Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kouluttajien digitaalinen työhyvinvointiinterventio työaikana (SHINE)

sunnuntai 11. joulukuuta 2022 päivittänyt: helena Leino-Kilpi, University of Turku

Tunnusta sisäinen voima ja SHINE – kouluttajien digitaalinen työhyvinvointityö terveys- ja sosiaalikasvatuksessa

Tämä kontrolloitu lähes kokeellinen interventiotutkimus noudattaa MRC:n viitekehystä monimutkaisille interventioille (Bleijenberg et al. 2018), jonka tavoitteena on edistää kouluttajien yksilöllistä työhyvinvointia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on: 1) arvioida 8 työviikon SHINE (= Self-Help Intervention for Educators) tehokkuutta kouluttajan yksilölliseen työhyvinvointiin vertaamalla interventio- ja kontrolliryhmiä ja 2) kuvata mahdollisia yhdistäviä tekijöitä toimenpiteen tehokkuutta (jos sellainen on) ja 3) arvioida SHINEn hyväksyttävyyttä (hyödyllisyys ja käytettävyys) interventioryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokonaistyöhyvinvointia (OW) tarkastellaan neljän työelämän näkökulman kautta: 1) työntekijöiden resurssit ja työ (yksilöllinen näkökulma), 2) työyhteisö, 3) työolot ja 4) ammatillinen osaaminen (Saaranen ym.). al 2007). Tässä tutkimuksessa keskitytään OW:n yksilölliseen näkökulmaan, työntekijän resursseihin ja työhön sekä niihin liittyviin tekijöihin. Tämä tietopohjainen digitaalinen SHINE-interventio toteutetaan Suomessa viidessä eri sosiaali- ja terveysalan koulutusorganisaatiossa, jotka on jaettu satunnaisesti joko interventioryhmään (n=2) tai kontrolliryhmään (n=3). Osallistujat työskentelevät pätevinä kokopäiväisinä kouluttajina näissä organisaatioissa; interventioryhmä (n=39) ja kontrolliryhmä (n=41). Interventio koostuu neljästä osasta: 1) fyysinen aktiivisuus, 2) palautuminen, 3) itsesäätely ja 4) työpaikan tuki, joka on suunniteltu edistämään työntekijän resursseja työssä. Kolme ensimmäistä näistä komponenteista ovat digitaalisessa ohjelmassa nimeltä Smart Break SHINE. Kasvattajat tekevät lyhyitä 3 minuutin harjoituksia kahdesti/työpäivässä (liike- ja hengitysmielen/kehon harjoitukset) ja lisäksi tekevät viikoittaisia ​​reflektoivia hyvinvointitoimia työaikana. Viimeinen komponentti, työpaikkatuki, tulee kouluttajien organisaatioilta, jotka mahdollistavat ajantuen ja rohkaisevat kasvattajia tekemään näitä harjoituksia työaikana, joka kestää noin 10-15 min/työpäivä. Kontrolliryhmä jatkaa normaaleja päivittäisiä rutiinejaan ilman tätä ohjelmaa.

Tämän toimenpiteen tavoitteena on edistää kouluttajien yksilöllistä työhyvinvointia, yksilöllisten resurssien ja työkuormitustekijöiden välistä tasapainoa työaikana. Päätulos on resurssi-työkuormitus-tasapaino (RSW) ja sykevaihtelu (HRV) ja toissijaiset tulokset ovat yleinen hyvinvointi (GW) ja yleinen työhyvinvointi (OW). Muita tuloksia ovat SHINE-komponentit, jotka yhdistävät tekijöitä OW:n, fyysisen aktiivisuuden, palautumisen, itsesääntelyn ja työpaikan tuen (kunnon tulokset) yksilöllisissä puolissa. Myös intervention käytettävyyttä ja hyödyllisyyttä tutkitaan interventioryhmästä 8 työviikon käytön jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Turku, Suomi, 20540
        • Jenni Rinne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentely kouluttajana (vähintään EQF 7 pätevyys) toisen asteen terveydenhuollon ja sosiaalialan koulutuksessa
  • Kokopäivätyösopimus
  • Vähintään vuoden työsuhde organisaatiossa

Poissulkemiskriteerit:

