シャルジャ大学の学生における大腿四頭筋のMVIC収縮に対するロシアの異なる電流パラメータの影響。
シャルジャ大学学生における大腿四頭筋の最大随意等尺性収縮(MVIC)に対するロシアの異なる電流パラメータの影響:ランダム化制御トレイル。
調査の概要
詳細な説明
筋力と持久力は、体の 2 つの重要な互換性のある部分です。普通の人が移動したり、物を持ち上げたり、日常の活動や運動能力を発揮したりするために使用されます。 筋肉の機能を促進し、怪我を予防するために、リハビリテーションプログラムと組み合わせて筋力と持久力を向上させるのに役立つさまざまな要因を詳しく説明するために、多数の研究が行われてきました(Akinoglu & Kocahan, 2020; Chou & Binder-) Macleod、2007; Evetovich et al.、2001; Selkowitz、1985; Snyder-Mackler et al.、1994; Ward et al.、2006）。 全体的な筋骨格のパフォーマンスを向上させるために、筋力強化と持久力のトレーニングがさまざまなリハビリテーション プロトコルで頻繁に使用されてきました。(Earl) ＆ホホ、2011年。ゴンディンら、2011)。 一方、等速性トレーニングと神経筋電気刺激は、理学療法で頻繁に利用されています。(ブラウン) & ホワイトハースト、2003 年。 Chou & Binder-Macleod、2007 年。 Evetovich et al.、2001;ストーン、1997）。
ロシアンカレントは、その高い耐性と最小の痛みレベルの誘発により筋力を増加させることが提唱されているため、一般的に好まれている神経筋電気刺激の1つです（Akinoglu & Kocahan、2020; Gondin et al.、2011）。 ロシア電流は、周波数 2.5 kHz の交流で、周波数 50 Hz、デューティ サイクル 50% でバースト変調されます。 ロシアン・カレントで使用されている最も広く普及しているトレーニング・プロトコルは (10/50/10) です。このプロトコルでは、10 秒間の「オン」期間に刺激を与え、その後 50 秒間の「オフ」または休憩期間を設けます。刺激セッションあたりの治療時間は 10 分です。 ロシア電流は主に運動反応を生成するために使用されますが、電気鎮痛タイプの介入としても研究されています。 このトレーニング プロトコルは主に運動反応を生成するために使用されますが、電気鎮痛タイプの介入としても研究されています。
ロシア海流に関するこれまでの多くの研究にもかかわらず。短期間の等速性トレーニングによる筋肉の強化と筋肉の増加に対するロシア流の最も効率的なキャリア周波数、および大腿四頭筋による EIT に対するさまざまな RC の効果を示唆する研究は利用できません。 この研究の目的は、大腿四頭筋による EIT に対する RC の異なるモードの影響を調査することに加えて、大腿四頭筋の等速性筋力と持久力に対するこれらの異なるロシア電流キャリア周波数の影響を調査することに向けられています。 この研究には、異なる RC モードに加えて異なるキャリア周波数によって生成される Biodex システム 3 を使用した膝トルクと大腿四頭筋の筋力の測定が含まれ、それらの変数間の関係を調査します。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 彼らの年齢は18歳から25歳まででした。
- 彼らの体格指数 (BMI) は正常範囲 (18.5 ～ 25) 内です。
- 過去 2 年間に医師の診察を必要とするような健康関連の症状がないこと。
- 参加者全員が同じ体力レベルであること。
除外基準:
以下の基準のいずれかに該当する場合、被験者はこの研究から除外されます。
- 大腿四頭筋の損傷。
- 脊椎または下肢の骨折。
- 下肢の変形。
- 筋肉や四肢の機能に影響を及ぼす可能性のある関連する認知異常
- 腫瘍または根症状
- 最近の筋肉病変、膝の損傷、感覚の変化、神経筋疾患
- 下肢の筋肉のパフォーマンスに影響を与える可能性のある以前の手術。
- ロシアの現在の申請に対する禁忌
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
トレーニングでは、2500 Hz 交流のロシア電流搬送周波数が使用されました。
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患者は座位に配置され、股関節は 90 度屈曲、膝は 60 度で、上半身は背もたれで支えられ、クロスベルトで体幹をサポートし、クロスベルトで骨盤をサポートします。 ダイナモメーターの回転軸は膝関節の軸と位置合わせされ、抵抗レバー アームはくるぶしの上の遠位脚に配置されます。 関節の可動範囲と装置の取扱説明書を考慮して関節の角度を調整し、機械的限界で定められた可動範囲以外の動作は認められません。 すべての電気誘発収縮はそれぞれ 4 秒続き、75 回のバーストの特性を持ちます。オン時間は 4 秒、パルス幅は 400 μs、オフ時間は 10 秒です。 刺激装置からの最大電流出力における大腿四頭筋による最大の電気誘導トルクが、データ分析に使用されるために各被験者について記録される。 3週目以降も同様の手順で行います。
他の名前：
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実験的：グループ2
