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流体研究

2023年1月23日 更新者:King's College London

英国の職場における飲料摂取量測定ツールの確立と評価: The Fluid at Work Study

Fluid at Work Study の目的は、英国の労働人口で使用するための水分摂取量測定ツールを開発および評価することです。

体系的なレビューと円卓会議の結果から、新しい水分測定ツールが開発されました - 職場の飲料摂取量アンケート (WBIQ)

観察評価研究では、職場集団の水分摂取量を評価するための WBIQ の相対的な妥当性と信頼性を測定します。

調査の概要

詳細な説明

Fluid at Work Study の目的は、英国の労働人口で使用するための水分摂取量測定ツールを開発および評価することです。

体系的なレビューと円卓会議の結果から、新しい水分測定ツールが開発されました - 職場の飲料摂取量アンケート (WBIQ)

WBIQ は、相対的な妥当性と信頼性の予備調査を実施するために使用されます。 自由生活人口グループにおける正確な水分摂取量の「ゴールド」スタンダード測定値がないため、「絶対的妥当性」ではなく、ツールの相対的妥当性がテストされます。

ローカル広告に回答する個人は、最初の電話または電子メールのアンケートに回答します。その後、適格な回答者は、スクリーニング訪問のためにキングス カレッジ ロンドンに出席するよう求められます。そこで、選択基準を確認するための質問が行われます。 包含基準: フルタイムのディスク ベース/オフィス ワーカー。 適格性の確認と書面による同意に続いて、参加者は 7 日間隔で 2 回の研究訪問に参加し、3 回のオンライン水分摂取量調査を完了するよう求められます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

71

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE1 9NH
        • Life Course Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

デスクベースのオフィス従業員

説明

包含基準:

  • デスクベースの役割で働く正社員
  • 心臓発作、脳卒中、狭心症、血栓症、肝臓または腎臓病、糖尿病、慢性胃腸障害、または癌の病歴がない
  • 8〜10週間のテスト期間中、英国内に留まることができる
  • 過度のアルコール摂取や薬物乱用の履歴がない
  • 食事データ収集の7日間はアルコールを飲まないことに同意する
  • まだ臨床試験に参加していない
  • 現在、腎機能や体液バランスを変化させる可能性のある薬を服用していない
  • -情報シートを理解し、研究プロトコルを順守する意思がある
  • -書面によるインフォームドコンセントを与えることができる

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
水分摂取量測定の相対的妥当性
時間枠:7日
24 時間の尿量、比重、および 7 日間の報告された水分摂取量に対して測定
7日
水分摂取量測定の信頼性 (l/日)
時間枠:2ヶ月
3 つの時点での WBIQ 応答の比較
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月28日

一次修了 (実際)

2023年1月20日

研究の完了 (実際)

2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

2022年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月18日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月23日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • GET2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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