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EMPOWER-UP の開発と検証: 患者と医療提供者の関係におけるエンパワーメントを測定するための一般的なアンケート

2023年3月28日 更新者:Emilie Haarslev Schröder Marqvorsen、Rigshospitalet, Denmark

エンパワーメントは、長期ケアにおける重要なアプローチとして広く認められています。 この概念は、個人が自分の人生を管理し、合理的な決定を下す能力に関連しています。 エンパワーメントに基づいて仕事をするという善意にもかかわらず、調査によると、ヘルスケアシステム内での日常の実践でそれを実現し、達成することは困難な場合があります。 今日まで、ヘルスケア提供者との関係がエンパワーメント プロセスを促進するかどうかについての人々の認識を評価する測定手段 (アンケート) は存在しません。 したがって、EMPOWER-UP アンケートは、そのような尺度を提供するために開発されました。 EMPOWER-UP スタディの目的は、アンケートの開発プロセスを完成させ、それが有効で信頼できる尺度であるかどうかをテストすることです。

18 歳以上で、がん、糖尿病、または精神疾患の一種と診断されたことがあり、その診断のために過去 6 か月以内に医療制度と接触したことがある場合は、参加できます。

この研究はオンラインで実施され、参加者は一度にオンラインのアンケートに記入する必要があります。 参加にかかる時間は 10 ~ 15 分程度です。

参加することで、人々は医療提供者とのやり取りの性質についての認識が高まる可能性があります。 ある人にとっては、この認識は有益であり、それだけでより良いケアを求めることができるかもしれません。

参加することで、人々は EMPOWER-UP が、医療システム内の人間関係の質に対する意識を高め、より良いケアにつながる良いアンケートになることを保証するのに役立ちます.

この研究は、デンマーク大学病院リグススピタレットとデンマークのコペンハーゲン大学の研究者チームが主導しています。

この研究の英国のリーダーは、英国のキングス カレッジ ロンドンにいます。 この研究のオーストラリアのリーダーは、オーストラリアのメルボルンにあるディーキン大学にいます。

この研究は、ノボ ノルディスク財団の Steno Collaborative Grant とトリグフォンデン財団 (デンマーク) によって財政的に支援されています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

526

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

デンマーク、英国、オーストラリアの病院では、患者団体、疾患別の患者委員会、一般診療所、外来診療所を通じて参加を呼びかけています。

説明

包含基準:

  • がん、糖尿病、または精神障害と診断されたことがあり、過去 6 か月以内にがん/糖尿病/精神障害の診断に関して医療提供者とやり取りしたことがある (例えば、 治療またはフォローアップの相談)

除外基準:

  • デンマーク語 (デンマークの参加者の場合) または英語 (イギリスとオーストラリアの参加者の場合) を読んで理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
エンパワーアップ参加者
EMPOWER-UPアンケートに回答するがん、糖尿病、精神障害の方
参加者は、アンケートの心理測定特性をテストするために、EMPOWER-UP アンケートに回答するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リレーショナル エンパワーメント
時間枠:ベースライン
EMPOWER-UPアンケート
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Vibeke Zoffmann, Professor、Rigshospitalet, Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2022年10月11日

研究の完了 (予想される)

2023年8月23日

試験登録日

最初に提出

2022年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月3日

最初の投稿 (実際)

2022年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月28日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P-2020-706

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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