このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

さまざまな方法による単一インプラント再置換術における辺縁骨損失

2024年2月8日 更新者:Patricia Truchuelo、Universidad de León

3 つの異なる方法による単一インプラント再置換術における辺縁骨損失

研究者は、単一インプラント修復における辺縁骨損失を 3 つの異なる方法で測定する予定です: 直接オーバーキャスト、インプラント修復に直接ミリング CAD/CAM を使用する方法、および経上皮毛柱を使用するミリング CAD/CAM インプラント修復

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

研究者は、単一の歯科インプラントによるさまざまなタイプの修復における骨辺縁損失を分析するために、(他の同様の研究と比較して)統計的に有意なサンプルを選択しました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

59

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Leon
      • León、Leon、スペイン、24071
        • Universidad de León

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • レオン大学で治療を受けた単一インプラント修復患者

除外基準:

  • 妊娠中
  • 市長の健康問題
  • 参加に同意しない患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:オーバーキャストインプラントの単一修復
デバイスの有無の比較
アクティブコンパレータ:CAD/CAM による直接インプラント修復
デバイスの有無の比較
アクティブコンパレータ:経上皮毛孔を用いたCAD/CAMインプラント修復
デバイスの有無の比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
単一歯科インプラントの辺縁損失率
時間枠:6ヵ月
インプラント周囲の垂直方向の骨の損失をミリ単位で評価します。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補綴物の合併症を伴うインプラントの数
時間枠:6ヵ月
調査員は磁器の欠け(有無)とネジの緩み(有無)を分析します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Jesus Seco、Universidad de León

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月28日

最初の投稿 (実際)

2022年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月8日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ULeon

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

骨辺縁損失

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する