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O efeito de diferentes parâmetros da corrente russa na contração MVIC do músculo quadríceps entre estudantes da Universidade de Sharjah.

21 de março de 2022 atualizado por: Ansam Tayseer Hasan, University of Sharjah

O efeito de diferentes parâmetros da corrente russa na contração isométrica voluntária máxima (MVIC) do músculo quadríceps entre estudantes da Universidade de Sharjah: uma trilha controlada randomizada.

O estudo tem como objetivo investigar o efeito de diferentes parâmetros da corrente russa na contração isométrica voluntária máxima do músculo quadríceps entre estudantes da Universidade de Sharjah.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Força e resistência muscular são duas importantes partes compatíveis do corpo; para que pessoas normais se movam, levantem coisas e façam atividades do dia-a-dia ou desempenho atlético. Grande número de estudos foram realizados para elaborar os diferentes fatores que ajudam a melhorar a força muscular, bem como a resistência combinada com programas de reabilitação, a fim de promover a função muscular e prevenir lesões (Akinoglu & Kocahan, 2020; Chou & Binder- Macleod, 2007; Evetovich et al., 2001; Selkowitz, 1985; Snyder-Mackler et al., 1994; Ward et al., 2006). Os treinamentos de fortalecimento e resistência têm sido usados ​​frequentemente em vários protocolos de reabilitação para melhorar o desempenho musculoesquelético geral. (Earl & Hoch, 2011; Gondin e outros, 2011). Enquanto isso, o treinamento isocinético e a estimulação elétrica neuromuscular são frequentemente utilizados na fisioterapia. (Brown & Whitehurst, 2003; Chou & Binder-Macleod, 2007; Evetovich et al., 2001; Pedra, 1997).

A corrente russa é uma das estimulações elétricas neuromusculares populares preferidas, pois tem sido defendida para aumentar a força muscular devido à sua alta tolerância, bem como à provocação mínima do nível de dor (Akinoglu & Kocahan, 2020; Gondin et al., 2011). As correntes russas são correntes alternadas a uma frequência de 2,5 kHz que são moduladas em rajada a uma frequência de 50 Hz com um ciclo de trabalho de 50%. O protocolo de treinamento amplamente e mais popular usado com a corrente russa é (10/50/10), no qual o estímulo é aplicado por um período "ligado" de 10 segundos seguido de um período "desligado" ou de descanso de 50 segundos, com um período recomendado tempo de tratamento de 10 minutos por sessão de estimulação. As correntes russas são usadas principalmente para gerar uma resposta motora, mas também têm sido investigadas como uma intervenção do tipo eletroanalgesia. Este protocolo de treinamento é usado principalmente para gerar uma resposta motora, mas também tem sido investigado como uma intervenção do tipo eletroanalgesia.

Apesar de muitas pesquisas anteriores sobre a corrente russa; não existem estudos que sugiram a frequência portadora mais eficiente da corrente russa para fortalecer os músculos e aumentar a musculatura com treinamento isocinético em curto prazo e o efeito de diferentes CR no TIE pelo músculo quadríceps. O objetivo deste estudo está direcionado para a investigação dos efeitos dessas diferentes frequências portadoras de corrente russa na força e resistência isocinética do músculo quadríceps, além de investigar o efeito de diferentes modos de CR no TIE do músculo quadríceps femoral. Este estudo incluirá a medição do torque do joelho e da força muscular do quadríceps usando o sistema Biodex 3 que será gerado por diferentes frequências portadoras, além de diferentes modos de RC, e investigará a relação entre essas variáveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. A idade variou de 18 a 25 anos.
  2. Seu Índice de Massa Corporal (IMC) dentro da faixa normal (18,5-25).
  3. Não tem nenhuma condição relacionada à saúde que tenha exigido atenção médica nos últimos dois anos.
  4. Todos os participantes no mesmo nível de aptidão física.

Critério de exclusão:

  • Os sujeitos serão excluídos deste estudo se apresentarem algum dos seguintes critérios:

    1. Lesão do músculo quadríceps.
    2. Fraturas da coluna vertebral ou membros inferiores.
    3. Deformidades dos membros inferiores.
    4. Anormalidades cognitivas associadas que podem afetar a função muscular e dos membros
    5. Tumores ou sintomas radiculares
    6. Lesão muscular recente, lesão no joelho, alterações sensoriais e doença neuromuscular
    7. Cirurgia prévia que pode afetar o desempenho muscular dos membros inferiores.
    8. Qualquer contra-indicação para aplicação de corrente russa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1
o treinamento usou a frequência portadora de corrente russa em corrente alternada de 2500 Hz.

O paciente será colocado em posição sentada, quadril em 90 graus de flexão, joelho a 60°, tronco apoiado no encosto, cinto cruzado apoio no tronco e cinto cruzado apoio na pelve. O eixo de rotação do dinamômetro será alinhado com o eixo da articulação do joelho e o braço de alavanca de resistência será colocado na perna distal acima do maléolo. O ajuste do ângulo das articulações considerando a amplitude de movimento da articulação e o manual do usuário do dispositivo, não será permitido qualquer movimento diferente da amplitude de movimento determinada pelo limite mecânico

Todas as contrações elétricas induzidas terão duração de 4 segundos cada, com características de 75 rajadas; Tempo de 4 segundos ligado, largura de pulso de 400 μs e tempo de desligamento de 10 segundos. O maior torque induzido eletricamente pelo músculo quadríceps na saída de corrente máxima do estimulador será registrado para cada sujeito a ser usado na análise de dados. O mesmo procedimento será feito na 3ª semana e após a 6ª semana.

