Rozwój i walidacja EMPOWER-UP: ogólny kwestionariusz do pomiaru wzmocnienia w relacjach pacjent-świadczeniodawca
Empowerment jest powszechnie uznawany za ważne podejście w opiece długoterminowej. Pojęcie odnosi się do zdolności jednostki do kierowania własnym życiem i podejmowania racjonalnych decyzji. Pomimo dobrych intencji pracy opartej na wzmacnianiu, badania wykazały, że może to być trudne do zrealizowania i osiągnięcia w codziennej praktyce w systemie opieki zdrowotnej. Do tej pory nie istnieje żaden instrument pomiarowy (kwestionariusz), który oceniałby postrzeganie przez ludzi tego, czy ich związek z podmiotem świadczącym opiekę zdrowotną promuje ich proces wzmacniania pozycji. W związku z tym opracowano kwestionariusz EMPOWER-UP, aby zapewnić taki środek. Badanie EMPOWER-UP ma na celu sfinalizowanie procesu opracowywania kwestionariusza i sprawdzenie, czy jest to ważny i rzetelny środek.
W programie mogą wziąć udział osoby, które ukończyły 18 lat, jeśli kiedykolwiek zdiagnozowano u nich nowotwór, cukrzycę lub chorobę psychiczną iz powodu tej diagnozy miały kontakt z systemem opieki zdrowotnej w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
Badanie jest prowadzone online i wymaga od uczestników jednorazowego wypełnienia kwestionariusza online. Oczekuje się, że udział nie zajmie więcej niż 10-15 minut.
Uczestnicząc, ludzie mogą doświadczyć zwiększonej świadomości co do charakteru ich interakcji z podmiotami świadczącymi opiekę zdrowotną. Dla niektórych ta świadomość może być korzystna i sama w sobie może pozwolić im prosić o lepszą opiekę, podczas gdy inni mogą odczuwać to jako ciężar, jeśli nie są w stanie szukać lepszej opieki.
Uczestnicząc, ludzie pomagają zapewnić, że EMPOWER-UP będzie dobrym kwestionariuszem, który może pomóc w podniesieniu świadomości na temat jakości relacji w systemie opieki zdrowotnej iw perspektywie doprowadzić do lepszej opieki.
Badanie jest prowadzone przez zespół naukowców z Duńskiego Szpitala Uniwersyteckiego Rigshospitalet i Uniwersytetu Kopenhaskiego w Danii.
Kierownictwo badania w Wielkiej Brytanii znajduje się w King's College w Londynie w Wielkiej Brytanii. Australijski kierownik badania znajduje się na Uniwersytecie Deakin w Melbourne w Australii.
Badanie to jest wspierane finansowo przez Steno Collaborative Grant Fundacji Novo Nordisk oraz przez fundację Trygfonden (Dania)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Melbourne, Australia
- Deakin University, Online
-
-
-
-
-
Copenhagen, Dania
- Rigshospitalet, online
-
-
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- King's College London, online
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kiedykolwiek zdiagnozowano raka, cukrzycę lub zaburzenie psychiczne ORAZ w ciągu ostatnich sześciu miesięcy kontaktowano się z pracownikiem służby zdrowia w związku z diagnozą raka/cukrzycy/zaburzenia psychicznego (związaną np. leczenie lub konsultacje kontrolne)
Kryteria wyłączenia:
- Brak umiejętności czytania i rozumienia języka duńskiego (dla uczestników z Danii) lub angielskiego (dla uczestników z Wielkiej Brytanii i Australii)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Uczestnicy EMPOWER-UP
Osoby z chorobą nowotworową, cukrzycą lub zaburzeniami psychicznymi, które odpowiadają na kwestionariusz EMPOWER-UP
|
Uczestnicy proszeni są o wypełnienie kwestionariusza EMPOWER-UP w celu sprawdzenia właściwości psychometrycznych kwestionariusza.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzmacnianie relacji
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kwestionariusz EMPOWER-UP
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Vibeke Zoffmann, Professor, Rigshospitalet, Denmark
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P-2020-706
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .