このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

実行機能に対する急性同時運動の効果:イベント関連の潜在的研究

2025年2月18日 更新者:Yu-Kai Chang、National Taiwan Normal University
実行機能は、私たちの生活の中で重要な役割を果たしている高レベルの認知です。 メタアナリシス研究では、急性運動が実行機能を改善できることが実証されています。 しかし、有酸素運動とレジスタンス運動を組み合わせた同時運動によって実行機能が強化されるかどうかはまだ不明です。 さらに、以前の研究では、急性運動が血中乳酸濃度を増加させる可能性があり、これは実行機能と正の相関があることが示されました。 実行機能に対する急性同時運動の効果が血中乳酸によって媒介されるかどうかはまだ不明です. したがって、本研究の目的は次のとおりです。(1) 実行機能に対する急性同時運動と有酸素運動の効果の測定。 (2) 実行機能に対する急性同時運動の効果が血中乳酸によって媒介されるかどうかの測定。

調査の概要

詳細な説明

実行機能は、学業成績、キャリア、対人関係において重要な役割を果たしている高度な認知機能です。 メタアナリシス研究では、急性運動が実行機能を改善できることが実証されており、有酸素運動とレジスタンス運動の両方を通して同様のプラスの効果が観察されています. しかし、有酸素運動とレジスタンス運動を組み合わせた同時運動によって実行機能が強化されるかどうかはまだ不明です。 さらに、以前の研究では、急性運動が血中乳酸濃度を増加させる可能性があり、これは実行機能と正の相関があることが示されました。 実行機能に対する急性同時運動の効果が血中乳酸によって媒介されるかどうかはまだ不明です. したがって、本研究の目的は次のとおりです。(1) 実行機能に対する急性同時運動と有酸素運動の効果の測定。 (2) 実行機能に対する急性同時運動の効果が血中乳酸によって媒介されるかどうかの測定。

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 精神障害または神経障害の病歴がない
  2. 心血管疾患の病歴がない
  3. 正常または正常な視覚および正常な色知覚に修正
  4. 右利き
  5. 18.5 < BMI < 27

除外基準:

1.てんかんと診断されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:同時運動グループ、CE
参加者は、5 分間のウォームアップ、12 分間の有酸素運動、13 分間の抵抗運動、および 5 分間のクールダウンを行います。
参加者は、5 分間のウォームアップ、12 分間の有酸素運動、13 分間の抵抗運動、5 分間のクールダウンを行います。
実験的:有酸素運動グループ、AE
参加者は、5 分間のウォームアップ、25 分間の有酸素運動、5 分間のクールダウンを行います。
参加者は、5 分間のウォームアップ、25 分間の抵抗トレーニング、および 5 分間のクールダウンを行います。
介入なし:コントロール グループ、RC の読み取り
参加者は 35 分間読書を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タスクスイッチテスト応答時間
時間枠:30分

実行機能の変化する側面は、コンピューター化されたタスクスイッチングテストを使用して評価されました。 各参加者(n = 78)は、6ブロック(ブロックあたり64回の試行)にわたって384回の試行を完了しました。 このテストは、2種類の認知タスクで構成されていました:(1)数字の数字の判断(5未満)1〜9の固体正方形で提示された1-9、および(2)点線で提示された数値の奇数/偶数の判断正方形。 パフォーマンスは、各参加者の平均応答時間(ミリ秒)を4つの条件下で計算することで分析しました。

均一な状態:参加者が同じタスクを繰り返し実行したブロック(ブロック1&2、たとえばAAAAまたはBBBB)不均一な状態:タスクが混合されたブロック(ブロック3-6、AABBAAなど)非スイッチ試験:連続試験の連続試験不均一ブロック内の同じタスクタイプ(例:AAまたはBB)を切り替える試行:タスクが変更されたトライアル不均一ブロック内の以前の試験(例:ABまたはBA)の応答時間の低下は、より良いタスクパフォ​​ーマンスを表します

30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タスクスイッチテスト
時間枠:30分
実行機能の変化の側面は、コンピューター版のタスク切り替えテストによって評価されました。 簡単に言えば、各参加者には 64 回の試行の 6 つのブロックが提示されました。 最初のブロックでは、参加者は、実線の四角形内の刺激 (つまり、数字 1 ~ 9、数字 5 なし) が数字 5 より大きいかどうかを識別する必要がありました。 2番目のブロックでは、参加者は点線の四角内の刺激が偶数/奇数であるかどうかを識別しました。 ブロック 3-6 は、交互実行パラダイムを形成する最初と 2 番目のブロックからの刺激の等しい数から成っていた。
30分

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳酸血液
時間枠:介入前、介入後17分後、35分の介入直後
乳酸系は、人間のエネルギー代謝の重要なシステムの1つです。 筋肉にエネルギーを供給することに加えて、脳エネルギー代謝のエネルギー源としても使用できます。 運動すると、乳酸血液の濃度が増加し、乳酸酸システムが脳の主要なエネルギー源としてグルコース系を置き換えます。 本研究では、血液乳酸を指先からランセットで収集し、17分後、介入後に乳酸分析器で測定しました。
介入前、介入後17分後、35分の介入直後
ストループタスク
時間枠:30分
Stroopタスクは、ニュートラル、一致、および不一致の試験で構成されています。 ニュートラルトライアルでは、色付きの長方形が提示され、参加者は正方形が赤、青、または緑であるかどうかに応答するように指示されました。 合同および不一致の試験のために、参加者には、同じ(一致)または異なる(一致しない)インクの色と異なる(一致しない)インクの色で印刷された3つの中国色の単語の名前(緑)、または綠(緑)の名前が提示されました。単語の意味を阻害しながら、インクの色に応答するように指示されました。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Yu-Kai Chang, Ph.D.、Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (実際)

2021年8月15日

研究の完了 (実際)

2022年2月15日

試験登録日

最初に提出

2022年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月29日

最初の投稿 (実際)

2022年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月18日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PACNL_rueihongli_CE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する