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Intervention numérique de bien-être au travail des éducateurs pendant les heures de travail (SHINE)

11 décembre 2022 mis à jour par: helena Leino-Kilpi, University of Turku

Reconnaître le pouvoir intérieur et SHINE - Intervention numérique sur le bien-être au travail des éducateurs dans l'éducation à la santé et aux services sociaux

Cette étude d'intervention quasi expérimentale contrôlée suit le cadre MRC pour les interventions complexes (Bleijenberg et al. 2018) visant à promouvoir l'aspect individuel du bien-être au travail des éducateurs. Le but de cette étude est : 1) d'évaluer l'efficacité de 8 semaines de travail SHINE (= Self-Help INtervention for Educators) sur l'aspect individuel du bien-être au travail de l'éducateur en comparant les groupes d'intervention et de contrôle et 2) de décrire les facteurs associatifs possibles pour l'efficacité de l'intervention (le cas échéant) et 3) pour évaluer l'acceptabilité de SHINE (utilité et convivialité) au sein du groupe d'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le bien-être global au travail (OT) est vu à travers quatre aspects de la vie professionnelle : 1) les ressources et le travail des travailleurs (aspect individuel), 2) la communauté de travail, 3) les conditions de travail et 4) la compétence professionnelle (Saaranen et. al 2007). Cette étude se concentre sur l'aspect individuel de la PSP, les ressources et le travail du travailleur et les facteurs associés. Cette intervention numérique SHINE basée sur des données probantes est menée en Finlande au sein de cinq organisations éducatives sociales et de santé différentes réparties au hasard soit dans le groupe d'intervention (n = 2) soit dans le groupe témoin (n = 3). Les participants travaillent comme éducateurs qualifiés à temps plein dans ces organisations; groupe d'intervention (n = 39) et groupe témoin (n = 41). L'intervention comprend quatre composantes : 1) activité physique, 2) récupération, 3) autorégulation et 4) soutien en milieu de travail visant à promouvoir les ressources du travailleur au travail. Les trois premiers de ces composants sont dans un programme numérique appelé Smart Break SHINE. Les éducateurs font de courts exercices de 3 minutes deux fois par jour de travail (exercices de mouvement et de respiration esprit/corps) et effectuent en outre des actions de bien-être réflexives hebdomadaires pendant les heures de travail. Le dernier élément, le soutien sur le lieu de travail, provient des organisations d'éducateurs permettant un soutien temporel et encourageant les éducateurs à effectuer ces exercices pendant les heures de travail prenant environ 10-15 min/journée de travail. Le groupe témoin continue ses routines quotidiennes normales sans ce programme.

Le but de cette intervention est de promouvoir l'aspect individuel du bien-être au travail des éducateurs, l'équilibre entre les ressources individuelles et les facteurs de charge de travail, pendant les heures de travail. Le résultat principal est l'équilibre entre les ressources et la charge de travail (RSW) et la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) et les résultats secondaires sont le bien-être général (GW) et le bien-être professionnel global (OW). D'autres résultats sont les composants SHINE qui associent des facteurs dans l'aspect individuel d'OT, l'activité physique, la récupération, l'autorégulation et le soutien sur le lieu de travail (résultats de l'état). De plus, la convivialité et l'utilité de l'intervention sont étudiées à partir du groupe d'intervention après avoir utilisé le programme 8 semaines de travail.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Turku, Finlande, 20540
        • Jenni Rinne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Travailler en tant qu'éducateur qualifié (au moins la qualification EQF 7) dans l'enseignement secondaire de la santé et de l'aide sociale
  • Contrat de travail à temps plein
  • Avoir au moins un an d'emploi dans l'organisation

Critère d'exclusion:

  • avoir un stimulateur cardiaque ou être enceinte (cause des mesures HRV)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention (IG)
Les participants sont des éducateurs travaillant dans l'éducation sanitaire et sociale recevant 8 semaines de travail-SHINE.
Le groupe d'intervention utilisera le programme numérique Smart Break SHINE de 8 semaines de travail avec un soutien sur le lieu de travail (encouragement et soutien du temps), y compris des exercices de pause quotidiens de 3 minutes deux fois par jour ; 1) exercice physique - pause et 2) exercice de respiration corps/esprit - pause gagnant des étoiles pour l'exercice terminé. Le programme comprend une tâche hebdomadaire d'auto-réflexion sur le bien-être individuel pendant les heures de travail avec un thème changeant chaque semaine (éviter le temps assis, les avantages de la nature, les exercices de relaxation, l'augmentation de l'activité physique sur le lieu de travail, etc.) permettant de gagner des diamants pour chaque tâche hebdomadaire accomplie. Les participants surveillent eux-mêmes leurs niveaux de ressources individuels hebdomadaires demandés tous les jeudis (1-5, 1 = très faible. 5 = très bien). Le programme comprend des restes d'e-mails définis par les participants eux-mêmes pour un laps de temps approprié. Ces actions individuelles de bien-être prennent environ 15 minutes/journée de travail. Le groupe témoin recevra ce programme après cette étude (protocole de liste d'attente).
Aucune intervention: Groupe témoin (GC)
Les participants sont des éducateurs travaillant dans l'éducation sanitaire et sociale sans que le programme poursuive leurs routines quotidiennes normales recevant SHINE pour leur utilisation volontaire après cette étude (liste d'attente).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'équilibre de la charge de travail des ressources
Délai: pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines d'inscription)

Modification de l'équilibre de la charge de travail des ressources. Questionnaire auto-rapporté en 16 items avec échelle continue de 1 à 5 (1 = très mauvais - 5 = très bon).

Le questionnaire se compose de questions sur les ressources personnelles au travail et les facteurs de charge de travail [9 items développés pour cette étude et 7 items de « Bien-être au travail des enseignants du secteur social et de la santé - questionnaire index » (Saaranen et al., 2007)]

pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines d'inscription)
Changement de VRC
Délai: pré (semaine avant inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines)

Modification de la variabilité de la fréquence cardiaque physique (=HRV). Modification de la VRC (essayez d'augmenter la variabilité de la fréquence cardiaque) ; de la variation de l'intervalle de temps entre les battements cardiaques consécutifs en millisecondes (ms).

La variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) Les mesures de 3 minutes sont effectuées les matins de travail au repos à l'aide de l'application mobile Kubios HRV et d'un capteur de fréquence cardiaque ceinture compatible (Polar H10 ou H7). Les données d'intervalle RR battement par battement (c'est-à-dire intervalles de temps entre les battements cardiaques successifs) est prétraité et analysé chez Kubios (Tarvainen et al. 2014 ; https://www.kubios.com/)

pré (semaine avant inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution du bien-être professionnel global
Délai: pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)
Évolution du bien-être professionnel global Avec un item : « J'estime que mon bien-être professionnel personnel dans cette profession par rapport au meilleur niveau possible est » (échelle continue 0-5, 0= très mauvais - 5 = très bon) de «Bien-être au travail des enseignants du secteur social et de la santé - questionnaire index» (Saaranen et al., 2007).
pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)
Changement du bien-être général
Délai: pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)

Modification du bien-être de l'individu en général. Avec 5 items "WHO5 well-being index-questionnaire" (https://www.corc.uk.net/outcome-experience-measures/the-world-health-organisation-five-well-being-index-who- 5/).

Le WHO-5 se compose de cinq déclarations, que les répondants évaluent selon l'échelle 0-5 (par rapport aux deux dernières semaines, 0= à aucun moment - 5= tout le temps). Le score brut total, allant de 0 à 25, est multiplié par 4 pour donner le score final, 0 représentant le pire bien-être imaginable et 100 représentant le meilleur bien-être imaginable.

pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'activité physique_condition
Délai: pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)
Changement d'activité physique pendant les heures de travail (etc. moins assis). Volet de l'intervention avec 3 items "OSPAQ, questionnaire sur la position assise et l'activité physique" (CHAU et al., 2012) comprenant des questions sur les heures de travail hebdomadaires (h) et les jours de travail (j) et l'activité physique au travail avec des pourcentages au cours de cette semaine ( 100 % correspond à l'activité totale de la semaine de travail (assis, debout, marche et travaux lourds).
pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)
Modification de Recovery_condition
Délai: pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)
Composante de l'intervention : Mesure de récupération en 4 items (détachement psychologique et relaxation) adaptée du "Recovery experience questionnaire" (Sonnentag & Fritz, 2007). Échelle de Likert 1-5 (1 = désaccord total à 5 ​​= accord total, 5 indiquant une meilleure récupération). Récupération mesurée pendant les heures de travail (de Bloom et al. 2015).
pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)
Modification de la condition d'autorégulation
Délai: pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)

Composante de l'intervention :

6-item développé pour cette étude basé sur des références précédentes (etc. Hennessy et al., 2020) avec une échelle continue de 1 à 5 (1 = désaccord total à 5 ​​= accord total, 5 indiquant une meilleure autorégulation des ressources personnelles au travail)

pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)
Changement de lieu de travail support_condition
Délai: pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)
Composante de l'intervention : 2 items développés pour cette étude à partir des études précédentes indiquant l'importance d'apporter un soutien aux ressources personnelles pendant les heures de travail (etc. Arian et al., 2018 et Singh et al., 2019). Échelle continue de 1 à 5 (1 = désaccord total à 5 ​​= accord total, 5 indiquant un meilleur soutien aux ressources personnelles).
pré (semaine avant l'inscription) /post (après 8 semaines de travail) /suivi (après 12 semaines de travail)
Variables d'arrière-plan
Délai: pré (semaine avant l'inscription)

Variables d'arrière-plan :

5 items liés à la vie personnelle (âge, sexe et relations familiales) 5 items liés au travail (expérience de travail, travail à distance et autonomie de travail et vacances pendant le temps d'intervention)

pré (semaine avant l'inscription)
Acceptabilité SHINE : utilisabilité (groupe d'intervention)
Délai: après 8 semaines de travail
Avec l'échelle SUS à 10 éléments (échelle d'utilisabilité du système) (Brooke, 1996) de l'utilisabilité du programme Smart Break SHINE. Échelle de Likert 1-5 (1 = fortement en désaccord - 5 = fortement d'accord). Il existe une formule spécifique à calculer pour obtenir la valeur globale de la plage SUS de 0 à 100, 100 étant le meilleur score SUS pour le programme de bien-être au travail, Smart Break-SHINE.
après 8 semaines de travail
Acceptabilité SHINE : utilité (groupe d'intervention)
Délai: après 8 semaines de travail

9-item L'utilité et les actions pour le développement de SHINE développées pour cette étude sont basées sur les directives du Medical Research Council (MRC) pour l'évaluation des processus d'interventions complexes (Moore et al., 2015).

Échelle continue de 1 à 5 (1 = fortement en désaccord - 5 = fortement d'accord, 5 indiquant une meilleure utilité du programme) et deux questions ouvertes sans opinions subjectives sur les meilleures qualités de SHINE et les actions de développement.

après 8 semaines de travail

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Helena Leino-Kilpi, PhD, University of Turku

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

29 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

29 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2022

Première publication (Réel)

1 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • University of Turku_UTurku

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Ces données ne sont disponibles que pour cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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