Outros nomes:
  • O dinamômetro isocinético Biodex
Experimental: Grupo2
o treinamento usou a frequência portadora de corrente russa em corrente alternada de 3750 Hz.

O paciente será colocado em posição sentada, quadril em 90 graus de flexão, joelho a 60°, tronco apoiado no encosto, cinto cruzado apoio no tronco e cinto cruzado apoio na pelve. O eixo de rotação do dinamômetro será alinhado com o eixo da articulação do joelho e o braço de alavanca de resistência será colocado na perna distal acima do maléolo. O ajuste do ângulo das articulações considerando a amplitude de movimento da articulação e o manual do usuário do dispositivo, não será permitido qualquer movimento diferente da amplitude de movimento determinada pelo limite mecânico

Todas as contrações elétricas induzidas terão duração de 4 segundos cada, com características de 75 rajadas; Tempo de 4 segundos ligado, largura de pulso de 400 μs e tempo de desligamento de 10 segundos. O maior torque induzido eletricamente pelo músculo quadríceps na saída de corrente máxima do estimulador será registrado para cada sujeito a ser usado na análise de dados. O mesmo procedimento será feito na 3ª semana e após a 6ª semana.

Outros nomes:
  • O dinamômetro isocinético Biodex
Experimental: Grupo3
o treinamento usou a frequência portadora de corrente russa em corrente alternada de 5.000 Hz.

O paciente será colocado em posição sentada, quadril em 90 graus de flexão, joelho a 60°, tronco apoiado no encosto, cinto cruzado apoio no tronco e cinto cruzado apoio na pelve. O eixo de rotação do dinamômetro será alinhado com o eixo da articulação do joelho e o braço de alavanca de resistência será colocado na perna distal acima do maléolo. O ajuste do ângulo das articulações considerando a amplitude de movimento da articulação e o manual do usuário do dispositivo, não será permitido qualquer movimento diferente da amplitude de movimento determinada pelo limite mecânico

Todas as contrações elétricas induzidas terão duração de 4 segundos cada, com características de 75 rajadas; Tempo de 4 segundos ligado, largura de pulso de 400 μs e tempo de desligamento de 10 segundos. O maior torque induzido eletricamente pelo músculo quadríceps na saída de corrente máxima do estimulador será registrado para cada sujeito a ser usado na análise de dados. O mesmo procedimento será feito na 3ª semana e após a 6ª semana.

Outros nomes:
  • O dinamômetro isocinético Biodex
Experimental: Grupo4
o treinamento usou a Corrente Russa em modo diferente.

O paciente será colocado em posição sentada, quadril em 90 graus de flexão, joelho a 60°, tronco apoiado no encosto, cinto cruzado apoio no tronco e cinto cruzado apoio na pelve. O eixo de rotação do dinamômetro será alinhado com o eixo da articulação do joelho e o braço de alavanca de resistência será colocado na perna distal acima do maléolo. O ajuste do ângulo das articulações considerando a amplitude de movimento da articulação e o manual do usuário do dispositivo, não será permitido qualquer movimento diferente da amplitude de movimento determinada pelo limite mecânico

Todas as contrações elétricas induzidas terão duração de 4 segundos cada, com características de 75 rajadas; Tempo de 4 segundos ligado, largura de pulso de 400 μs e tempo de desligamento de 10 segundos. O maior torque induzido eletricamente pelo músculo quadríceps na saída de corrente máxima do estimulador será registrado para cada sujeito a ser usado na análise de dados. O mesmo procedimento será feito na 3ª semana e após a 6ª semana.

Outros nomes:
  • O dinamômetro isocinético Biodex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
estabelecer a relação entre a frequência portadora diferente para estimulação elétrica modulada em explosão como uma variável independente e o torque do músculo quadríceps femoral induzido eletricamente (EIT) como uma variável dependente.
Prazo: os dados medidos serão registrados na 3ª semana após o treinamento usando RC e na 6ª semana como medições de acompanhamento

O resultado primário do estudo é estabelecer a relação entre a frequência portadora diferente para a estimulação elétrica modulada em explosão como uma variável independente e o torque do músculo quadríceps femoral induzido eletricamente (EIT) como uma variável dependente.

E o efeito de diferentes modos de RC no torque elétrico induzido pelo músculo quadríceps. A medição do EIT será feita usando os dispositivos do sistema Biodex pro 3 este sistema foi descrito em detalhes; com confiabilidade e validade foi investigado estudo anterior estabelecer sua confiabilidade. Este estudo investigará o efeito de diferentes frequências portadoras de corrente alternada de 2500Hz-3750Hz-5000Hz no torque do músculo quadríceps induzido elétrico da perna dominante e o efeito de diferentes modos de corrente russa no EIT do músculo quadríceps femoral.

os dados medidos serão registrados na 3ª semana após o treinamento usando RC e na 6ª semana como medições de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

8 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC-21-02-18-01-S

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todas as informações coletadas serão mantidas em sigilo e não serão coletadas sem o consentimento do participante. Quaisquer dados coletados serão apenas para fins científicos. Os terapeutas foram instruídos sobre a privacidade, confidencialidade e direitos dos participantes.

Os dados publicados permanecerão anônimos sem identificação pessoal dos participantes

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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