Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie tekutin v práci

23. ledna 2023 aktualizováno: King's College London

Vytvoření a vyhodnocení nástroje pro měření příjmu nápojů pro pracoviště ve Spojeném království: Studie Fluid at Work

Cílem studie Fluid at Work je vyvinout a vyhodnotit nástroj pro měření příjmu tekutin pro použití u pracující populace Spojeného království.

Na základě výsledků systematického přezkumu a diskuse u kulatého stolu byl vyvinut nový nástroj pro měření tekutin - Workplace Beverage Intake Questionnaire (WBIQ)

Observační hodnotící studie bude měřit relativní validitu a spolehlivost WBIQ pro hodnocení příjmu tekutin v populaci na pracovišti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie Fluid at Work je vyvinout a vyhodnotit nástroj pro měření příjmu tekutin pro použití u pracující populace Spojeného království.

Na základě výsledků systematického přezkumu a diskuse u kulatého stolu byl vyvinut nový nástroj pro měření tekutin - Workplace Beverage Intake Questionnaire (WBIQ)

WBIQ bude použit k provedení předběžného šetření relativní platnosti a spolehlivosti. Spíše než „absolutní validita“ bude testována relativní platnost nástroje, protože neexistuje žádná „zlatá“ standardní míra pro přesný příjem tekutin u volně žijících skupin populace.

Jednotlivci, kteří reagují na místní inzeráty, vyplní úvodní telefonický nebo e-mailový dotazník a poté budou způsobilí respondenti požádáni, aby navštívili King's College London na screeningovou návštěvu, kde jim budou položeny otázky k potvrzení jejich kritérií pro zařazení. Kritéria pro zařazení: pracovníci na plný úvazek na disku/kancelář. Po potvrzení způsobilosti a písemném souhlasu budou účastníci požádáni, aby se zúčastnili dvou studijních návštěv s odstupem 7 dní a dokončili tři on-line průzkumy příjmu tekutin.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

71

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zaměstnanci kanceláří u stolu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanec na plný úvazek pracující na pozici u stolu
  • Žádná anamnéza srdečního infarktu, mrtvice, anginy pectoris, trombózy, onemocnění jater nebo ledvin, cukrovky, chronické gastrointestinální poruchy nebo rakoviny
  • Schopnost zůstat ve Spojeném království během 8-10týdenního období testování
  • Žádná historie nadměrného příjmu alkoholu nebo zneužívání návykových látek
  • Souhlasíte s tím, že nebudete pít alkohol po dobu 7 dnů sběru údajů o stravě
  • Ještě se neúčastníte klinického hodnocení
  • V současné době neužíváte léky, které pravděpodobně mění funkci ledvin nebo rovnováhu tekutin
  • Schopný porozumět informačnímu listu a ochoten dodržovat protokol studie
  • Schopnost dát informovaný písemný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná nebo kojená

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Relativní validita měření příjmu tekutin
Časové okno: 7 dní
Měřeno proti 24hodinovému výdeji moči, specifické hmotnosti a hlášenému příjmu tekutin za 7 dní
7 dní
Spolehlivost měření příjmu tekutin (l/den)
Časové okno: 2 měsíce
Porovnání odpovědí WBIQ ve 3 časových bodech
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

King's College London

Spolupracovníci

British Dietetic Association

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • GET2019

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit