Fluid at Work -tutkimus
Juomien saantimittaustyökalun perustaminen ja arviointi Yhdistyneen kuningaskunnan työpaikalle: Fluid at Work -tutkimus
Fluid at Work -tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida nesteen saannin mittaustyökalu Iso-Britannian työväestölle.
Järjestelmällisen katsauksen ja pyöreän pöydän keskustelun tuloksista on kehitetty uusi nestemittaustyökalu - Workplace Beverage Intake Questionnaire (WBIQ)
Havainnollinen arviointitutkimus mittaa WBIQ:n suhteellista validiteettia ja luotettavuutta nesteen saannin arvioinnissa työpaikkaväestössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fluid at Work -tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida nesteen saannin mittaustyökalu Iso-Britannian työväestölle.
Järjestelmällisen katsauksen ja pyöreän pöydän keskustelun tuloksista on kehitetty uusi nestemittaustyökalu - Workplace Beverage Intake Questionnaire (WBIQ)
WBIQ:ta käytetään suhteellisen validiteetin ja luotettavuuden alustavaan tutkimukseen. Työkalun suhteellinen kelpoisuus testataan "absoluuttisen validiteetin" sijaan, koska ei ole olemassa "kultaista" standardimittausta tarkalle nesteen saannille vapaassa elävässä väestöryhmässä.
Paikallisiin mainoksiin vastaavat henkilöt täyttävät ensimmäisen puhelin- tai sähköpostikyselyn, jonka jälkeen kelpoisia vastaajia pyydetään osallistumaan King's College Londoniin seulontavierailulle, jossa heiltä kysytään kysymyksiä, jotka vahvistavat osallistumiskriteerinsä. Sisällytämiskriteerit: kokopäiväiset levytyöntekijät/toimistotyöntekijät. Kelpoisuuden vahvistamisen ja kirjallisen suostumuksen jälkeen osallistujia pyydetään osallistumaan kahdelle opintokäynnille 7 päivän välein ja suorittamaan kolme online-nesteen saantikyselyä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9NH
- Life Course Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kokopäiväinen työntekijä pöytätyössä
- Ei aiempia sydänkohtauksia, aivohalvauksia, angina pectoria, tromboosia, maksa- tai munuaissairauksia, diabetesta, kroonista maha-suolikanavan häiriötä tai syöpää
- Pystyy jäämään Yhdistyneeseen kuningaskuntaan 8–10 viikon testausjakson ajan
- Ei historiaa liiallisesta alkoholin tai päihteiden väärinkäytöstä
- Hyväksy, ettet juo alkoholia 7 päivän ruokavaliotietojen keruun aikana
- Ei vielä osallistu kliiniseen tutkimukseen
- Et käytä tällä hetkellä lääkkeitä, jotka todennäköisesti muuttavat munuaisten toimintaa tai nestetasapainoa
- Pystyy ymmärtämään tiedotteen ja valmis noudattamaan tutkimusprotokollaa
- Pystyy antamaan tietoon perustuva kirjallinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleva tai imettävä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nesteen saantimittauksen suhteellinen validiteetti
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Mitattu 24 tunnin virtsan eritystä, ominaispainoa ja 7 päivän raportoitua nesteen saantia vastaan
|
7 päivää
|
|
Nesteen saantimittauksen luotettavuus (l/vrk)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
WBIQ-vastausten vertailu 3 ajankohdassa
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GET2019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .