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慢性筋骨格痛患者の生活の質に影響を与える要因

2023年3月31日 更新者:Tugba Sahbaz、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

この研究には、理学療法およびリハビリテーション外来に申請し、慢性腰痛および変形性関節症と診断され、研究への参加基準を満たした患者が含まれた。

人口統計データ、痛み、機能制限、生活の質が評価されました。

調査の概要

詳細な説明

病気を治療するとき、臨床医は伝統的に痛みの軽減と機能回復を目指してきました。 これは、慢性筋骨格疾患にも当てはまります。 しかし、患者の一般的な健康認識を改善するために必要な心理社会的サポートは、ますます重要になっています。 臨床診療では、生活の質と一般的な幸福を評価し、患者を完全に生物心理社会的に評価することが不可欠です。 生活の質に影響を与える要因を特定することは、CMP 患者のリハビリテーション プロセスと治療計画に貢献するという点で重要です。 この方向で、私たちの研究は、生活の質に影響を与える要因を調べることを目的としています。

病気を治療するとき、臨床医は伝統的に痛みの軽減と機能回復を目指してきました。 これは、慢性筋骨格疾患にも当てはまります。 しかし、患者の一般的な健康認識を改善するために必要な心理社会的サポートは、ますます重要になっています。 臨床診療では、生活の質と一般的な幸福を評価し、患者を完全に生物心理社会的に評価することが不可欠です。 生活の質に影響を与える要因を特定することは、CMP 患者のリハビリテーション プロセスと治療計画に貢献するという点で重要です。 この方向で、私たちの研究は、生活の質に影響を与える要因を調べることを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • kanuni Sultan suleyman Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

理学療法およびリハビリテーション外来に申請し、慢性腰痛および変形性関節症と診断され、研究への参加基準を満たしている男性および女性の患者は、私たちの研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの年齢
  • 脊椎症および変形性膝関節症の臨床診断-
  • 外科的適応であってはならない

除外基準:

  • 膝または背中の手術歴
  • 身体検査での筋力低下の検出
  • -患者の動員および認知レベルに影響を与える追加の神経疾患の存在
  • 認知障害の存在
  • 非筋骨格起源の慢性疼痛の存在(婦人科、後腹膜、腹部)
  • うつ病で治療中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの重症度
時間枠:ベースライン
過去1週間に患者が経験した安静時の痛みと活動時の痛みの重症度は、数値評価尺度であるVASによって評価されます。 最高の痛みの強さは 10、痛みなし、5 は中等度の痛みとして採点されます。 スコアが高いほど、痛みの強度が高いことを意味します
ベースライン
機能制限
時間枠:ベースライン

Roland Morris questionare (RMQ) は、慢性腰痛患者の障害評価に使用されます。Roland Morris questionare は、腰痛による機能制限を評価します。 合計最大スコアは 24 です。 患者の可動性、セルフケア、睡眠状態を問う合計 24 の項目が含まれています。

変形性膝関節症患者の障害は、西オンタリオ大学およびマクマスター大学の変形性関節症指数 (WOMAC) で評価されます。痛み、こわばり、身体機能の3つの側面を調べる24項目のスケールです。 スコアが高いほど障害が多いことを意味します

ベースライン
健康関連の生活の質
時間枠:ベースライン
Short Form Health Questionnaire (SF-36) アンケート。健康関連の生活の質を 8 つのサブタイトルで調べます。 36項目で構成されています。 SF36アンケートは研究で使用されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月27日

一次修了 (実際)

2023年3月31日

研究の完了 (実際)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月17日

最初の投稿 (実際)

2022年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月31日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KAEK/2021.11.306

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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