Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и валидация EMPOWER-UP: общий опросник для измерения расширения прав и возможностей в отношениях между пациентом и поставщиком медицинских услуг

28 марта 2023 г. обновлено: Emilie Haarslev Schröder Marqvorsen, Rigshospitalet, Denmark

Расширение прав и возможностей широко признано важным подходом в долгосрочной помощи. Концепция связана со способностью человека управлять своей жизнью и принимать рациональные решения. Несмотря на добрые намерения работать на основе расширения прав и возможностей, исследования показали, что это может быть трудно реализовать и достичь в повседневной практике в системе здравоохранения. На сегодняшний день не существует инструмента измерения (анкеты), который бы оценивал восприятие людьми того, способствуют ли их отношения с поставщиком медицинских услуг их процессу расширения прав и возможностей. Поэтому анкета EMPOWER-UP была разработана для обеспечения такой меры. Целью исследования EMPOWER-UP является завершение процесса разработки вопросника и проверка его достоверности и надежности.

Участвовать могут люди в возрасте 18 лет и старше, если у них когда-либо диагностировали какой-либо тип рака, диабет или психическое заболевание и из-за этого диагноза они обращались в систему здравоохранения в течение последних шести месяцев.

Исследование проводится онлайн и требует, чтобы участники заполнили онлайн-анкету один раз. Ожидается, что участие займет не более 10-15 минут.

Участвуя, люди могут повысить осведомленность о характере своего взаимодействия с поставщиками медицинских услуг. Для некоторых это осознание может быть полезным и само по себе может позволить им просить о лучшем уходе, в то время как другие могут воспринимать это как бремя, если они не могут обратиться за лучшим уходом.

Участвуя, люди помогают убедиться, что EMPOWER-UP станет хорошим опросником, который может помочь повысить осведомленность о качестве отношений в системе здравоохранения и, в конечном итоге, привести к улучшению ухода.

Исследование проводится группой исследователей из Датской университетской больницы Rigshospitalet и Университета Копенгагена, Дания.

Британский лидер исследования находится в Королевском колледже Лондона, Великобритания. Австралийский руководитель исследования находится в Университете Дикина, Мельбурн, Австралия.

Это исследование финансируется совместным грантом Steno фонда Novo Nordisk и фондом Trygfonden (Дания).

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

526

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди приглашаются к участию через организации пациентов, советы пациентов по конкретным заболеваниям, клиники общей помощи и амбулаторные клиники в больницах Дании, Великобритании и Австралии.

Описание

Критерии включения:

  • У вас когда-либо диагностировали рак, диабет или психическое расстройство, И вы общались с поставщиком медицинских услуг по поводу диагноза рака/диабета/психического расстройства в течение последних шести месяцев (например, лечение или последующая консультация)

Критерий исключения:

  • Не может читать и понимать датский (для участников из Дании) или английский (для участников из Великобритании и Австралии)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
EMPOWER-UP участников
Люди с раком, диабетом или психическими расстройствами, отвечающие на вопросник EMPOWER-UP
Участников просят ответить на вопросник EMPOWER-UP, чтобы проверить психометрические свойства вопросника.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расширение прав и возможностей в отношениях
Временное ограничение: Базовый уровень
Анкета EMPOWER-UP
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Vibeke Zoffmann, Professor, Rigshospitalet, Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

23 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P-2020-706

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться