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L'effet de différents paramètres de courant russes sur la contraction MVIC du muscle quadriceps chez les étudiants de l'Université de Sharjah.

21 mars 2022 mis à jour par: Ansam Tayseer Hasan, University of Sharjah

L'effet de différents paramètres de courant russes sur la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) du muscle quadriceps chez les étudiants de l'Université de Sharjah : une piste contrôlée randomisée.

L'étude vise à étudier l'effet de différents paramètres de courant russes sur la contraction isométrique volontaire maximale du muscle quadriceps chez les étudiants de l'Université de Sharjah.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La force musculaire et l'endurance sont deux parties compatibles importantes du corps; pour les personnes normales de bouger, de soulever des objets et de faire des activités quotidiennes ou des performances sportives. Un grand nombre d'études ont été menées pour élaborer les différents facteurs qui aident à améliorer la force musculaire ainsi que l'endurance combinés à des programmes de rééducation afin de favoriser la fonction musculaire et de prévenir la blessure (Akinoglu & Kocahan, 2020; Chou & Binder- Macleod, 2007 ; Evetovich et al., 2001 ; Selkowitz, 1985 ; Snyder-Mackler et al., 1994 ; Ward et al., 2006). L'entraînement de renforcement et d'endurance a été fréquemment utilisé dans divers protocoles de rééducation afin d'améliorer la performance musculo-squelettique globale. (Earl & Hoch, 2011; Gondin et al., 2011). Pendant ce temps, l'entraînement isocinétique et la stimulation électrique neuromusculaire sont fréquemment utilisés en physiothérapie. (Brown & Whitehurst, 2003 ; Chou & Binder-Macleod, 2007 ; Evetovitch et al., 2001 ; Pierre, 1997).

Le courant russe est l'une des stimulations électriques neuromusculaires préférées les plus populaires, car il a été préconisé pour augmenter la force musculaire en raison de sa tolérance élevée ainsi que de la provocation d'un niveau de douleur minimal (Akinoglu & Kocahan, 2020 ; Gondin et al., 2011). Les courants russes sont des courants alternatifs à une fréquence de 2,5 kHz qui sont modulés en rafale à une fréquence de 50 Hz avec un rapport cyclique de 50 %. Le protocole d'entraînement largement et le plus populaire utilisé avec le courant russe est (10/50/10) dans lequel le stimulus est appliqué pendant une période "on" de 10 secondes suivie d'une période "off" ou de repos de 50 secondes, avec une recommandation temps de traitement de 10 minutes par séance de stimulation. Les courants russes sont principalement utilisés pour générer une réponse motrice, mais ils ont également été étudiés en tant qu'intervention de type électro-analgésie. Ce protocole d'entraînement est principalement utilisé pour générer une réponse motrice, mais il a également été étudié comme une intervention de type électro-analgésie.

Malgré de nombreuses recherches antérieures concernant le courant russe; aucune étude n'est disponible dans laquelle suggèrent la fréquence porteuse la plus efficace pour le courant russe pour renforcer les muscles et augmenter les muscles avec un entraînement isocinétique à court terme et l'effet de différents RC sur l'EIT par le muscle quadriceps. Le but de cette étude est orienté vers l'étude des effets de ces différentes fréquences porteuses de courant russes sur la force isocinétique et l'endurance du muscle quadriceps en plus d'étudier l'effet de différents modes de RC sur l'EIT par le muscle quadriceps fémoral. Cette étude comprendra la mesure du couple du genou et de la force musculaire du quadriceps à l'aide du système Biodex 3 qui sera généré par différentes fréquences porteuses en plus de différents modes RC, et étudiera la relation entre ces variables.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Leur âge variait de 18 à 25 ans.
  2. Leur indice de masse corporelle (IMC) dans la plage normale (18,5-25).
  3. Ne pas avoir de problème de santé nécessitant des soins médicaux au cours des deux dernières années.
  4. Tous les participants au même niveau de forme physique.

Critère d'exclusion:

  • Les sujets seront exclus de cette étude s'ils présentent l'un des critères suivants :

    1. Lésion musculaire du quadriceps.
    2. Fractures de la colonne vertébrale ou des membres inférieurs.
    3. Déformations des membres inférieurs.
    4. Anomalies cognitives associées pouvant affecter la fonction des muscles et des membres
    5. Tumeurs ou symptômes radiculaires
    6. Lésion musculaire récente, blessure au genou, changements sensoriels et maladie neuromusculaire
    7. Chirurgie antérieure pouvant affecter les performances musculaires des membres inférieurs.
    8. Toute contre-indication pour l'application actuelle russe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1
la formation a utilisé la fréquence porteuse du courant russe à un courant alternatif de 2500 Hz.

Le patient sera placé en position assise, hanche à 90 degrés de flexion, genou à 60°, le haut du corps soutenu par le dossier, la ceinture transversale soutient le tronc et la ceinture transversale soutient le bassin. L'axe de rotation du dynamomètre sera aligné avec l'axe de l'articulation du genou et le bras du levier de résistance sera placé dans la jambe distale au-dessus de la malléole. L'angle de réglage des articulations compte tenu de l'amplitude de mouvement de l'articulation et du manuel d'utilisation de l'appareil, tout mouvement autre que l'amplitude de mouvement déterminée par la limite mécanique ne sera pas autorisé

Toutes les contractions induites électriques dureront 4 secondes chacune, avec des caractéristiques de 75 rafales ; 4 secondes de marche, 400 μs de largeur d'impulsion et 10 secondes d'arrêt. Le plus grand couple induit électriquement par le muscle quadriceps à la sortie de courant maximale du stimulateur sera enregistré pour chaque sujet à utiliser dans l'analyse des données. La même procédure sera effectuée la 3ème semaine et après la 6ème semaine.

Autres noms:
  • Le dynamomètre isocinétique Biodex
Expérimental: Groupe2
la formation a utilisé la fréquence porteuse du courant russe à un courant alternatif de 3750 Hz.

Le patient sera placé en position assise, hanche à 90 degrés de flexion, genou à 60°, le haut du corps soutenu par le dossier, la ceinture transversale soutient le tronc et la ceinture transversale soutient le bassin. L'axe de rotation du dynamomètre sera aligné avec l'axe de l'articulation du genou et le bras du levier de résistance sera placé dans la jambe distale au-dessus de la malléole. L'angle de réglage des articulations compte tenu de l'amplitude de mouvement de l'articulation et du manuel d'utilisation de l'appareil, tout mouvement autre que l'amplitude de mouvement déterminée par la limite mécanique ne sera pas autorisé

Toutes les contractions induites électriques dureront 4 secondes chacune, avec des caractéristiques de 75 rafales ; 4 secondes de marche, 400 μs de largeur d'impulsion et 10 secondes d'arrêt. Le plus grand couple induit électriquement par le muscle quadriceps à la sortie de courant maximale du stimulateur sera enregistré pour chaque sujet à utiliser dans l'analyse des données. La même procédure sera effectuée la 3ème semaine et après la 6ème semaine.

Autres noms:
  • Le dynamomètre isocinétique Biodex
Expérimental: Groupe3
la formation a utilisé la fréquence porteuse du courant russe à un courant alternatif de 5000 Hz.

Le patient sera placé en position assise, hanche à 90 degrés de flexion, genou à 60°, le haut du corps soutenu par le dossier, la ceinture transversale soutient le tronc et la ceinture transversale soutient le bassin. L'axe de rotation du dynamomètre sera aligné avec l'axe de l'articulation du genou et le bras du levier de résistance sera placé dans la jambe distale au-dessus de la malléole. L'angle de réglage des articulations compte tenu de l'amplitude de mouvement de l'articulation et du manuel d'utilisation de l'appareil, tout mouvement autre que l'amplitude de mouvement déterminée par la limite mécanique ne sera pas autorisé

Toutes les contractions induites électriques dureront 4 secondes chacune, avec des caractéristiques de 75 rafales ; 4 secondes de marche, 400 μs de largeur d'impulsion et 10 secondes d'arrêt. Le plus grand couple induit électriquement par le muscle quadriceps à la sortie de courant maximale du stimulateur sera enregistré pour chaque sujet à utiliser dans l'analyse des données. La même procédure sera effectuée la 3ème semaine et après la 6ème semaine.

Autres noms:
  • Le dynamomètre isocinétique Biodex
Expérimental: Groupe4
la formation a utilisé le courant russe à différents modes.

Le patient sera placé en position assise, hanche à 90 degrés de flexion, genou à 60°, le haut du corps soutenu par le dossier, la ceinture transversale soutient le tronc et la ceinture transversale soutient le bassin. L'axe de rotation du dynamomètre sera aligné avec l'axe de l'articulation du genou et le bras du levier de résistance sera placé dans la jambe distale au-dessus de la malléole. L'angle de réglage des articulations compte tenu de l'amplitude de mouvement de l'articulation et du manuel d'utilisation de l'appareil, tout mouvement autre que l'amplitude de mouvement déterminée par la limite mécanique ne sera pas autorisé

Toutes les contractions induites électriques dureront 4 secondes chacune, avec des caractéristiques de 75 rafales ; 4 secondes de marche, 400 μs de largeur d'impulsion et 10 secondes d'arrêt. Le plus grand couple induit électriquement par le muscle quadriceps à la sortie de courant maximale du stimulateur sera enregistré pour chaque sujet à utiliser dans l'analyse des données. La même procédure sera effectuée la 3ème semaine et après la 6ème semaine.

Autres noms:
  • Le dynamomètre isocinétique Biodex

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
établir la relation entre la fréquence porteuse différente pour la stimulation électrique modulée en rafale en tant que variable indépendante et le couple musculaire quadriceps fémoral induit électrique (EIT) en tant que variable dépendante.
Délai: les données mesurées seront enregistrées à la 3ème semaine après l'entraînement en utilisant RC et à la 6ème semaine comme mesures de suivi

Le principal résultat de l'étude est d'établir la relation entre la fréquence porteuse différente pour la stimulation électrique modulée en rafale en tant que variable indépendante et le couple du muscle quadriceps fémoral induit électriquement (EIT) en tant que variable dépendante.

Et l'effet des différents modes RC sur le couple électrique induit par le muscle quadriceps. La mesure EIT sera effectuée à l'aide des appareils du système Biodex pro 3, ce système a été décrit en détail ; avec la fiabilité et la validité a été étudiée étude précédente établir sa fiabilité. Cette étude examinera l'effet de différents courants alternatifs de fréquence porteuse 2500Hz-3750Hz-5000Hz sur le couple électrique induit par le muscle quadriceps de la jambe dominante, et l'effet de différents modes de courant russe sur l'EIT du muscle quadriceps fémoral.

les données mesurées seront enregistrées à la 3ème semaine après l'entraînement en utilisant RC et à la 6ème semaine comme mesures de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

8 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2022

Première publication (Réel)

31 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-21-02-18-01-S

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Toutes les informations prises seront gardées confidentielles et ne seront pas prises sans le consentement du participant. Toutes les données collectées seront uniquement à des fins scientifiques. Les thérapeutes ont été informés de la vie privée, de la confidentialité et des droits des participants.

Les données publiées resteront anonymes sans identifiant personnel des participants

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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