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Lo sviluppo e la convalida di EMPOWER-UP: un questionario generico per misurare l'empowerment nelle relazioni paziente-fornitore

28 marzo 2023 aggiornato da: Emilie Haarslev Schröder Marqvorsen, Rigshospitalet, Denmark

L'empowerment è ampiamente riconosciuto come un approccio importante nell'assistenza a lungo termine. Il concetto si riferisce alla capacità dell'individuo di gestire la propria vita e prendere decisioni razionali. Nonostante le buone intenzioni di un lavoro basato sull'empowerment, la ricerca ha dimostrato che può essere difficile da realizzare e raggiungere nella pratica quotidiana all'interno del sistema sanitario. Ad oggi non esiste uno strumento di misurazione (questionario) che valuti la percezione delle persone sul fatto che il loro rapporto con un operatore sanitario promuova il loro processo di empowerment. Il questionario EMPOWER-UP è stato quindi sviluppato per fornire tale misura. Lo studio EMPOWER-UP mira a finalizzare il processo di sviluppo del questionario e verificare se si tratta di una misura valida e affidabile.

Le persone di età pari o superiore a 18 anni possono partecipare se a loro è mai stato diagnosticato un tipo di cancro, diabete o malattia mentale ea causa di tale diagnosi sono state in contatto con il sistema sanitario negli ultimi sei mesi.

Lo studio è condotto online e richiede ai partecipanti di compilare un questionario online in un'unica occasione. La durata prevista della partecipazione non deve superare i 10-15 minuti.

Partecipando, le persone possono sperimentare una maggiore consapevolezza della natura delle loro interazioni con gli operatori sanitari. Per alcuni, questa consapevolezza può essere benefica e può da sola consentire loro di chiedere cure migliori, mentre altri possono viverla come un peso se non sono in grado di cercare cure migliori.

Partecipando, le persone contribuiscono a garantire che EMPOWER-UP sia un buon questionario che può aiutare a sensibilizzare sulla qualità delle relazioni all'interno del sistema sanitario e, a termine, portare a cure migliori.

Lo studio è condotto da un team di ricercatori del Danish University Hospital Rigshospitalet e dell'Università di Copenhagen, in Danimarca.

Il capo dello studio nel Regno Unito si trova al King's College di Londra, nel Regno Unito. Il responsabile australiano dello studio si trova presso la Deakin University, Melbourne, Australia.

Questo studio è sostenuto finanziariamente dalla Steno Collaborative Grant della Novo Nordisk Foundation e dalla fondazione Trygfonden (Danimarca)

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

526

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Melbourne, Australia
        • Deakin University, Online
      • Copenhagen, Danimarca
        • Rigshospitalet, online
      • London, Regno Unito
        • King's College London, online

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le persone sono invitate a partecipare attraverso organizzazioni di pazienti, comitati di pazienti specifici per malattie, cliniche di assistenza generale e cliniche ambulatoriali presso ospedali in Danimarca, Regno Unito e Australia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ti è mai stato diagnosticato un cancro, il diabete o un disturbo mentale E hai avuto un'interazione con un operatore sanitario in merito alla diagnosi di cancro/diabete/disturbo mentale negli ultimi sei mesi (relativa ad es. consulti terapeutici o di follow-up)

Criteri di esclusione:

  • Impossibile leggere e comprendere il danese (per i partecipanti danesi) o l'inglese (per i partecipanti britannici e australiani)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti all'EMPOWER-UP
Persone con cancro, diabete o disturbi mentali che hanno risposto al questionario EMPOWER-UP
Ai partecipanti viene chiesto di rispondere al questionario EMPOWER-UP per testare le proprietà psicometriche del questionario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenziamento relazionale
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario EMPOWER-UP
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Vibeke Zoffmann, Professor, Rigshospitalet, Denmark

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

11 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

23 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P-2020-706

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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