Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv svalové vytrvalosti na úroveň postižení a účast na životě

30. dubna 2025 aktualizováno: Burcu Özüberk, Kırklareli University

Vliv svalové vytrvalosti na úroveň postižení a účast na životě při nespecifické bolesti krku

Nespecifická bolest krku (NSBA), která je jednou z nejčastějších příčin bolestí krku v literatuře, vzniká jako následek posturální nebo mechanické příčiny bez specifické patologie nebo poranění pohybového aparátu. NSBA způsobuje zvýšení povrchové aktivity krčního svalu a snížení hluboké krční svalové aktivity, která obsahuje velké množství svalových vřetének. Pacienti s chronickou bolestí krku čelí funkčním omezením mnoha způsoby. Pro zvládnutí bolesti krční páteře je nutné zhodnocení invalidity v důsledku ztráty funkcí souvisejících s bolestí krku. V sekci ICF aktivity a participace z důvodu bolesti krku je uvedeno, že každodenní aktivity osoby jsou omezeny z důvodu bolesti krku, a to jak v práci, tak doma, a s tím se zvyšuje míra postižení osoby. Ztráta vytrvalosti se na druhé straně objevuje jako fyzický marker ve vývoji chronické bolesti krku v důsledku účinku svalových funkcí u pacientů, kteří mají problémy v oblasti krku, podle ICF.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti s nespecifickou bolestí krku, kteří se dobrovolně zúčastnili studie a kteří splnili kritéria pro zařazení do studie, budou zařazeni do studie po podepsání formuláře dobrovolného souhlasu. V hodnotícím formuláři budou nejprve zpochybněny demografické a klinické charakteristiky pacientů. Osobní údaje pacientů (pohlaví, výška, váha, kouření atd.) a klinický stav (typ bolesti, intenzita bolesti, měření svalové vytrvalosti) zaznamená fyzioterapeut do hodnotícího formuláře. Kromě hodnotícího formuláře bude dotazník Northwick Park Neck Pain Questionnaire hodnotit postižení krku pacientů, zatímco Keele Participation Evaluation bude hodnotit úroveň jejich účasti na životě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • East Campus
      • Isparta, East Campus, Krocan, 32260
        • Suleyman Demirel University Education and Training Hospital
      • Isparta, East Campus, Krocan, 32260
        • Suleyman Demirel University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolný souhlas s účastí ve studii
  • Klinická diagnostika nespecifické bolesti krku

Kritéria vyloučení:

  • Existuje fyzický/duševní problém, který může bránit cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: cvičení

Kromě rutinního ošetření:

Posturální vyrovnanost

Cvičení brady

Rozsah pohybových cvičení pro všechny úhly děložního kloubu

Izometrická cvičení krku

Cvičení stabilizace děložního čípku (s míčem)

Protahovací cvičení pectoralis, latissimus dorsi, lichoběžního horní části, levator loca
Jiný: cvičení
cvičení, která zvyšují svalovou vytrvalost
Žádný zásah: rutina
Pouze rutinní léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
KEELE HODNOCENÍ ÚČASTI
Časové okno: změna v účasti na životě za jeden měsíc

účast na životě: celkem 15 položek; min:0; max: 11; 1-11: omezení účasti minimálně

jedna činnost. mobilita; Péče o sebe; Domácí život; Mezilidské interakce a vztahy; hlavní životní oblasti; Komunita Společenský a občanský život

U každé otázky byla uvedena průměrná odpověď, přičemž nižší skóre značilo lépe vnímanou účast; skóre otázek se pohybuje od 1 do 5
změna v účasti na životě za jeden měsíc
Northwick Park Dotazník bolesti krku
Časové okno: změna úrovně invalidity za jeden měsíc

bolest šíje a následné postižení pacienta: Skóre bolesti šíje je součtem bodů získaných za prvních devět otázek.

Otázka 9 (o řízení) není použitelná, pokud pacient neřídí auto v dobrém zdravotním stavu.

• Pokud je zodpovězeno devět otázek: procento NPQ = ((skóre bolesti krku) / 36) x 100 %.

• Pokud je zodpovězeno prvních osm otázek: procento NPQ = ((skóre bolesti krku) / 32) x 100 %. Čím vyšší procento, tím větší postižení a bolest.
změna úrovně invalidity za jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kırklareli University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mine A Deniz, PT, PhD, Suleyman Demirel University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 72867572-050.01.04-95509

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit