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Factores que afectan la calidad de vida en pacientes con dolor musculoesquelético crónico

31 de marzo de 2023 actualizado por: Tugba Sahbaz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Este estudio incluyó pacientes que postularon a la consulta externa de fisioterapia y rehabilitación y fueron diagnosticados con dolor lumbar crónico y osteoartrosis y cumplieron con los criterios para participar en el estudio.

Se evaluaron datos demográficos, dolor, limitaciones funcionales y calidad de vida.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Al tratar enfermedades, los médicos tradicionalmente apuntan a la reducción del dolor y la recuperación funcional. Esto también es cierto para las enfermedades musculoesqueléticas crónicas. Sin embargo, el apoyo psicosocial necesario para mejorar la percepción general de salud de los pacientes es cada vez más importante. En la práctica clínica es fundamental evaluar la calidad de vida y el bienestar general y evaluar al paciente de forma completamente biopsicosocial . Determinar los factores que afectan la calidad de vida es importante para contribuir a los procesos de rehabilitación y planes de tratamiento de los pacientes con CMP. En esta dirección, nuestro estudio tiene como objetivo examinar los factores que afectan la calidad de vida.

Al tratar enfermedades, los médicos tradicionalmente apuntan a la reducción del dolor y la recuperación funcional. Esto también es cierto para las enfermedades musculoesqueléticas crónicas. Sin embargo, el apoyo psicosocial necesario para mejorar la percepción general de salud de los pacientes es cada vez más importante. En la práctica clínica es fundamental evaluar la calidad de vida y el bienestar general y evaluar al paciente de forma completamente biopsicosocial . Determinar los factores que afectan la calidad de vida es importante para contribuir a los procesos de rehabilitación y planes de tratamiento de los pacientes con CMP. En esta dirección, nuestro estudio tiene como objetivo examinar los factores que afectan la calidad de vida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

240

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • kanuni Sultan suleyman Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes masculinos y femeninos que aplicaron a la consulta externa de fisioterapia y rehabilitación y fueron diagnosticados con dolor lumbar crónico y osteoartrosis y cumplieron con los criterios para participar en el estudio serán incluidos en nuestro estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 65 años
  • Diagnóstico clínico de espondilosis y gonartrosis-
  • No debe ser indicación quirúrgica.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de rodilla o espalda.
  • Detección de debilidad muscular en el examen físico
  • Presencia de enfermedad neurológica adicional que afectará la movilización y el nivel cognitivo del paciente
  • Presencia de deterioro cognitivo
  • Presencia de Dolor crónico de origen no musculoesquelético (ginecológico, retroperitoneal, abdominal)
  • Ser tratado por depresión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Severidad del dolor
Periodo de tiempo: Base
La gravedad del dolor en reposo y el dolor en actividad experimentado por los pacientes en la última semana se evaluará mediante VAS, que es una escala de calificación numérica. La intensidad de dolor más alta es 10, o sin dolor, 5 se calificará como dolor moderado. Las puntuaciones más altas significan una mayor intensidad del dolor
Base
Limitación funcional
Periodo de tiempo: base

El cuestionario de Roland Morris (RMQ) se utilizará para la evaluación de la discapacidad en pacientes con dolor lumbar crónico. El cuestionario de Roland Morris evalúa la limitación funcional debido al dolor lumbar. La puntuación máxima total es 24. Incluye un total de 24 ítems que cuestionan la movilidad, el autocuidado y el estado del sueño de los pacientes.

La discapacidad en pacientes con osteoartritis de rodilla se evaluará con el índice de osteoartritis de las universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC). WOMAC; Es una escala de 24 ítems que examina tres dimensiones: dolor, rigidez y función física. Las puntuaciones más altas significan más discapacidad

base
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Base
El cuestionario de salud de formato corto (SF-36), que examina la calidad de vida relacionada con la salud en ocho subtítulos; Consta de 36 artículos. En el estudio se utilizará el cuestionario SF36.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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