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肌肉耐力对残疾水平和生活参与的影响

2025年4月30日 更新者:Burcu Özüberk、Kırklareli University

肌肉耐力对非特异性颈部疼痛的残疾水平和生活参与的影响

非特异性颈部疼痛 (NSBA) 是文献中最常见的颈部疼痛原因之一,由姿势或机械原因引起,没有特定的病理学或肌肉骨骼系统损伤。 NSBA引起浅表颈肌活动增加,而含有大量肌梭的颈深部肌肉活动减少。 慢性颈痛患者在许多方面都面临功能限制。 评估与颈部疼痛相关的功能丧失导致的残疾对于应对颈部疼痛是必要的。 在因颈部疼痛导致的 ICF 活动和参与部分中指出,由于颈部疼痛,人的日常生活活动受到限制,无论是在工作中还是在家中,因此,人的残疾程度会增加。 另一方面,根据 ICF 的说法,由于颈部有问题的患者肌肉功能的影响,耐力的丧失似乎是慢性颈部疼痛发展的物理标志。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

自愿参加研究且符合研究纳入标准的非特异性颈部疼痛患者,在签署自愿同意书后纳入研究。 首先,将通过评估表询问患者的人口统计学和临床​​特征。 物理治疗师会将患者的个人信息(性别、身高、体重、吸烟等)和临床状态(疼痛类型、疼痛强度、肌肉耐力测量值)记录在评估表中。 除了评估表,Northwick Park 颈部疼痛问卷将评估患者的颈部残疾情况,而 Keele 参与评估将评估他们对生活的参与程度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • East Campus
      • Isparta、East Campus、火鸡、32260
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
      • Isparta、East Campus、火鸡、32260
        • Suleyman Demirel University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 自愿同意参与研究
  • 非特异性颈痛的临床诊断

排除标准:

  • 身体/精神问题可能会妨碍运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:锻炼

除了常规处理外:

姿势均匀

下巴tuck运动

宫颈关节各个角度的运动练习范围

颈部等距练习

宫颈稳定运动(带球)

胸大肌,latissimus redorsi,斜方肌上部,左骨肩cap骨,菱形和鳞状肌肉的伸展运动

增加肌肉耐力的运动
无干预:常规
仅例行处理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基尔参与评估
大体时间:一个月内参与生活的变化

参与生活:共15项;分钟:0;最大值:11; 1-11:参与限制至少

一项活动。 机动性;自理;家庭生活;人际交往和关系;主要生活领域;社区社会与公民生活

报告了每个问题的平均回答,分数越低表示参与度越高;问题分数范围从 1 到 5

一个月内参与生活的变化
Northwick Park 颈部疼痛问卷
大体时间:一个月内残疾水平的变化

颈部疼痛和随之而来的患者残疾:颈部疼痛评分是前九个问题得分的总和。

问题 9(关于驾驶)如果患者没有在身体良好的情况下驾驶汽车,则不适用。

• 如果回答了九个问题:NPQ 百分比= ((颈部疼痛评分) / 36) x 100%。

• 如果回答了前八个问题:NPQ 百分比= ((颈部疼痛评分) / 32) x 100%。 百分比越高,残疾和痛苦就越大。

一个月内残疾水平的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mine A Deniz, PT, PhD、Suleyman Demirel University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月6日

初级完成 (实际的)

2025年1月20日

研究完成 (实际的)

2025年1月25日

研究注册日期

首次提交

2022年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月25日

首次发布 (实际的)

2022年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月30日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 72867572-050.01.04-95509

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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