トレーニングでは、3750 Hz 交流のロシア電流搬送周波数が使用されました。
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患者は座位に配置され、股関節は 90 度屈曲、膝は 60 度で、上半身は背もたれで支えられ、クロスベルトで体幹をサポートし、クロスベルトで骨盤をサポートします。 ダイナモメーターの回転軸は膝関節の軸と位置合わせされ、抵抗レバー アームはくるぶしの上の遠位脚に配置されます。 関節の可動範囲と装置の取扱説明書を考慮して関節の角度を調整し、機械的限界で定められた可動範囲以外の動作は認められません。 すべての電気誘発収縮はそれぞれ 4 秒続き、75 回のバーストの特性を持ちます。オン時間は 4 秒、パルス幅は 400 μs、オフ時間は 10 秒です。 刺激装置からの最大電流出力における大腿四頭筋による最大の電気誘導トルクが、データ分析に使用されるために各被験者について記録される。 3週目以降も同様の手順で行います。
他の名前：
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実験的：グループ3
トレーニングでは、5000 Hz 交流のロシア電流搬送周波数が使用されました。
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患者は座位に配置され、股関節は 90 度屈曲、膝は 60 度で、上半身は背もたれで支えられ、クロスベルトで体幹をサポートし、クロスベルトで骨盤をサポートします。 ダイナモメーターの回転軸は膝関節の軸と位置合わせされ、抵抗レバー アームはくるぶしの上の遠位脚に配置されます。 関節の可動範囲と装置の取扱説明書を考慮して関節の角度を調整し、機械的限界で定められた可動範囲以外の動作は認められません。 すべての電気誘発収縮はそれぞれ 4 秒続き、75 回のバーストの特性を持ちます。オン時間は 4 秒、パルス幅は 400 μs、オフ時間は 10 秒です。 刺激装置からの最大電流出力における大腿四頭筋による最大の電気誘導トルクが、データ分析に使用されるために各被験者について記録される。 3週目以降も同様の手順で行います。
他の名前：
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実験的：グループ4
訓練では異なるモードでロシア海流を使用しました。
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患者は座位に配置され、股関節は 90 度屈曲、膝は 60 度で、上半身は背もたれで支えられ、クロスベルトで体幹をサポートし、クロスベルトで骨盤をサポートします。 ダイナモメーターの回転軸は膝関節の軸と位置合わせされ、抵抗レバー アームはくるぶしの上の遠位脚に配置されます。 関節の可動範囲と装置の取扱説明書を考慮して関節の角度を調整し、機械的限界で定められた可動範囲以外の動作は認められません。 すべての電気誘発収縮はそれぞれ 4 秒続き、75 回のバーストの特性を持ちます。オン時間は 4 秒、パルス幅は 400 μs、オフ時間は 10 秒です。 刺激装置からの最大電流出力における大腿四頭筋による最大の電気誘導トルクが、データ分析に使用されるために各被験者について記録される。 3週目以降も同様の手順で行います。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バースト変調電気刺激の異なるキャリア周波数を独立変数として、電気誘導大腿四頭筋トルク (EIT) を従属変数として確立します。
時間枠：測定データは、RC を使用したトレーニング後 3 週間目に記録され、6 週間目にフォローアップ測定として記録されます。
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研究の主な成果は、バースト変調電気刺激の異なるキャリア周波数を独立変数として、電気誘導大腿四頭筋トルク (EIT) を従属変数として関係を確立することです。 そして、異なる RC モードが大腿四頭筋による電気的誘導トルクに及ぼす影響。 EIT 測定は、Biodex pro 3 システム デバイスを使用して行われます。このシステムについては詳細に説明しました。信頼性と妥当性については、以前の研究で調査されており、その信頼性が確立されています。 この研究では、異なるキャリア周波数2500Hz-3750Hz-5000Hz交流が利き足の大腿四頭筋トルクに及ぼす影響と、異なるロシア電流モードが大腿四頭筋の大腿四頭筋のEITに及ぼす影響を調査する。 |
測定データは、RC を使用したトレーニング後 3 週間目に記録され、6 週間目にフォローアップ測定として記録されます。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC-21-02-18-01-S
個々の参加者データ (IPD) の計画
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公開されたデータは、参加者の個人識別を伴わずに匿名のままとなります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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