  • sydämentahdistin tai raskaus (syy HRV-mittauksiin)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä (IG)
Osallistujat ovat terveys- ja sosiaalikasvatuksessa työskenteleviä kouluttajia, jotka saavat 8 työviikkoa-SHINE.
Interventioryhmä käyttää 8 työviikkoa digitaalista Smart Break SHINE -ohjelmaa työpaikan tuella (kannustaminen ja aikatuki), mukaan lukien päivittäiset 3 minuutin taukoharjoitukset kahdesti päivässä; 1) fyysinen harjoitus - tauko ja 2) kehon/mielen hengitysharjoitus - tauko ansaitsee tähtiä harjoituksesta suoritettu. Ohjelmaan kuuluu viikoittain itsereflektiivinen työaikatehtävä yksilön hyvinvoinnista viikoittain vaihtuvalla teemalla (istumisajan välttäminen, luontoedut, rentoutumisharjoitukset, fyysisen aktiivisuuden lisääminen työpaikalla jne.) ansaitsemalla timantteja jokaisesta tehdystä viikkotehtävästä. Osallistujat valvovat itse viikoittaisia ​​yksilöllisiä resurssejaan joka torstai (1-5, 1 = erittäin huono. 5 = erittäin hyvä). Ohjelma sisältää osallistujan itsensä asettamat sähköpostijäännökset sopivalle aikavälille Nämä yksittäiset hyvinvointitoimet vievät noin 15 minuuttia/työpäivä. Kontrolliryhmä saa tämän ohjelman tämän tutkimuksen jälkeen (jonolistan protokolla).
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
Osallistujat ovat terveydenhuolto- ja sosiaalikasvatuksen parissa työskenteleviä kouluttajia ilman, että ohjelma jatkaisi normaalia päivittäistä rutiinia ja saavat SHINEn vapaaehtoiseen käyttöön tämän tutkimuksen jälkeen (jonolista).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos resurssi-työkuormitus-tasapainossa
Aikaikkuna: ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) /seuranta (12 viikon ilmoittautumisen jälkeen)

Muutos resurssi-työkuormitus-tasapainossa. 16 kohdan itseraportoitu kyselylomake jatkuvalla asteikolla 1-5 (1 = erittäin huono - 5 = erittäin hyvä).

Kyselylomake koostuu kysymyksistä henkilökohtaisista resursseista työssä ja työkuormitustekijöistä [9 tätä tutkimusta varten kehitetty kohta ja 7 kohtaa "Sosiaali- ja terveydenhuollon opettajien työhyvinvointi - indeksikyselystä" (Saaranen ym., 2007)]

ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) /seuranta (12 viikon ilmoittautumisen jälkeen)
HRV:n muutos
Aikaikkuna: ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) /seuranta (12 viikon kuluttua)

Muutos fyysisessä sykevaihtelussa (=HRV). HRV:n muutos (yritä lisätä sykkeen vaihtelua); peräkkäisten sydämenlyöntien välisen aikavälin vaihtelu millisekunteina (ms).

Sykevaihtelu (HRV) 3 minuutin mittaukset tehdään työaamuisin levossa Kubios HRV -mobiilisovelluksella ja yhteensopivalla vyö-sykesensorilla (Polar H10 tai H7). Tappiosta lyöntiin RR-välidata (ts. peräkkäisten sydämenlyöntien väliset aikavälit) esikäsitellään ja analysoidaan Kubioksessa (Tarvainen ym. 2014; https://www.kubios.com/)

ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) /seuranta (12 viikon kuluttua)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaistyöhyvinvoinnin muutos
Aikaikkuna: ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)
Kokonaistyöhyvinvoinnin muutos Yhdellä asialla: "Koen, että henkilökohtainen työhyvinvointini tässä ammatissa parhaaseen mahdolliseen tasoon verrattuna on" (jatkuva asteikko 0-5, 0= erittäin huono - 5 = erittäin hyvä) alkaen "Sosiaali- ja terveydenhuollon opettajien työhyvinvointi - indeksikysely" (Saaranen ym., 2007).
ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)
Muutos yleisessä hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)

Muutos yksilön hyvinvoinnissa yleensä. 5-kohtaisella "WHO5-hyvinvointiindeksi-kyselylomakkeella" (https://www.corc.uk.net/outcome-experience-measures/the-world-health-organisation-five-well-being-index-who- 5/).

