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작업 연구에서의 유체

2023년 1월 23일 업데이트: King's College London

영국 작업장을 위한 음료 섭취량 측정 도구 구축 및 평가: The Fluid at Work 연구

Fluid at Work Study의 목표는 영국 노동 인구에서 사용할 수 있는 수분 섭취량 측정 도구를 개발하고 평가하는 것입니다.

체계적인 검토 및 원탁 토론의 결과로부터 새로운 유체 측정 도구인 직장 음료 섭취 설문지(WBIQ)가 개발되었습니다.

관찰 평가 연구는 작업장 인구의 수분 섭취를 평가하기 위한 WBIQ의 상대적 타당성과 신뢰성을 측정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Fluid at Work Study의 목표는 영국 노동 인구에서 사용할 수 있는 수분 섭취량 측정 도구를 개발하고 평가하는 것입니다.

체계적인 검토 및 원탁 토론의 결과로부터 새로운 유체 측정 도구인 직장 음료 섭취 설문지(WBIQ)가 개발되었습니다.

WBIQ는 상대적 타당도 및 신뢰성에 대한 예비 조사를 수행하는 데 사용됩니다. 자유 생활 인구 집단의 정확한 수분 섭취에 대한 '골드' 표준 척도가 없기 때문에 '절대적 타당성'이 아닌 도구의 상대적 타당성을 테스트합니다.

지역 광고에 응답하는 개인은 초기 전화 또는 이메일 설문지를 작성하고 적격 응답자는 King's College London에 참석하여 선별 방문을 위해 포함 기준을 확인하는 질문을 받게 됩니다. 포함 기준: 정규직 디스크 기반/사무직 근로자. 자격 확인 및 서면 동의에 따라 참가자는 7일 간격으로 2회의 연구 방문에 참석하고 3회의 온라인 수분 섭취 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

71

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE1 9NH
        • Life Course Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

책상 기반 사무실 직원

설명

포함 기준:

  • 사무직으로 근무하는 풀타임 직원
  • 심장 마비, 뇌졸중, 협심증, 혈전증, 간 또는 신장 질환, 당뇨병, 만성 위장 장애 또는 암의 병력 없음
  • 8-10주의 테스트 기간 동안 영국 내에 체류 가능
  • 과도한 알코올 섭취 또는 약물 남용의 병력 없음
  • 7일간의 식이 데이터 수집 기간 동안 술을 마시지 않기로 동의
  • 이미 임상 시험에 참여하지 않음
  • 현재 신장 기능이나 체액 균형을 바꿀 가능성이 있는 약물을 복용하고 있지 않음
  • 정보 시트를 이해할 수 있고 연구 프로토콜을 준수할 의향이 있는 자
  • 정보에 입각한 서면 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수분 섭취량 측정의 상대적 타당성
기간: 7 일
24시간 소변 배출량, 비중 및 보고된 7일 수분 섭취량에 대해 측정
7 일
수분 섭취량 측정의 신뢰성(l/일)
기간: 2 개월
3가지 시점에서 WBIQ 응답 비교
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GET2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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