子どもの10メートル歩行テストの信頼性と妥当性
2022年3月30日 更新者：Asir John Samuel
中学校に通う児童を対象としたビデオベースの観察とオンラインベースの観察を使用した時限運動機能検査: 信頼性と妥当性の研究
時限運動機能検査 (TMFT) により、個人の歩行能力が判定されました。
新型コロナウイルス感染症のパンデミック中、直接観察して子どもの時限運動機能を記録することは現実的ではない可能性があります。
したがって、ビデオベースの観察およびオンラインベースの観察（VBO および OBO）方法の信頼性と妥当性が検討される必要があります。
8歳から12歳までの中学校に通う児童グループが、便宜的なサンプリングに基づいて研究のために募集されました。
各年齢グループに対して選択されたサンプル サイズは、クラス間係数分析のサンプル サイズ基準に従って選択されました。
人体計測の後、3 つの方法を使用して 10 メートル歩行テストが記録されました。 VBO、OBO、および直接観察は評価者内の信頼性を推定するために 3 回、検査と再検査の信頼性を推定するために 1 週間以内に 3 日間行われます。
推定値を求めるために、3 つの読み取り値の平均が使用されました。
同時妥当性を報告するための基準測定方法として、直接観察法を使用しました。
同時有効性の後、VBO と OBO のテスト-再テストの信頼性と評価者内信頼性が報告されました。
直接観察による VBO と OBO の信頼性と有効性は、子供の 10 メートル歩行テストを記録することによって報告されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ambala
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Ambāla、Ambala、インド、133207
- Maharishi Markandeshwar International School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ムラーナ・アンバラ地域の高等学校から中学校に通う子供たち
説明
包含基準:
- 無症状の中学生児童
- 8歳から12歳までの年齢層の男の子と女の子
- 生後14か月で自立歩行が可能に
- 試験官の指示を理解し、従うことができる。
除外基準:
- あらゆる神経疾患
- 下肢の筋骨格疾患
- 下肢の変形
- 過去1年間の下肢の手術歴
- 心肺疾患。 -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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10メートル歩行試験（直接観察法）
時間枠：人体計測を行った直後
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10 メートル歩行テスト (TMFT) では、携帯電話のストップウォッチを使用して個人の歩行能力を測定しました。
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人体計測を行った直後
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10メートル歩行試験（ビデオによる観察法）
時間枠：直接観察法による10メートル歩行テスト測定直後
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携帯電話のビデオカメラを使った10メートル歩行テスト
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直接観察法による10メートル歩行テスト測定直後
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10メートル歩行試験（オンラインによる観察方法）
時間枠：ビデオベースの観察法による10メートル歩行テストの測定直後
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オンラインモバイルベースアプリケーション - WhatsApp を使用した 10 メートル歩行テスト
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ビデオベースの観察法による10メートル歩行テストの測定直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Amit Kumar, (MPT)、Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation
- スタディディレクター：Asir John Samuel, PhD、Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月12日
一次修了 (実際)
2022年1月31日
研究の完了 (実際)
2022年3月15日
試験登録日
最初に提出
2022年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月30日
最初の投稿 (実際)
2022年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月30日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MMDU/IEC/2167
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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