WHO-5 koostuu viidestä väittämästä, jotka vastaajat arvostelevat asteikolla 0-5 (suhteessa kahteen viimeiseen viikkoon 0= ei kertaakaan- 5= koko ajan). Raaka kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–25, kerrotaan 4:llä lopullisen pistemäärän saamiseksi, jolloin 0 edustaa huonointa kuviteltavissa olevaa hyvinvointia ja 100 parasta kuviteltavissa olevaa hyvinvointia.

ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden_tilan muutos
Aikaikkuna: ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)
Fyysisen aktiivisuuden muutos työaikana (esim. vähemmän istumista). Intervention komponentti, jossa on 3-osainen "OSPAQ, työistuminen ja fyysinen aktiivisuuskyselylomake" (CHAU et al., 2012), joka sisältää kysymyksiä viikoittaisesta työajasta (h) ja työpäivistä (d) sekä fyysistä aktiivisuutta työssä prosentteina kyseisen viikon aikana ( 100 % on työviikon kokonaisaktiivisuus, joka koostuu istumisesta, seisomisesta, kävelystä ja raskaasta työstä).
ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)
Palautustilan muutos
Aikaikkuna: ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)
Intervention komponentti: 4-osainen palautumismittaus (psykologinen irtautuminen ja rentoutuminen) mukautettu "Toipumiskokemuskyselystä" (Sonnentag & Fritz, 2007). Likert-asteikko 1-5 (1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä, 5 osoittaa parempaa toipumista). Palautuminen työaikana mitattuna (de Bloom ym. 2015).
ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)
Itsesääntelyn tilan muutos
Aikaikkuna: ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)

Intervention komponentti:

Tätä tutkimusta varten kehitetty 6-osa aikaisempien viitteiden perusteella (esim. Hennessy et al., 2020) jatkuvalla asteikolla 1-5 (1 = täydellinen erimielisyys - 5 = täydellinen yksimielisyys, 5 osoittaa henkilökohtaisten resurssien parempaa itsesääntelyä työssä)

ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)
Työpaikan tukitilan muutos
Aikaikkuna: ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)
Intervention komponentti: Aiemmista tutkimuksista tähän tutkimukseen kehitetty 2-kohta, joka osoittaa henkilökohtaisten resurssien tukemisen tärkeyden työaikana (esim. Arian ym., 2018 ja Singh et ai., 2019). Jatkuva asteikko 1-5 (1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä, 5 osoittaa parempaa tukea henkilökohtaisille resursseille).
ennakko (viikko ennen ilmoittautumista) /postitus (8 työviikon jälkeen) / seuranta (12 työviikon jälkeen)
Taustamuuttujat
Aikaikkuna: ennakkoon (viikko ennen ilmoittautumista)

Taustamuuttujat:

5-kohtaiset henkilökohtaiset (ikä, sukupuoli ja perhesuhteet) 5-kohtaiset työhön liittyvät (työkokemus, etätyö ja työn autonomia sekä lomat interventioaikana)

ennakkoon (viikko ennen ilmoittautumista)
SHINE Hyväksyttävyys: käytettävyys (interventioryhmä)
Aikaikkuna: 8 työviikon jälkeen
Smart Break SHINE -ohjelman käytettävyyden 10-kohdan SUS-asteikko (järjestelmän käytettävyysasteikko) (Brooke, 1996). Likert-asteikko 1-5 (1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä). On olemassa erityinen kaava laskeakseen SUS:n kokonaisarvon 0-100, 100 on paras SUS-pistemäärä työhyvinvointiohjelmalle. Smart Break-SHINE.
8 työviikon jälkeen
SHINE Hyväksyttävyys: hyödyllisyys (interventioryhmä)
Aikaikkuna: 8 työviikon jälkeen

9-kohta Tätä tutkimusta varten kehitetyn SHINEn kehittämisen hyödyllisyys ja toimenpiteet perustuvat Medical Research Councilin (MRC) ohjeistukseen monimutkaisten interventioiden prosessiarvioinnissa (Moore et al., 2015).

Jatkuva asteikko 1-5 (1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä, 5 osoittaa ohjelman parempaa hyödyllisyyttä) ja kaksi avointa kysymystä, joissa ei ole subjektiivisia mielipiteitä SHINEn parhaista ominaisuuksista ja kehittämistoimista.

8 työviikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Helena Leino-Kilpi, PhD, University of Turku

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • University of Turku_UTurku

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Nämä tiedot ovat saatavilla vain tätä tutkimusta varten

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset PAISTAA

3
Tilaa