeit als gevolg van functieverlies gerelateerd aan nekpijn is noodzakelijk om met nekpijn om te gaan. In de sectie ICF-activiteit en -participatie vanwege nekpijn wordt gesteld dat de dagelijkse activiteiten van de persoon beperkt zijn als gevolg van nekpijn, zowel op het werk als thuis, en daarmee neemt de mate van handicap van de persoon toe. Verlies van uithoudingsvermogen, aan de andere kant, verschijnt als een fysieke marker in de ontwikkeling van chronische nekpijn als gevolg van het effect van spierfuncties bij patiënten met problemen in het nekgebied, aldus ICF.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met niet-specifieke nekpijn die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek en die voldeden aan de inclusiecriteria van het onderzoek, zullen in het onderzoek worden opgenomen na ondertekening van het vrijwillige toestemmingsformulier. Met het evaluatieformulier worden allereerst de demografische en klinische kenmerken van de patiënten bevraagd. De persoonlijke gegevens van de patiënten (geslacht, lengte, gewicht, roken, enz.) en klinische status (pijntype, pijnintensiteit, metingen van het spieruithoudingsvermogen) worden door de fysiotherapeut op het evaluatieformulier genoteerd. Naast het evaluatieformulier zal de Northwick Park Neck Pain Questionnaire de nekhandicap van de patiënt evalueren, terwijl de Keele Participation Evaluation hun niveau van participatie in het leven zal evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • East Campus
      • Isparta, East Campus, Kalkoen, 32260
        • Werving
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
        • Contact:
      • Isparta, East Campus, Kalkoen, 32260
        • Werving
        • Süleyman Demirel University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillige toestemming voor deelname aan het onderzoek
  • Klinische diagnose van niet-specifieke nekpijn

Uitsluitingscriteria:

  • Er is een fysiek/mentaal probleem dat lichaamsbeweging kan verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: oefening

Naast de reguliere behandeling:

Houdingsgelijkmatigheid

Kinplooi oefening

Bewegingsoefeningen voor alle hoeken van het halsgewricht

Nek isometrische oefeningen

Cervicale stabilisatieoefeningen (met bal)

Rekoefeningen van pectoralis, latissimus dorsi, trapezius bovenste gedeelte, levator scapula, romboïde en scalene spieren
Ander: oefening
oefeningen die het spieruithoudingsvermogen vergroten
GEEN_INTERVENTIE: routine
alleen routinebehandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
KEELE BEOORDELING DEELNAME
Tijdsspanne: verandering in deelname aan het leven in één maand

deelname aan het leven: in totaal 15 items; min:0; maximaal:11; 1-11: deelnamebeperking in tenminste

één activiteit. Mobiliteit; Zelfzorg; Huisje boompje beestje; Interpersoonlijke interacties en relaties; belangrijke levensgebieden; Gemeenschap Sociaal en maatschappelijk leven

De gemiddelde respons voor elke vraag werd gerapporteerd, waarbij een lagere score een beter waargenomen deelname aangaf; vraagscores variëren van 1 tot 5
verandering in deelname aan het leven in één maand
Northwick Park nekpijn vragenlijst
Tijdsspanne: verandering in invaliditeitsniveau in één maand

de nekpijn en de daaruit voortvloeiende handicaps van de patiënt: De nekpijnscore is de som van de punten die zijn gescoord voor de eerste negen vragen.

Vraag 9 (over het autorijden) is niet van toepassing als de patiënt niet in goede gezondheid auto rijdt.

• Als de negen vragen zijn beantwoord: NPQ-percentage = ((nekpijnscore) / 36) x 100%.

• Als de eerste acht vragen zijn beantwoord: NPQ-percentage = ((nekpijnscore) / 32) x 100%. Hoe hoger het percentage, hoe groter de handicap en de pijn.
verandering in invaliditeitsniveau in één maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kırklareli University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mine A Deniz, PT, PhD, Süleyman Demirel University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 januari 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

20 september 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

25 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 72867572-050.01.04-95509

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren