Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EMPOWER-UP:n kehittäminen ja validointi: yleinen kyselylomake potilaan ja palveluntarjoajan suhteiden voimaantumisen mittaamiseksi

tiistai 28. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Emilie Haarslev Schröder Marqvorsen, Rigshospitalet, Denmark

Voimistuminen tunnustetaan laajalti tärkeänä lähestymistapana pitkäaikaishoidossa. Käsite liittyy yksilön kykyyn hallita omaa elämäänsä ja tehdä järkeviä päätöksiä. Huolimatta hyvistä aikomuksista työskennellä voimaantumiseen perustuvassa työssä, tutkimus on osoittanut, että sen toteuttaminen ja saavuttaminen voi olla vaikeaa terveydenhuollon jokapäiväisessä käytännössä. Toistaiseksi ei ole olemassa mittausvälinettä (kyselylomaketta), joka arvioi ihmisten käsityksiä siitä, edistääkö heidän suhteensa terveydenhuollon tarjoajaan heidän voimaantumisprosessiaan. Siksi EMPOWER-UP-kyselylomake kehitettiin tällaisen toimenpiteen tarjoamiseksi. EMPOWER-UP-tutkimuksen tavoitteena on viimeistellä kyselylomakkeen kehitysprosessi ja testata, onko se pätevä ja luotettava mitta.

18 vuotta täyttäneet voivat osallistua, jos heillä on joskus todettu jokin syöpä, diabetes tai mielisairaus ja he ovat tämän diagnoosin vuoksi olleet yhteydessä terveydenhuoltojärjestelmään viimeisen kuuden kuukauden aikana.

Tutkimus tehdään verkossa ja vaatii osallistujilta online-kyselyn täyttämistä kerran. Osallistumisen odotetaan kestävän enintään 10-15 minuuttia.

Osallistumalla ihmiset voivat kokea lisääntynyttä tietoisuutta vuorovaikutuksestaan ​​terveydenhuollon tarjoajien kanssa. Joillekin tämä tietoisuus voi olla hyödyllistä ja voi yksin antaa heille mahdollisuuden pyytää parempaa hoitoa, kun taas toiset voivat kokea sen taakana, jos he eivät pysty hakemaan parempaa hoitoa.

Osallistumalla ihmiset auttavat varmistamaan, että EMPOWER-UP on hyvä kyselylomake, joka voi auttaa lisäämään tietoisuutta terveydenhuoltojärjestelmän välisten suhteiden laadusta ja johtaa pitkällä aikavälillä parempaan hoitoon.

Tutkimusta johtaa tutkijaryhmä Tanskan yliopistollisesta sairaalasta Rigshospitalet ja Kööpenhaminan yliopistosta, Tanskasta.

Iso-Britannian tutkimuksen johtaja sijaitsee King's Collegessa Lontoossa, Isossa-Britanniassa. Tutkimuksen australialainen johtaja sijaitsee Deakin Universityssä, Melbournessa, Australiassa.

Tätä tutkimusta tukevat taloudellisesti Novo Nordisk Foundationin Steno Collaborative Grant ja Trygfonden-säätiö (Tanska)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

526

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Melbourne, Australia
        • Deakin University, Online
      • Copenhagen, Tanska
        • Rigshospitalet, online
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • King's College London, online

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihmisiä kutsutaan osallistumaan potilasjärjestöjen, sairauskohtaisten potilaslautakuntien, yleishoidon klinikoiden ja sairaaloiden poliklinikoiden kautta Tanskassa, Isossa-Britanniassa ja Australiassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jolla on koskaan diagnosoitu syöpä, diabetes tai mielenterveyshäiriö JA he ovat olleet vuorovaikutuksessa terveydenhuollon tarjoajan kanssa syövän/diabeteksen/mielenterveyden häiriön diagnoosista viimeisen kuuden kuukauden aikana (koskevat mm. hoito- tai seurantakonsultaatiot)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty lukemaan ja ymmärtämään tanskaa (tanskalaisille osallistujille) tai englantia (Ison-Britannian ja Australian osallistujille)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
EMPOWER UP osallistujat
Ihmiset, joilla on syöpää, diabetesta tai mielenterveysongelmia, jotka vastaavat EMPOWER-UP-kyselyyn
Osallistujia pyydetään vastaamaan EMPOWER-UP-kyselyyn kyselyn psykometristen ominaisuuksien testaamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhteellinen voimaantuminen
Aikaikkuna: Perustaso
EMPOWER-UP-kyselylomake
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Vibeke Zoffmann, Professor, Rigshospitalet, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P-2020-706

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa