COVID-19パンデミックが子供と青年のメンタルヘルスサービス利用に与える影響 (MENTALPED)
2023年2月22日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
COVID-19 パンデミックのメンタルヘルスへの影響は甚大であり、長期にわたってメンタルヘルス システムを圧倒する可能性があります。
COVID-19 パンデミックが子供や青年などの脆弱なグループのメンタルヘルスに与える影響を評価することは、当面の優先事項となっています。
この研究の目的は、COVID-19 パンデミックがメンタルヘルス リソースの使用に与える影響を評価することです。つまり、1) 向精神薬の処方、および 2) フランスの小児および青年におけるメンタルヘルス関連の外来受診、入院、および救急外来受診です。
二次的な目的は、同じ集団における致命的および非致命的な自傷行為のエピソードに対するパンデミックの影響を評価することです。
これは、2016 年 1 月 1 日から 2021 年 6 月 1 日までのフランスの医療請求、行政医療および外来患者の医薬品調剤データベースからのデータを使用した人口ベースのコホート研究です。
調査結果は、深刻な罹患率と死亡率をもたらす可能性のある精神障害の今後の発生のリスクについて通知し、最年少のメンタルヘルスの結果と幸福を改善するためのタイムリーな的を絞った行動を導きます。
調査の概要
詳細な説明
COVID-19 パンデミックのメンタルヘルスへの影響は甚大であり、長期にわたってメンタルヘルス システムを圧倒する可能性があります。
COVID-19 パンデミックが子供や青年などの脆弱なグループのメンタルヘルスに与える影響を評価することは、当面の優先事項となっています。
この研究の目的は、COVID-19 パンデミックがメンタルヘルス リソースの使用に与える影響を評価することです。つまり、1) 向精神薬の処方、および 2) フランスの小児および青年におけるメンタルヘルス関連の外来受診、入院、および救急外来受診です。
二次的な目的は、同じ集団における致命的および非致命的な自傷行為のエピソードに対するパンデミックの影響を評価することです。
これは、2016 年 1 月 1 日から 2021 年 6 月 1 日までのフランスの医療請求、行政医療および外来患者の医薬品調剤データベースからのデータを使用した人口ベースのコホート研究です。
調査結果は、深刻な罹患率と死亡率をもたらす可能性のある精神障害の今後の発生のリスクについて通知し、最年少のメンタルヘルスの結果と幸福を改善するためのタイムリーな的を絞った行動を導きます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
500000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75019
- Robert Debre Hospital - Assistance Publique Hopitaux de Paris
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
6歳から18歳までの子供と青少年
説明
包含基準:
- 6歳から18歳までの子供と青少年
- 向精神薬の1回の調剤または
- 1回のメンタルヘルス関連の入院または
- メンタルヘルス関連の外来受診に対する 1 回の払い戻しまたは
- 長期精神疾患または
- ICD-10 コードを使用したメンタルヘルス関連の死因の 1 つ
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
COVID-19 パンデミックがメンタルヘルス リソースの使用に与える影響を評価する
時間枠：1年
|
向精神薬の処方;メンタルヘルス関連の外来受診。メンタルヘルス関連の入院および救急外来受診
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フランスの小児および青年における致命的および非致命的な自傷行為エピソードに対する COVID-19 パンデミックの影響を評価する
時間枠：1年
|
毎月の数と致命的および非致命的な自傷行為のエピソードの割合は、研究期間を通して評価されます
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Florentia Kaguelidou, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月1日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月28日
最初の投稿 (実際)
2022年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月22日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ANR-21-COVR-0010-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。