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勤務時間中の教育者のデジタル職業福祉介入 (SHINE)

2022年12月11日 更新者:helena Leino-Kilpi、University of Turku

内なる力を認識し、輝きを放つ - 教育者による健康とソーシャル ケア教育におけるデジタル職業福祉介入

この制御された準実験的介入研究は、複雑な介入のための MRC フレームワーク (Bleijenberg et al. 2018) に従い、職業上の幸福の教育者の個々の側面を促進することを目的としています。 この研究の目的は: 1) 介入群と対照群を比較して、教育者の職業的幸福の個々の側面に対する週 8 週間の SHINE (= 教育者のための自助介入) の有効性を評価すること、および 2) 考えられる関連要因を説明すること介入の有効性(もしあれば)、および3)介入グループ内でのSHINEの受容性(有用性と使いやすさ)を評価すること。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

全体的な職業の幸福 (OW) は、労働生活の 4 つの側面を通じて見られます。1) 労働者のリソースと仕事 (個人の側面)、2) 職場コミュニティ、3) 労働条件、4) 専門的能力 (Saaranen et. アル 2007)。 この研究は、OW、労働者のリソースと仕事、および関連要因の個々の側面に焦点を当てています。 このエビデンス ベースのデジタル SHINE 介入は、介入グループ (n=2) または対照グループ (n=3) のいずれかにランダムに割り当てられた 5 つの異なる社会およびヘルスケア教育機関内でフィンランドで実施されました。 参加者は、これらの組織で資格のあるフルタイムの教育者として働いています。介入群 (n=39) と対照群 (n=41)。 介入は、1) 身体活動、2) 回復、3) 自己調整、4) 職場での労働者のリソースを促進するように設計された職場サポートの 4 つの要素で構成されています。 これらのコンポーネントの最初の 3 つは、Smart Break SHINE と呼ばれるデジタル プログラムにあります。 教育者は 3 分間の短いエクササイズを 1 日 2 回行います (運動と呼吸の心/体のエクササイズ)。 最後のコンポーネントである職場サポートは、教育者の組織から提供され、時間サポートを可能にし、教育者が勤務時間中にこれらの演習を実施するよう奨励します。 対照群は、このプログラムなしで通常の日常生活を続けます。

この介入の目的は、労働時間中の教育者の職業上の幸福、つまり個々のリソースと作業負荷要因のバランスを促進することです。 主な結果はリソース ワークロード バランス (RSW) と心拍変動 (HRV) であり、副次的な結果は一般的な幸福 (GW) と全体的な職業上の幸福 (OW) です。 その他のアウトカムは、OW、身体活動、回復、自己調整、および職場サポート (状態アウトカム) の個々の側面における関連因子である SHINE コンポーネントです。 また、プログラムを 8 週間使用した後、介入グループから介入の使いやすさと有用性を調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~66年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 二次医療および社会的ケア教育における資格のある教育者 (少なくとも EQF 7 の資格) として働く
  • 正社員契約
  • 組織に少なくとも 1 年間雇用されていること

除外基準:

  • ペースメーカーまたは妊娠中(HRV測定の原因)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ (IG)
参加者は、週8回のSHINEを受けている健康および社会福祉教育に携わる教育者です。
介入グループは、1 日 2 回の毎日 3 分間の休憩エクササイズを含む職場サポート (励ましと時間のサポート) を伴うデジタル Smart Break SHINE プログラムを週 8 回使用します。 1) 身体運動 - 休憩 2) 体と心の呼吸運動 - 休憩 運動を完了すると、星を獲得できます。 このプログラムには、週ごとにテーマが変わる (座っている時間を避ける、自然の恩恵を受ける、リラックスするためのエクササイズをする、職場での身体活動を増やすなど)、勤務時間中に個人の健康について毎週内省するタスクが含まれており、毎週のタスクを完了するごとにダイヤモンドを獲得できます。 参加者は、毎週木曜日に尋ねられた毎週の個々のリソース レベルを自己監視します (1-5、1 = 非常に悪い。 5=とても良い)。 プログラムには、参加者自身が適切な時間枠で設定した電子メールの残りが含まれています。 コントロール グループは、この研究の後にこのプログラムを受け取ります (待機リスト プロトコル)。
介入なし:対照群(CG)
参加者は、プログラムが通常の日常生活を継続せずに健康および社会的ケア教育に従事している教育者であり、この研究後に自発的に使用するために SHINE を受け取ります (待機リスト)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リソースとワークロードのバランスの変化
時間枠:pre (登録の 1 週間前) /post (8 週間の勤務後) /follow-up (登録の 12 週間後)

リソースとワークロードのバランスの変化。 1 から 5 までの連続スケール (1= 非常に悪い - 5= 非常に良い) の 16 項目の自己申告アンケート。

アンケートは、職場での個人的なリソースと作業負荷要因の質問で構成されています [この研究のために開発された 9 項目と、「社会および医療の教師の職業的幸福 - インデックス質問票」(Saaranen et al., 2007) からの 7 項目]

pre (登録の 1 週間前) /post (8 週間の勤務後) /follow-up (登録の 12 週間後)
心拍変動の変化
時間枠:pre (入学前の週) /post (8 週間後) /follow-up (12 週間後)

身体の心拍変動 (=HRV) の変化。 HRV の変化 (心拍数の変動を増やすようにしてください);連続するハートビート間の時間間隔の変動 (ミリ秒 (ms))。

心拍変動 (HRV) 3 分間の測定は、Kubios HRV モバイル アプリケーションと互換性のあるベルト心拍センサー (Polar H10 または H7) を使用して、朝の安静時に行われます。 心拍間の RR 間隔データ (つまり、 連続する心拍間の時間間隔) は、Kubios で前処理および分析されます (Tarvainen et al. 2014; https://www.kubios.com/)

pre (入学前の週) /post (8 週間後) /follow-up (12 週間後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な職業上の幸福度の変化
時間枠:pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)
総合的な職業上の幸福度の変化 1 つの項目: 「この職業における私の個人的な職業上の幸福度は、可能な限り最高のレベルと比較して、次のように感じます」 (連続尺度 0-5、0= 非常に悪い - 5 = 非常に良い) から「社会およびヘルスケアの教師の職業的福利 - 索引アンケート」(Saaranen et al., 2007)。
pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)
一般的な健康状態の変化
時間枠:pre (入学前の週) /post (8 週間の就業後) /follow-up (12 週間の就業後)

一般的な個人の幸福の変化。 5項目の「WHO5ウェルビーイング指標アンケート」付き(https://www.corc.uk.net/outcome-experience-measures/the-world-health-organisation-five-well-being-index-who- 5/)。

WHO-5 は 5 つのステートメントで構成されており、回答者は 0 ~ 5 のスケール (過去 2 週間に関しては、0 = まったくない - 5 = 常に) に従って評価されます。 0 から 25 までの生スコアの合計に 4 を掛けて、最終的なスコアを求めます。0 は想像できる最悪の健康状態を表し、100 は想像できる最高の健康状態を表します。

pre (入学前の週) /post (8 週間の就業後) /follow-up (12 週間の就業後)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の変化_状態
時間枠:pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)
勤務時間中の身体活動の変化(など) 座っていることが少ない)。 週の労働時間 (h) と労働日 (d) の質問、およびその週のパーセンテージでの職場での身体活動 ( 100% は、座っている、立っている、歩いている、重労働からなる 1 週間の総活動です)。
pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)
Recovery_condition の変更
時間枠:pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)
介入の構成要素: 「回復経験アンケート」(Sonnentag & Fritz, 2007) から採用された 4 項目の回復測定 (心理的分離とリラクゼーション)。 リッカート スケール 1 ~ 5 (1 = 完全な不一致から 5 = 完全な一致、5 は良好な回復を示す)。 勤務時間中に測定された回復 (de Bloom et al. 2015)。
pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)
自主規制条件の変更
時間枠:pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)

介入の構成要素:

以前の参考文献(など)に基づいて、この研究のために開発された6項目。 Hennessy et al., 2020) 連続尺度 1 ~ 5 (1 = 完全に同意しない ~ 5 = 完全に同意、5 は職場での個人的なリソースのより良い自己調整を示す)

pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)
職場支援条件の変更
時間枠:pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)
介入の構成要素: 勤務時間中の個人的なリソースへのサポートを提供することの重要性を示す、以前の研究からこの研究のために開発された 2 項目 (など)。 Arian et al., 2018 および Singh et al., 2019)。 連続尺度 1 ~ 5 (1 = 完全に同意しない ~ 5 = 完全に同意、5 は個人的なリソースに対するより良いサポートを示す)。
pre (入学前の週) /post (8週間の就業後) /follow-up (12週間の就業後)
バックグラウンド変数
時間枠:pre(入学の1週間前)

バックグラウンド変数:

個人関連5項目(年齢、性別、家族関係) 仕事関連5項目(就労経験、リモートワーク、仕事の自主性、介入時間中の休暇)

pre(入学の1週間前)
SHINE 受容性:ユーザビリティ(介入群)
時間枠:ポスト8週間労働
Smart Break SHINE プログラムのユーザビリティの 10 項目の SUS スケール (システム ユーザビリティ スケール) (Brooke, 1996)。 リッカート スケール 1 ~ 5 (1 = 強く同意しない - 5 = 強く同意する) 0 ~ 100 の範囲の SUS の全体的な値を取得するために計算する特定の式があります。100 は職業福祉プログラムの最高の SUS スコアです。スマートブレイクシャイン。
ポスト8週間労働
SHINE 受容性:有用性(介入群)
時間枠:ポスト8週間労働

9 項目 この研究のために開発された SHINE の有用性と開発のためのアクションは、複雑な介入のプロセス評価に関する Medical Research Council (MRC) のガイダンスに基づいています (Moore et al., 2015)。

連続尺度 1 ~ 5 (1 = まったくそう思わない - 5 = 強くそう思う、5 はプログラムの有用性が高いことを示す) と、SHINE の最高の品質と開発のためのアクションに関する主観的な意見のない 2 つの自由回答形式の質問。

ポスト8週間労働

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Helena Leino-Kilpi, PhD、University of Turku

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月7日

一次修了 (実際)

2022年5月29日

研究の完了 (実際)

2022年5月29日

試験登録日

最初に提出

2022年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月22日

最初の投稿 (実際)

2022年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月11日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • University of Turku_UTurku

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

このデータは、この研究でのみ利用可能です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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