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Fattori che influenzano la qualità della vita nei pazienti con dolore muscoloscheletrico cronico

31 marzo 2023 aggiornato da: Tugba Sahbaz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Questo studio ha incluso pazienti che si sono rivolti alla clinica ambulatoriale di terapia fisica e riabilitazione e sono stati diagnosticati con lombalgia cronica e osteoartrosi e hanno soddisfatto i criteri per la partecipazione allo studio.

Sono stati valutati i dati demografici, il dolore, le limitazioni funzionali e la qualità della vita.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel trattamento delle malattie, i medici mirano tradizionalmente alla riduzione del dolore e al recupero funzionale. Questo vale anche per le malattie muscoloscheletriche croniche. Tuttavia, il supporto psicosociale necessario per migliorare la percezione generale della salute dei pazienti sta diventando sempre più importante. Nella pratica clinica è essenziale valutare la qualità della vita e il benessere generale e valutare il paziente in modo completamente biopsicosociale. Determinare i fattori che influenzano la qualità della vita è importante in termini di contributo ai processi riabilitativi e ai piani di trattamento dei pazienti con CMP. In questa direzione, il nostro studio si propone di esaminare i fattori che influenzano la qualità della vita.

Nel trattamento delle malattie, i medici mirano tradizionalmente alla riduzione del dolore e al recupero funzionale. Questo vale anche per le malattie muscoloscheletriche croniche. Tuttavia, il supporto psicosociale necessario per migliorare la percezione generale della salute dei pazienti sta diventando sempre più importante. Nella pratica clinica è essenziale valutare la qualità della vita e il benessere generale e valutare il paziente in modo completamente biopsicosociale. Determinare i fattori che influenzano la qualità della vita è importante in termini di contributo ai processi riabilitativi e ai piani di trattamento dei pazienti con CMP. In questa direzione, il nostro studio si propone di esaminare i fattori che influenzano la qualità della vita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • kanuni Sultan suleyman Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi nel nostro studio pazienti di sesso maschile e femminile che si sono rivolti alla clinica ambulatoriale di terapia fisica e riabilitazione a cui è stata diagnosticata lombalgia cronica e osteoartrosi e che soddisfano i criteri per la partecipazione allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra i 18 e i 65 anni
  • Diagnosi clinica di spondilosi e gonartrosi-
  • Non deve essere un'indicazione chirurgica

Criteri di esclusione:

  • Storia di un intervento chirurgico al ginocchio o alla schiena
  • Rilevazione di debolezza muscolare all'esame obiettivo
  • Presenza di ulteriori malattie neurologiche che influenzeranno la mobilizzazione e il livello cognitivo del paziente
  • Presenza di deficit cognitivo
  • Presenza di dolore cronico di origine non muscoloscheletrica (ginecologico, retroperitoneale, addominale)
  • In cura per la depressione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità del dolore
Lasso di tempo: Linea di base
La gravità del dolore a riposo e del dolore durante l'attività sperimentati dai pazienti nell'ultima settimana 1 sarà valutata da VAS, che è una scala di valutazione numerica. L'intensità massima del dolore è 10, o nessun dolore, 5 sarà classificato come dolore moderato. Punteggi più alti significano più intensità del dolore
Linea di base
Limitazione funzionale
Lasso di tempo: linea di base

Il questionario Roland Morris (RMQ) verrà utilizzato per la valutazione della disabilità nei pazienti con lombalgia cronica. Il questionario Roland Morris valuta la limitazione funzionale dovuta alla lombalgia. Il punteggio massimo totale è 24. Comprende un totale di 24 item che mettono in discussione la mobilità dei pazienti, la cura di sé e lo stato del sonno.

La disabilità nei pazienti con artrosi del ginocchio sarà valutata con il Western Ontario e il McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).WOMAC; È una scala di 24 voci che esamina tre dimensioni: dolore, rigidità e funzione fisica. Punteggi più alti significano più disabilità

linea di base
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Linea di base
Il questionario Short Form Health Questionnaire (SF-36), che esamina la qualità della vita correlata alla salute sotto otto sottotitoli; Si compone di 36 articoli. Nello studio verrà utilizzato il questionario SF36.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KAEK/2021.11.306

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità della vita

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